简介：摘要 目的 分析对慢阻肺急性加重期患者实施糖皮质激素联合特布他林治疗的价值。方法 抽取2020年5月至2021年10月间我院收治的慢阻肺急性加重期患者70例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有35例的对照组以及观察组，前者接受特布他林治疗，后者接受糖皮质激素联合特布他林治疗，对比分析两组不同的治疗效果。结果 不良反应发生率，观察组较低，与对照组相比具有统计学差异性（p

简介：摘要 目的 分析特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 抽取2020年3月至2022年2月我院收治的支原体肺炎患儿60例作为此次的观察对象，并根据入院时间分成各有30例的对照组与观察组，前者接受阿奇霉素序贯治疗，后者接受特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗，对两组不同的治疗效果进行对比分析。结果 临床症状消失时间，观察组各项用时均较短，与对照组相比具有统计学差异性（p

简介：【摘要】目的：综合分析糖皮质激素+特布他林用于慢阻肺患者中的临床治疗效果。方法：本次研究的主要对象为：慢阻肺患者（共100例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照数字随机表法分为2组（每组均为50例），一组为对照组（单纯应用特布他林药物治疗方法），另一组为实验组（应用糖皮质激素+特布他林药物治疗方法）。采用统计学分析两组临床治疗总有效率以及治疗前后肺功能指标、动脉血气分析指标。结果：对比两组治疗前肺功能指标、动脉血气分析指标，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组治疗后上述指标，结果表明实验组优于对照组（P＜0.05）。对比两组临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。结论：糖皮质激素+特布他林用于慢阻肺患者中的临床治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗对肺功能的影响。方法：选取本院收治的2021年4月~2022年9月的90例慢阻肺患者，随机分成特布他林组与皮质激素组各45例，特布他林组予以特布他林治疗，皮质激素组予以糖皮质激素联合特布他林治疗，对比两组患者的临床疗效、肺功能、血气指标。结果：皮质激素组患者临床疗效（97.78%）好于特布他林组（82.22%），P

简介：【摘要】目的 分析和研究慢阻肺患者在采用糖皮质激素加特布他林治疗后的效果及安全性。方法 选取我院在 2019年期间治疗的 90例 慢阻肺患者为研究对象，并随机分成实验组慢阻肺患者和对照组慢阻肺患者，每组各45例患者。实验组患者采用 糖皮质激素加特布他林治疗，而对照组仅采用特布他林治疗，对比两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果 实验组患者在临床效果上均优于对照组，具有统计学意义，P<0.05。在不良反应发生率方面，两组的差异不明显， P>0.05。 结论 对于慢阻肺患者采用糖皮质激素加特布他林的治疗方式比单纯使用特布他林的效果更好，且具有较高的安全性，可在临床上广泛应用。

简介：摘要：目的：旨在探析糖皮质激素、特布他林对慢阻肺急性加重期的效果。方法：此试验选择的是2022年6月—2023年12月接收的90例慢阻肺急性加重期病患，分两组，各45例；常规组方案是糖皮质激素，增加特布他林的方法应用在治疗组，分析治疗结果。结果：治疗组总有效率高出常规组，有差异（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，无差异（P>0.05）。结论：为慢阻肺急性加重期患者治疗中，选择糖皮质激素联合特布他林的效果满意，不会增加不良反应，可在临床中推广。

简介：摘要：目的  本文主要探究慢阻肺急性加重期联合采取糖皮质激素与特布他林治疗方案的临床效果。方法 随机选取我院2023年1月-2023年12月收录的58例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象，依据抽签法将患者均等分为29例对照组（糖皮质激素治疗）、29例实验组（糖皮质激素+特布他林治疗），对比两组患者肺功能指标、临床治疗有效率。结果  治疗前两组患者肺功能指标经对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者肺功能指标经对比差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组临床疗效明显优于对照组，组间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢阻肺急性加重期患者联合采取糖皮质激素与特布他林治疗方案，可加快患者的肺功能恢复，提高临床治疗效果。

简介：

简介：摘要目的观察分析布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎患儿的临床疗效。方法选择我院2017年2月-2018年9月收治的急性支气管炎患儿140例为本次的研究对象，随机将其分为对照组和观察组，每组患儿70例。两组患儿均给予退热、平喘、解痉及补充水电解质等常规治疗，对照组患儿加用阿奇霉素静脉滴注联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗措施的基础上加用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。两组患儿均连续治疗7d。观察比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及住院时间。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为97.14%，明显高于对照组的85.71%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎患儿可以取得比较满意的临床疗效，可显著改善患儿的临床症状，缩短住院时间，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探究雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法以双盲随机分组法将我院儿科接收的121例小儿喘息性支气管炎患者分成常规治疗组（n=60例）和联合治疗组（n=61例），其中常规治疗组使用单一静脉滴注地塞米松进行治疗，而联合治疗组则联合使用雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林，对比和分析两组患儿接受治疗后问题的改善情况。结果联合治疗组治疗后的总有效率95.08%明显高于常规治疗组治疗后的总有效率83.33%，并且联合治疗组治疗后症状缓解时间均明显短于常规治疗组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎，患儿症状缓解时间均有所缩短，临床治疗效果显著，值得广泛推广使用。

简介：[摘要]目的 观察和探究气泵雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗喘息性支气管炎的疗效。方法 随机选取2020年1～12月我院收治的50例喘息性支气管炎患者进行研究，按照治疗方法的差异对其分成对照组和观察组，其中，对对照组采取地塞米松治疗法，对观察组患者实施气泵雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗法，对比两组的临床疗效。结果 观察组患者的治疗总有效率以及并发症发生率分别优于对照组，（P

简介：摘要：目的：分析老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效及安全性。方法：研究2019年7月—2021年1月我院收治的82例老年慢阻肺患者，随机分为实验组（41例）和参照组（41例），将氨茶碱应用在参照组老年慢阻肺患者的治疗中，实验组在参照组老年慢阻肺治疗的基础上应用布地奈德及特布他林联合氨茶碱治疗，观察和比较治疗前后肺功能指标、不良反应发生率。结果：对比两组治疗前肺功能指标并没有太大的差异（P>0.05），对比两组治疗后数据，实验组患者的PEF（88.67±1.46）%、FVC（85.01±1.21）%、FEV1（88.69±1.14）%指标相比参照组的要高，且不良反应发生率（4.88%）相比的参照组的（21.95%）要低，P

简介：摘要：目的：分析对老年慢阻肺患者合用布地奈德、特布他林以及氨茶碱的治疗价值。方法：对照组联合应用布地奈德与特布他林进行治疗，同期观察组则合用布地奈德、特布他林以及氨茶碱治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.30%、对照组83.78%，P＜0.05；施治前FVC、FEV1 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比FVC、FEV1为观察组更高P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对于老年慢阻肺患者合用布地奈德、特布他林、氨茶碱的治疗效果满意，可有效改善患者的肺功能及提升治疗效果，且用药安全性良好。

简介：【 摘要 】 目的 ：研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效。方 法 ： 2017 年 01 月 ～ 2020 年 05 月，选择我院门诊或住院部收治的慢阻肺急性加重期患者，共 52 例。 按照用药方式不同分组：单一用药组、联合用药组，各 26 例。单一用药组：硫酸特布他林雾化液（ 1ml ，雾化吸入 bid ， 15min/ 次）；联合用药组：硫酸特布他林雾化液（ 1ml ，雾化吸入 bid ， 15min/ 次）联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（ 200μg ，鼻喷 qd ）。一个疗程（ 7 天）结束后对两组进行指标评价。 结果 ：治疗后，联合用药组总有效率为 92.3% ， FVC 及 FEV1 分别为 4.2 ±0.5L 、 2.3 ±0.4L ， PaO 2 及 PaCO 2 分别为 11.7 ± 1.5kPa 、 7.4 ±1.4 kPa ，各项指标均明显优于 单一用药组，数据差异均存在统计意义 （ P <0.05 ）。 结论 ：糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者，可显著提高临床疗效，值得推荐。

简介：摘要目的探讨特布他林联合浓氯化钠氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年1月到2014年1月两年间于我院进行治疗的毛细支气管炎患者100例，随机分为治疗组和对照组，每组50例，对照组患者给予采用综合治疗法，治疗组在对照组基础上给与患者特布他林联合浓氯化钠氧气驱动雾化治疗。观察和分析两组患者的治疗效果。结果治疗组患儿的喘息消失时间、咳嗽停止时间、咳嗽停止时间以及平均住院天数均明显少于对照组；治疗组患者总有效率明显高于对照组，其对比均具有显著差异，P<0.05，有统计学意义。

简介：[摘要] 目的：探究糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的疗效及安全性。在2019年2月~2020年9月期间，78例因慢阻肺疾病而在本院接受治疗的患者为研究对象，抽签分组，两组各有39例患者，分别对实验组、对照组实施糖皮质激素联合特布他林治疗以及单纯特布他林治疗，探究两组患者肺功能治疗前后改善状况对比（呼气峰值流速PEF、FEV1占预计值、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例FEV1/FVC）以及不良反应发生率（过敏、恶心、呕吐、头晕）对比。结果：对慢阻肺患者实施糖皮质激素联合特布他林治疗后，有效改善了实验组患者肺功能数据指标，组间数据对比差异明显，（P＜0.05）；同时还明显减少了实验组患者出现过敏、恶心、呕吐、头晕等不良反应，组间数据对比差异明显，（P＜0.05）。结论：实施糖皮质激素联合特布他林治疗后，改善了慢阻肺患者的临床症状，减少不良反应的发生，治疗安全性较高，具有一定的临床推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的 分析评价慢阻肺（COPD）急性加重期应用特布他林及糖皮质激素联合方案治疗的临床疗效。方法 65例COPD急性加重期患者，随机单盲法将其分为两组。两组均采取雾化吸入给药，对照组（n=32）单独使用特布他林，观察组来呢好使用糖皮质激素，分析对比临床疗效。结果 治疗有效率及肺功能改善效果对比，观察组均优于对照组（P＜0.05）。结论 COPD急性加重期患者选择特布他林、糖皮质激素联合治疗方案，肺功能提升效果确切，进而提升治疗总体有效率，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨糖皮质激素与特布他林联用治疗慢阻肺急性加重患者的临床疗效观察

简介：[摘要] 目的 分析针对急性加重期慢阻肺患者应用糖皮质激素联合特布他林的治疗效果。方法 随机选取我院2021年6月-2022年6月收治急性加重期慢阻肺患者（共92例），作为参考对象。分为参照组和试验组，参照组46例，试验组46例，参照组采用糖皮质激素治疗，试验组采用糖皮质激素联合特布他林治疗，根据所得数据，对比两组患者治疗期间炎性因子指标变化情况与肺功能指标评分结果 治疗急性加重期慢阻肺患者应用糖皮质激素联合特布他林治疗，试验组患者炎性因子指标变化情况评分优于参照组，差异有统计学意义（P