简介:【摘要】目的:探究药物临床试验的质量控制管理。方法:对我院2019.1-2022.12期间进行的10项药物临床试验进行回顾分析,选取其中病患数量为203例,分析试验期间出现的质量问题以及问题发生原因。对问题发生情况予以汇总,并调整质量控制管理方式,采取PDCA循环管理方式,探究管理方式调整后产生的效果。结果:10项药物临床试验中,纳入标准与排除标准、知情同意书签署情况、报告完整性、记录符合实际情况发生问题的概率分别为10.00(1/10)、20.00%(2/10)、10.00%(1/10)、30.00%(3/10)。其中涉及患者分别为0.99%(2/203)、2.46%(5/203)、1.48%(3/203)、2.96%(6/203)。在此基础上,管理人员通过PDCA循环管理方式,对患者实行系统性管理,找到产生问题的根本原因,并予以针对性解决。结论:PDCA循环管理方式下,及时发现导致试验项目产生问题的原因,并予以深入分析,从各个环节入手加强监督管理,能提升药物临床试验质量。
简介:摘要:医务管理及医疗质量控制是当今医疗领域中备受关注的话题。随着社会经济的不断发展和人们生活水平的提高,人们对医疗服务需求日益增加,同时医疗技术飞速发展也给医疗体系面临新挑战。本文通过分析当前医务管理与医疗质量控制面临的挑战,提出了一系列加强医务管理及医疗质量控制的对策方法,包括人员培训、流程优化、技术应用等方面,以期在医疗服务领域取得实质性进展,为构建更加高效、安全、可持续医疗体系贡献力量。
简介:摘要:目的:为了帮助医护人员提高临床医学检验的质量,某院现对临床医学检验治疗控制的相关因素进行分析,并深入研究其应对措施。方法:某院选择 2019年 1月~ 10月入某院入院就诊及治疗的患者 200名,将这 200名患者分为检验对照组和传统观察组进行对比试验,每组患者各 100名,由计算机进行随机分组分析临床医学检验质量控制的影响因素。结果:在本次实验之中,传统观察组的患者自身原因、标本采集原因、标本存储原因以及标本送检过程导致临床医学检验控制质量不符合的分别占 26%、 22%、 36%、 15%,质量不符合率为 44%。同传统观察组相比,检验对照组患者的质量不符合率为 12%, P< 0.05,符合医学及统计学标准。结论:患者自身原因、标本采集原因、标本存储原因以及标本送检过程都是导致临床医学检验质量不合格的原因之一,而通过构建完善的制度体系、加强对于医护人员的业务培训都能够帮助医院提高临床医学检验质量。