简介：【摘要】目的 探究复方甘草酸苷片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗老年慢性湿疹的临床疗效观察。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例老年慢性湿疹患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，分为对照组与观察组各50例。对照组予以丙酸氟替卡松乳膏治疗，观察组在对照组的基础上联合复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者的临床效果、瘙痒评分及免疫炎症指标。结果 干预前，两组患者的瘙痒评分、IL-17、IL-23、EOS均无显著差异（P均>0.05）；干预后，观察组的瘙痒评分、IL-17、IL-23、EOS均显著小于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著大于对照组（P<0.05）。结论 对老年慢性湿疹患者给予复方甘草酸苷片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，可显著减轻瘙痒程度、降低炎症反应、改善免疫指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的 探究川百止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗Ⅲ～Ⅳ期内痔合并肛门湿疹的临床疗效观察。方法 选取2020年1月至2022年10月于我院收治的100例Ⅲ～Ⅳ期内痔合并肛门湿疹患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各50例。对照组患者术后接受丙酸氟替卡松乳膏外涂治疗，观察组术后接受川百止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗。比较两组患者的治疗效果、疼痛评分及中医症候得分。结果 治疗后，观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)；两组中医证候得分均较治疗前降低，且观察组显著低于对照组(P <0.05)；观察组治疗后的VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论 对Ⅲ～Ⅳ期内痔合并肛门湿疹患者实施川百止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，可有效改善患者中医证候积分，提升临床疗效。

简介：摘要：本研究旨在探讨在稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗过程中，同时使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂的效果及可能的副作用。方法：研究对象为2022年9月至2023年9月期间本院收治的80例COPD稳定期患者，通过数字法随机分组，将他们分为研究组（40例）和参考组（40例）。参考组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，研究组在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果：在治疗开始时，两组的肺功能指标如肺活量、第一秒用力呼气容积（FEV1）预测值无显著差异（p>0.05）。在接受联合治疗后，研究组的各项指标明显优于参考组（p<0.05），且研究组总的不良反应发生率显著低于对照组（p<0.05）。结论：对于稳定期COPD患者，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂，不仅能有效提升肺功能，还显示出更高的用药安全性，不良反应较少，治疗效果显著，具有广泛推广的价值。

简介：【摘要】目的：针对老龄慢性阻塞性肺炎（COPD）采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂疗法的效果展开分析。方法：选择2020年3月至2021年4月期间，到院接受治疗的老年慢性阻塞性肺炎疾病共有80例，作为此次研究对象。根据患者入院单号尾数的奇偶数将其分成两个组别，参照租40例，研究组40例。对2组实施不同疗法，就双方的疗效、不良反应（AR）发生率、干预前后的肺功能指标展开比较。结果：2组病人未治疗时的肺部功能指标未见明显区别（p>0.05）；待干预结束，与参照组相比，研究组指标更具优势（p

简介：【摘要】目的：观察氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）对COPD患者的临床疗效的影响。方法：选取2020年10月-2021年1月于我院随诊的COPD患者，随机分配到对照组和实验组，实验组给予全再乐治疗，其余治疗方案2组之间没有任何差异，随访治疗2月后，观察2组治疗前后炎症指标(NLR)、肺功能（FEV1/FVC%）以及CAT评分。结果：治疗前2组之间NLR、FEV1/FVC%和CAT评分比较无统计学差异（P>0.05），治疗后实验组FEV1/FVC%胜于对照组，NLR和CAT评分均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗螨虫过敏的咳嗽变异型哮喘患儿的临床疗效。方法选择我院2013年6月至2015年6月收治的62例螨虫过敏的咳嗽变异型哮喘患儿作为观察对象，将其随机分成两组，对照组（n=31）采用丙酸氟替卡松治疗，实验组（n=31）在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗，观察两组治疗效果。结果对照组复发率（25.81%）明显高于实验组（6.45%），且两组的症状缓解时间及治疗后肺功能指标在差异（p＜0.05）。结论针对螨虫过敏的咳嗽变异型哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗的效果显著，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度哮喘急性发作期的临床疗效。方法：2017年03月～2020年05月，选择于我院接受治疗的32例哮喘急性发作患者。A组（沙美特罗替卡松粉吸入剂）与B组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各16例，并根据组别分别对急性发作期及缓解期患者进行治疗，持续治疗4周后进行指标评价。结果：急性发作期持续时间，B组为3.88±0.78d，A组为5.97±0.91d，B组明显少于A组（P

简介：【摘要】目的：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘的临床疗效。方法：取2016年6月至2021年6月期间收治的64例支气管哮喘患者进行研究，参考数字分组法将其分成对照组、实验组，分别实施常规治疗、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较治疗结果。结果：在治疗前对照组和实验组的FEV1、FEV1占预计值、FVC、PEF指标变化比较并不具有统计学意义（P＞0.05）；在治疗后实验组的FEV1、FEV1占预计值%、FVC、PEF指标改善优于对照组，统计学差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的的FEV1、FEV1占预计值%、FVC、PEF指标，具有应用、推广价值。

简介：【摘要】目的：研究分析异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法：选择我院2022年1月至2023年10月收治的60例COPD患者，随机数字表法分组，分为研究组与对照组（n=30例），对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗，研究组给予异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，连续2周，评价两组患者疗效与肺功能指标。结果：治疗后研究组患者治疗总有效率高于对照组，FVC、FEV1水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对COPD患者开展异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的疗效确切，可以促进肺功能的改善。

简介：【摘要】目的：慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗，对促进机体康复和血气指标改善的价值分析。方法：收录2021.7——2022.7期间我院收治的慢阻肺急性加重期病例样本作为对象展开研究，共计收录70例，样本入组接受常规治疗，并行规范性分组展开此次对比分析，分别为对照组（布地奈德福莫特罗吸入剂治疗）、观察组（布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂）治疗。统计组间治疗效果、血气指标改善情况的差异性。结果：就组间治疗效果展开评测工作，结果显示观察组评测值为88.57%，显著高于对照组评测值65.71%，P＜0.05。治疗方案开展前后测定两组组间血气指标差异性，结果显示治疗前组间差异较小，治疗后虽两组均有改善，但均以观察组指标参数更具优势，P＜0.05。结论：慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗，对促进机体康复和血气指标改善的价值显著。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法：选择80例慢阻肺急性加重期患者随机数字法分组各40例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗，其中布地奈德福莫特罗吸入剂治疗方案同对照组，比较两组治疗前后肺功能指标水平、病情改善效果、治疗方案满意度。结果：治疗前后组内FVC和FEV1指标水平提高，同时治疗后观察组FVC和FEV1指标水平高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析结直肠癌患者给予安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗的疗效及安全性。方法：采用信封法将2019年2月-2022年2月我院收治的54例结直肠癌患者分为参照组和研究组，各27例，其中参照组单纯给予卡培他滨片治疗，研究组给予安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗，对比两组疗效、药物不良反应总发生率。结果：研究组疾病总控制率较参照组更高（P＜0.05）；两组胃肠道反应、血细胞减少、肝功能异常、口腔黏膜炎、皮疹等药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：结直肠癌患者采用安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗可有效缓解症状，且无额外药物不良反应，值得推广借鉴。

简介：【摘要】目的 探究分析恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝肝硬化的效果。方法 时间：2022年1月至2023年12月，对象：乙肝肝硬化患者共102例，分组：随机分为对照组（恩替卡韦治疗）与观察组（替诺福韦治疗），对比两组的治疗效果；肝功能以及肝纤维化程度。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 替诺福韦能够更好的改善乙肝肝硬化患者病情状态。

简介：

简介：摘要目的探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取我院2017年12月-2018年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（39例）和观察组（39例），2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（p＜0.05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：

简介：【摘要】：目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢阻肺缓解期的应用效果。方法：根据治疗方案不同，将50例慢阻肺缓解期患者分成对照组（常规治疗）、观察组（常规治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂），25例/组。比较肺功能指标和临床疗效。结果：治疗后，观察组各项肺功能指标值都高于对照组，总有效率96.00%亦高于对照组（p＜0.05）。结论：慢阻肺缓解期治疗中，加入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，整体疗效可更上一层。

简介：摘要：目的：观察奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果。方法：选取进展期胃癌患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行手术治疗，观察组进行奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗，对比治疗效果。结果：观察组治疗效果优于对照组（P<0.05）。结论：奥沙利铂+卡培他滨或联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌可以提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨结直肠癌患者晚期治疗期间分别给予奥沙利铂+培他滨以及奥沙利铂+替吉奥治疗的临床效果。方法：本次研究一共入选的研究对象有116例，入院开始和截止时间分别为2020年8月、2021年8月。两组患者接受不同的治疗方法，即两组患者均用奥沙利铂治疗，对照组联合卡培他滨治疗，但观察组联合替吉奥治疗，对比治疗后两组患者总有效率和不良反应发生情况。结果：对照组患者整体治疗总有效率仅60.34%，和观察组的93.10%相比具有较大的临床差异，可构成统计学意义；对照组、观察组两组治疗期间不良反应比较结果为观察组更低（3.45%＜18.97%），结果差异较大，可以构成统计学意义。结论：临床上对于直肠癌患者晚期治疗时奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗均有一定效果，但联合替吉奥治疗效果更好，且不良反应低，可广泛推广。