简介:摘要:目的:研究消化内科患者护理中的安全隐患及护理预防对策。方法:开展本次研究中选择2019年1月至2019年12月期间未实施护理防范对策的消化内科患者54例作为对照组,选择2021年1月至2021年12月期间实施护理防范对策之后消化内科患者54例作为观察组,以此来对消化内科中存在的安全隐患和护理对策进行研究。结果:两组之中患者的不良事件发生率、护理满意度差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:在患者接受消化内科治疗的期间,消化内科护理中存在的安全隐患比较复杂,在开展针对性护理对策的情况下,患者的不良事件发生率和护理满意度可以得到较好的控制,因此值得在临床中进行推广。
简介:【摘要】目的 对比分析溶血标本对生化检验结果的影响,并据此提出防范措施。方法:随机选取2021年6月-2021年9月来我院体检的50例健康体检者作为研究对象,每例入选人员抽取2份血液标本,一份正常标本纳入对照组,另一份做溶血处理后纳入观察组,对2组血液标本行生化检验,并对比分析检验结果。结果:除了尿素(UREA)、尿酸(UA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)三项指标对照组和观察组的结果差异无统计学意义(P>0.05),观察组其他各项生化检验指标与对照组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溶血标本会严重影响大部分生化检验结果的准确性,需要采取有效措施予以防范。
简介:【摘要】目的:分析应用RT-PCR法检测新冠病毒核酸出现假阳性结果的原因,并提出解决对策。方法:选择2020年6月15日至2021年6月30日40000例疑似新冠肺炎或新冠肺炎密切接触者的咽拭子样本进行研究,均应用RT-PCR法进行新冠病毒核酸检测,应用成都迈克生物试剂盒首检,对于首检阳性或疑阳性的样本用长沙圣湘生物试剂盒复检,总结假阳性样本数量及其原因。结果:40000例样本中初检阳性17例,复检阳性0例,阴性17例,即假阳性17例。假阳性样本中3例因结果判断失误所致,7例非特异性扩增因素所致,7例核酸污染因素所致的。结论:核酸污染、非特异性扩增、结果判断失误是新冠病毒核酸检测假阳性发生的主要原因,故需进一步完善PCR实验室质量控制,提高检验工作人员的规范操作,准确判断结果,以降低核酸检测假阳性率,为疫情防控提供更为可靠的诊断结果。
简介:摘要:目的:探究手外伤患者术后感染的原因以及护理对策。方法:选择从2018年10月到2020年10月在我院接受治疗的300名手外伤术后的患者作为本次研究对象,在手术之后由护理人员对患者进行指导,在患者进行活动的时候要限制患者,抬高患者的患肢,要高于心脏水平,影响患者术后患者感染的因素进行探究。结果:导致手外伤患者术后感染的原因有多种,比如创面的引流、患者自身的基础疾病、年龄以及在受伤之后伤口有污物。结论:手外伤的患者在接受手术治疗之后会出现感染的情况,导致患者出现感染的因素有很多,其中包括患者自身的因素、手部外伤处理问题等等,因此要在围手术期做好护理,根据患者的情况进行针对性的护理,若患者出现异常的情况及时进行处理,在进行护理时要按照规定严格落实,对出现负面情绪的患者进行心理护理。
简介:摘要: 2007年 10月,在我国十七大报告中,药品供应保障体系首次被提出来,作为我国医改的重要组成部分,经过十几年的发展,虽然在推进基本医疗卫生制度建设、全年实现小康社会上产生了一定影响,但是也存在诸多问题,如未能取得预期成效、药品招标采购制度实施未达到制度设计目标、药品价格不合理等。由于与广大人民群众的利益切实相关,所以药品供应保障制度备受关注。针对目前药品供应制度中存在的问题进行改善已成为了新医改建立基本医疗卫生制度的首要任务。从根本上解决问题对于促进群众用药和药品企业生产供应的积极性是非常有利的,同时还能推进药品供应和药品行业的发展。 关键词:药品供应保障制度 ;现状 ;问题 ;对策 ; 引言
简介:江苏省盐城市中医院 224001 摘要:目的:分析中药制剂不良反应报告,在此基础上制定一系列切实可行的预防措施。方法:选择 2017年 12月 ~2019年 12月于我院就诊的中药制剂不良反应的患者,共 600例,现回顾性的分析患者在临床上的一般资料,在认真分析不良反应报告的基础上制定相应的预防措施。结果:在 600例不良反应患者中, 0-10岁占 23.00%、≥ 60岁占 20%;关于给药方式,静脉注射给药占据首位为 76.67%;在药品种类上,不良反应最高的当属喜炎平注射液( 14.00%)、丹参川芎嗪注射液( 13.33%)。结论:针对应用中药制剂后所产生的不良反应,需要引起各医疗结构的高度重视,强化做好监测工作,特别是对于婴幼儿、老人的静脉注射给药。
简介:【摘要】目的 研究分析门诊西药房退药处方情况分析及解决对策。方法 选取我院 2018年 1月 -2019年 12月所收治的 200例退药处方患者为研究对象。将患者临床资料进行回顾性分析,找出发生门诊西药房退药处方的原因以及解决对策。 结果 200例门诊西药房退药处方原因最多的是不良反应,退药例数 76例,占比 38%,其次为患者依从性,退药例数 42例,占比 21%,数据差异显著,具有统计学意义, P< 0.05。 结论 门诊西药房退药处方原因主要有用药出现不良反应、患者依从性较差、患者住院或转院等因素,因此,在临床用药过程中,应加强药物不良反应监控,提高患者治疗依从性,从而减少门诊西药房退药处方情况发生。
简介:摘要:目的:分析门诊西药房处方调剂差错原因,探究其防范对策以提高门诊西药房处方调剂质量,保障患者用药安全。方法:收集2016—2018年某医院门诊西药房部门调剂的处方1429651张,对其中存在差错处方的原因和因素进行统计分析,并制定相应的防范对策。结果:处方调剂差错类型主要有品种差错9例、数量差错2例、错发患者3例、用法用量2例。处方调剂差错原因类型主要有同种药品不同规格1例、药品包装相似3例、药品名称相似3例、药师不熟6例、其他原因3例。2016—2018年门诊西药部门处方数分别为417248张、487114张、525289张,共出现调剂差错16张,各年份差错发生率分别为0.0719‰、0.2258‰、0.0381‰,因2017年本院新员工上岗,差错处方调剂发生率较高,其余两年呈下降趋势。结论:针对门诊西药部门差错的因素和原因,需加强门诊西药部门的人员和药品的管理,提高药师和工作人员的专业素养和责任心,完善规章制度,降低处方差错率,确保为患者提高一个安全、可靠的取药环境。