简介:摘要目的研究注射用右旋兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用右旋兰索拉唑配制成适当浓度,观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用右旋兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为250.0mg/kg、225.0mg/kg、202.5mg/kg、182.3mg/kg、164.0mg/kg和对照组。250.0mg/kg组死亡率为80%;225.0mg/kg组死亡率为60%;202.5mg/kg组死亡率为20%;182.3mg/kg组死亡率为10%;164.0mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用右旋兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量(LD50)为221.5mg/kg,95%可信区间为208.7-235.1。
简介:摘要目的了解注射用双黄连的不良反应,旨在提高临床应用的安全性,指导临床用药。方法回顾性分析我院2012年1月至2014年1月收治的42例使用注射用双黄连静脉滴注而诱发不良反应的患者的临床资料。结果在42例接受注射用双黄连静脉滴注的患者中,23例(61.9%)皮肤及其附件,表现为瘙痒、眼睑水肿、无凹陷性水肿、全身剥脱性皮炎等症状;15例(35.71%)全身性反应,主要表现为抽搐、寒战等;7例(16.67%)消化系统,表现为恶心、上腹部不适等;4例(9.52%)呼吸系统,临床表现为喘憋、呼吸急促等症状;3例(7.14%)心血管系统,表现为心悸、室性早搏等症状。所有患者经由开放静脉通道、吸氧、肌内注射盐酸异丙嗪注射液或复方氨林巴比妥注射液等对症处理后均治愈。结论药品生产企业必须要强化药物安全监测,基于与质量研究合格后健全药品说明书,患者必须要严格执行药品说明书操作规范,以期降低药品不良反应发生率,保证患者用药安全。
简介:摘要目的通过专项处方点评,分析、干预注射用单磷酸阿糖腺苷的使用。方法统计分析2014年1-12月注射用单磷酸阿糖腺苷使用数据,对8月100张注射用单磷酸阿糖腺苷处方进行分析、干预。结果单磷酸阿糖腺苷干预前儿科用量大、使用不合理,干预后得到有效控制和合理使用。结论专项处方点评及干预能分析不合理用药情况,促进合理用药。
简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定,而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下,样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化;而在以果糖为溶媒的情况下,颜色变化非常明显,在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中,颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。
简介:摘要目的研究并分析治疗帕金森病与帕金森综合征患者时使用盐酸苯海索的效果。方法收集帕金森病与帕金森综合征患者共78例,将其分为对照组(39例帕金森病)和观察组(39例帕金森综合征),患者均使用盐酸苯海索进行治疗,将两组患者治疗后的总有效率以及用药不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组患者治疗后的总有效率为48.7%,对照组为51.3%,χ2=0.051,P=0.821,观察组患者用药后的不良反应发生率为12.8%,对照组为15.4%,χ2=0.106,P=0.745。结论在帕金森病与帕金森综合征患者的治疗过程中,盐酸苯海索均能够发挥出显著的治疗优势,迅速缓解患者的临床症状,且用药安全性较高,值得推广应用。