简介：多年来，全市卫生系统坚持以“三个代表”重要思想为指导，以科学发展观统领工作全局，努力从解决人民群众最直接、最关心、最现实的问题入手，统筹推动各项卫生事业健康发展。特别是2008年以来，全市卫生系统着力推进数量与质量、速度与效益的同步提升，在多个方面实现了前所未有的历史性突破。全市卫生总资产达到27．1亿元，4年间增加13．97亿元，增长率达到106％，五年内有望实现50亿元规模。一是深化医改工作进展顺利。

简介：枣庄市第二届“医师节”庆典大会是全市医务工作者共同的大事、喜事，也是我市卫生文化建设又一个重要成果。在此，我代表市政府向全市广大医务工作者致以亲切的慰问!向关心支持枣庄卫生事业发展的市人大、市政协领导及各界朋友们表示衷心的感谢!

简介：7月15日上午，滕州市副市长李春英主持召开全市第二批、第三批扩大内需卫生建设项目调度会议，研究如何加快第二批、第三批扩大内需卫生项目建设。政府办公室、卫生局、发改局、财政局、建工局、国土局、环卫处的有关负责人和洪绪镇、龙阳镇、东郭镇、南沙河镇的镇长、卫生院院长参加了会议。

简介：今年9月25日，中国首艘航母“辽宁舰”正式交付海军。中国《现代舰船》杂志执行主编崔轶亮说，“辽宁舰”加入海军，意味着中国海军实力开始发生质变。可以说我们的海军从拥有航母这一刻起，已开始真正从绿水海军向蓝水海军迈进了。

简介：摘要目的探讨阴道试产第二产程延长或停滞行低位产钳术的可行性。方法选取我院妇产科2010年6月～2015年6月期间行低位产钳术的90例试产第二产程延长或停滞的产妇为研究对象，选取同期行剖宫产术的90例第二产程延长或停滞的产妇为对照，比较两组产妇以及新生儿的临床资料，判断低位产钳术用于助产阴道试产第二产程延长或停滞的产妇的可行性。结果产钳组产妇产后出血、产褥感染发生率显著低于剖宫组（P<0.05），软产道损伤发生率与剖宫组无显著差异（P>0.05）；产钳组（16.67%）并发症总发生率显著低于剖宫组（31.11%）（P<0.05）。产钳组新生儿产后并发症总发生率显著低于剖宫组（P<0.05）。结论低位产钳术用于助产阴道试产第二产程延长或停滞产妇，操作简单、对产妇损伤小、产后产妇和新生儿并发症发生几率低，值的临床推广应用。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的:本文将针对无痛分娩在第二产程中使用对产妇分娩过程和胎盘娩出的影响开展研究。方法：于2022年7月—2023年7月期间进行对比实验，将该期间选择在我院进行分娩产妇作为纳入样本，共计人数80例，以入院先后顺序作为分组考量，取前40例作为对照组给予常规分娩干预，后40例作为研究组实施无痛分娩干预，对不同干预后两组相关指标数据予以收集记录，并借助统计学系统完成对比分析，观察结果差异。结果：与对照组相较，研究组患者第一产程、第二产程时间以及整体产程时间均较短，胎盘娩出时间、出血量相关数据均较少，且自然分娩率较高，组间P值均达到小于0.05标准，实现统计学意义。结论：无痛分娩在第二产程中使用能够明显缩短产程时间，促进胎盘娩出，降低产后出血量，提高自然分娩率，对产妇恢复具有重要意义，值得临床参考借鉴。

简介：摘要目的为了解目前我国药品贮藏现状和药品说明书贮藏项内容。方法随机抽取我院227种药品使用说明书，将贮藏项下的内容进行归纳分析，调查药品储藏环境，及拆零药品的储藏，检查药品包装。结果现行药品储藏环境问题严峻，医院药库、药房药品储存条件令人担忧，拆零药品的储藏及效期管理存在很大的随意性，药品说明书和包装存在多种问题。结论医院药剂科应实行质量认证，加强对药品审批、药品说明书和药品包装的监管，建立拆零药品的管理制度，完善说明书贮藏项内容。

简介：

简介：摘要世界新药研制出现高潮，药品生产的品种多达数万种，药品不良反应的发生率、严重性日益突出，必须做到安全合理用药，在安全合理用药的前提下，防止药品的不良反应给人们带来的副作用，必须做到配伍合理、用药有效，防止误用、滥用药物，必须熟悉药物作用原理、药物代谢、排泄的过程以及药物毒性作用、药物使用的注意事项。

简介：

简介：药库药品管理即是药品的供应管理,是药品管理的第一环节,很大程度上关系着药品的质量,保障着人体用药的安全.本文对药库管理工作中遇到的问题从计划制定、验收入库、药品储存养护、发药出库等几方面进行了阐述.

简介：摘要药品价格虚高、抗菌药过度使用，一定程度上使医院的药品比例居高不下，制约医院的健康发展，如何破除“以药养医”，降低药品比例，是公立医院的首要任务。公立医院应该通过提高医疗技术、提高医院管理水平、改善医疗服务质量、合理用药等系列措施，逐步走出以药品收入为主要创收的经济模式。

简介：摘要目的有效加强病区药品的质量管理，以保证用药的安全。方法对我院病区内的药品在管理上出现的问题进行调查、总结，并进行分析，找出不良之处，制定并完善病区药品管理的制度和措施，加强检查。结果通过加强对我院病区内的药品管理，制定并完善管理制度，使药品能够合理的存放，没有过期、变质的药品，所有药品标示都很清楚，药品没有积压、混放和浪费的现象发生。确保了临床用药的安全，降低了事故的发生。结论应加强对病区药品领用、存放、调配、发放等各个环节的管理，可以使用计算机管理软件，确保形成一个制度化、规范化和科学化的管理体制，提高了病区药房的药品质量，以有效降低或防止医患纠纷现象。

简介：摘要目的针对高危药品管理存在的主要问题，采取措施规范高危药品管理，确保患者用药安全。方法查阅相关文献，借鉴医院逐步规范管理高危药品的实践经验。结果通过采取制定高危药品管理制度和高危药品目录、加强高危药品相关知识培训和高危药品静脉用药集中配置等措施，进一步规范高危药品管理，降低因高危药品不合理使用导致的差错率。结论高危药物管理是动态的过程，需要持续改进。医疗机构应该持续规范完善高危药品管理，避免差错产生。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究探讨西药房高危药品安全管理及其药品应用的安全性。方法西药房在2015年5月-2016年5月期间应用高危药品安全管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为观察组；在2014年5月-2015年5月期间应用常规管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为对照组；对比观察两组患者药品不良事件发生率及用药不合理发生率。结果治疗后，观察组用药不良事件发生率为16.67%（10/60）明显小于对照组的36.67%（22/60），观察组用药不合理发生率为8.33%（5/60）明显小于对照组的25.00%（15/60），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论西药房管理过程中采取高危药品安全管理模式，能夠明显降低不良反应事件的发生率，并可以保证患者的用药安全，值得应用及推广。

简介：摘要目的探究药品说明书修改对西药药品使用及管理的影响。方法随机的对自2012年7月-2014年11月期间在本院接受西药治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析，并且这60例患者均是在药品说明书修改后进行服药的，根据患者药品说明修改前后，其临床使用其管理的变化情况。结果药品说明书修改是在符合患者临床治疗需要的基础上进行的，在临床使用过程中，由于修改过后的西药说明书在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等方面的标注率不高，存在模棱两可的现象，导致患者出现不同程度的不良反应，其管理存在一定程度的混乱。结论药品说明书修改，需要充分的结合多年临床治疗经验以及个体针对性临床应用疗效，在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等各个方面标注清晰，才能有效的规范药品使用行为，提高管理水平，提高患者的临床治疗效果。

简介：摘要当今法制社会虽然已经将制造、销售假药罪列入违法犯罪的名单中，可是实际上，由于制售假药的手段层出不穷，负责社会公众用药安全的药品监督管理部门已经是心有余而力不足。深究根本，我们只有及时地发现药品监管部门在工作中存在的问题，加以纠正，才可以在最终有效的打击销售假药的相关人员。因此，我们这次主要是以药品的检验工作为中心论点，致力于找到检验药品工作中所出现的意外情况，进一步的提出把检验药品的具体方法也投入到检验药品的工作中，在药品监督管理的系统中，在捕获和检验劣质药品时，药品监管部门能够有规范的程序，也就是可以有条不紊的标准操作药品的的检验过程。