简介：【摘要】目的：探究综合护理干预对母婴分离产妇48h目标奶量达成效果。方法：选择我院产科母婴分离的产妇，通过现场调查的方式进行查检，在综合护理干预实施前后，观察记录母婴分离产妇48h目标奶量影响因素查检表。结果：在改善后查检中，改善产妇泌乳情况，对产妇产生影响的因素明显减少。结论：对母婴分离产妇采取综合护理干预形式，有效改善泌乳量，提高母乳喂养的成功率，提高48h目标奶量的达成率，效果满意。

简介：摘要目的了解护理人员对工作量、工作满意度及人力资源配置的认知情况及其影响因素。方法对1所三级专科医院临床科室护士439人进行问卷调查，内容包括护理人员的工作量、工作满意度，对人力资源配置的认知及影响因素，并对结果进行分析。结果90.7%的护理人员认为工作量大，平均工作满意度为36.82%；83.6%的护理人员认为医院护士配置数量不足，62.1%的护理人员认为职称分布不合理。结论护理人员工作量大，工作满意度不高，护士数量不足、职称分布不合理是护理人力资源配置存在的主要问题。合理配备与使用护理人员，可减轻其工作负担与压力，提高工作满意度。

简介：摘要目的探讨颈及上胸段食管癌同步加量调强放疗的临床效果。方法选择颈及上胸段食管癌患者60例分组研究，接受同步加量调强放疗处理作为观察组，接受常规放疗治疗作为对照组，比较两组效果。结果观察组患者临床有效率高达90.00%，对照组则为70.00%，观察组明显高于对照组（P<0.05）；观察组随访1年复发率低于对照组，生存率高于对照组，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组食管炎发生率高于对照组，但肺炎、气管炎、骨髓抑制发生率显著低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论颈及上胸段食管癌同步加量调强放疗相比常规放疗而言，可以更好地改善疗效，减少复发，提高生存率，且安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的通过观察替比夫定阻断高病毒载量乙肝携带孕妇母婴垂直传播效果，探讨妊娠期抗病毒治疗对乙型肝炎母婴传播的阻断意义和疗效。方法2011年10月至2012年4月，我院门诊检查HBsAg阳性孕妇测定其血清HBV-DNA含量均在106拷贝/ml以上的病例20例，随机分为两组，实验组12例于妊娠28周至分娩期间一直服用替比夫定600mg，1次/天，对照组8例不用药物干预。观察所有孕妇孕期和分娩前HBV-DNA含量、HBV血清标志物情况。检测分娩后新生儿脐血中HBV-DNA含量、HBV标志物情况。结果20例乙肝病毒携带的孕妇中，实验组11例未检出HBV-DNA(<5×102拷贝/ml)，1例HBV-DNA降至103拷贝/ml，对照组8例检出HBV-DNA仍维持在106拷贝/ml以上，所有新生儿均发育正常，实验组12例新生儿脐血中HBV-DNA<5×102拷贝/ml，HBsAg呈阴性。对照组仅1例新生儿脐血中HBV-DNA<5×102拷贝/ml，HBsAg呈阴性。结论替比夫定可以显著降低HBV-DNA载量，降低新生儿宫内感染几率，对阻断母婴HBV垂直传播有效。

简介：摘要目的探讨螺旋CT头颈部血管成像中对比剂注射量。方法对120例进行头颈部血管成像患者随机均分两组，注射量一组为60ml；一组为45ml。注射速率相同。在工作站进行血管成像，采用VR、MIP、MPR、CRP等方法重建图像。结果两组的影像质量优、良率相当，两组间无统计学差异（P＞0.05）。结论头颈部CTA对比剂的注射量与影像质量不成正比。

简介：摘要【目的】分析呼吸训练护理对支气管扩张患者排痰量及肺功能指标的影响。方法：本研究纳入2020年5月-2021年5月，于我院接受治疗的支气管扩张患者中抽取66例为对象，以随机对照为原则，经罗马数字排序法将其分为研究组（n=33）和参照组（n=33），分别对两组采取研究试验（呼吸训练护理）和参照试验（常规护理），对比两组护理干预效果。结果：经不同护理方案干预后，研究组患者的每日排痰量均多于参照组；研究组患者肺功能指标改善效果优于参照组，以上两项评价指标数据代入统计后显著性差异，统计学有意义（

简介：摘要：目的：研究运动康复护理对冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及运动耐量的影响。方法：研究时间：2021年11月至2022年12月，纳入该期间内到我院接受诊治的冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象，共纳入80例，采用随机数字表法将所有患者分为研究组与常规组，对研究组的40例患者实施运动康复护理，对常规组的40例患者实施常规护理，对比两组患者接受不同护理措施后的差异性。结果：研究组患者的LVEDd心功能指标与常规组相比更低（p＜0.05），研究组患者的LVEF心功能指标、运动耐量与常规组患者相比更高（p＜0.05）。结论：运动康复护理对冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及运动耐量具有积极的影响力，值得广泛应用。

简介：

简介：摘要目的对互动式与提问式教学相结合在外科教学查房中的应用效果进行分析研究。方法选取2014年9月-2015年6月在我院外科实习的本科生50名为研究对象，随机分成两组，对照组和实验组，每组25名。对照组学生进行传统的外科查房教学，实验组学生进行互动式与提问式教学相结合进行外科查房教学，比较两组学生的教学效果。结果实验组学生的理论知识成绩、临床技能测试成绩以及总成绩分别为（58.25±4.25）分、（35.62±5.32）分、（93.42±8.77）分，对照组学生的理论知识成绩、临床技能测试成绩以及总成绩分别为（51.32±5.12）分、（30.42±4.95）分、（80.98±9.65）分，实验组学生的成绩明显高于对照组；问卷调查结果显示，实验组学生认为提高了对知识的理解力、提高自主学习能力以及提高学习兴趣的人数均明显多于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论互动式与提问式教学相结合在外科教学查房中具有较好的临床效果，提高了学生的理论知识的掌握以及临床实践能力，同时具有提高学生学习兴趣、自主学习能力以及对知识的理解力，值得推广使用。

简介：摘要目的观察不同剂量四君子汤随证加减治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法对符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者512例进行辨证分型，对符合肝气郁结证、肝气犯胃证、脾胃气虚证者424例按就诊先后随机分为三组分别接受四君子汤大剂量（治疗Ⅰ组142例）、四君子汤小剂量（治疗Ⅱ组140例）、吗叮林（对照组142例）治疗。7天一疗程，4个疗程后评定上腹痛、腹胀、早饱、嗳气、反酸烧心、恶心呕吐6个主要症状轻重的记分并计算疗效指数，以判定疗效。结果三组治疗前后症状积分分别为14.12±3.78和4.46±1.67、13.79±3.45和7.34±2.33、13.87±4.07和10.29±3.56（P＜0.05），三组总疗效分别91.5%、80%和60.6%（P＜0.05）。结论对脾虚肝郁型FD四君子汤随证加减治疗疗效优于西药胃动力药，较大剂量组方疗效优于较小剂量组方。

简介：目的观察1．25（OH）2D3（罗钙全）口服冲击剂量对纠正血液透析患者血清钙、磷代谢紊乱的疗效及甲状旁腺功能的影响。方法选择36例血液透析患者为治疗口服，1．25（OH）2D3剂量2-4ug／次，每周2次；选择32例常规治疗组剂量0．25ug／次，每天一次；10例为正常健康人对照组。结果冲击量治疗组与常规治疗组，血清钙明显升高，血清磷降低，PTH在常规组轻度降低，而冲击量组显著降低，但无统计学意义，临床症状观察冲击组症状明显好转，治疗过程中无明显副作用。结论1.25（OH）2D3口服冲击量治疗血液透析患者血清钙磷代谢紊乱改善甲状旁腺功能亢进疗效较佳，不失临床治疗的好方法。

简介：摘要目的观察术中泵注右美托咪定对妇科术后静脉自控镇痛布托啡诺消耗量的影响。方法择期全麻下行妇科开腹手术的患者80例，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，随机分为两组，右美托咪定组（D组）和对照组（C组），D组麻醉诱导喉罩插管后开始泵注右美托咪定0.6μg·kg-1·h-1，至手术结束前40min停止泵注右美托咪定，C组术中同时间泵注相应体积生理盐水。两组均行PCIA，镇痛泵配方布托啡诺10mg+昂丹司琼8mg溶于生理盐水至100毫升，背景剂量2ml/h，自控剂量2ml/次，锁定时间15min。记录两组患者一般资料、手术时间、拔管时间和恢复室总时间；记录PCIA后1h、2h、6h、24h（T1、T2、T3、T4）的视觉模拟（VAS）评分、PCA按压次数、布托啡诺累计消耗量；记录术后24小时恶心、呕吐、低血压、眩晕、皮肤瘙痒的发生情况。结果患者一般资料无统计学差异，术后T1-T4VAS评分，两组比较各时点差异无统计学意义（P＞0.05）。术后T1-T4各时点PCA按压D组少于对照组，差别有显著统计学意义（P<0.01），术后24小时布托啡诺消耗量各时点D组低于C组，差别有显著统计学意义（P<0.01），术后寒战、恶心、呕吐发生率D组低于C组，差别有统计学意义（p＜0.05）。结论右美托咪定0.6ug·kg-1·h-1术中泵注，可以降低术后恶心、呕吐、寒战的发生及24h布托啡诺消耗量，增强镇痛效果而不增加不良反应的发生。

简介：摘要目的了解低分子量肝素在预防胸部恶性肿瘤开胸术后栓塞性疾病中的作用。方法将同期住院的640例胸部恶性肿瘤患者随机分组，治疗组于术后第1天开始皮下注射低分子量肝素，每日1次，连用5d，观测比较术后并发症发生率。结果两组患者胸液量（即出血情况）差异无显著性(P>0.05)，治疗组血栓性疾病发生率明显低于对照组（P<0.01)，两组术后其他并发症发生情况差异无显著性(P<0.05)。结论低分子量肝素预防胸部恶性肿瘤开胸术后血栓性疾病有明显效果，且不增加术后出血危险，较为安全可靠。

简介：目的研究食物胆固醇检测技术对居民膳食胆固醇摄入量评估结果的影响,为科学评估胆固醇的膳食摄入量提供依据。方法采用超高效液相色谱法（UPLC）和分光光度法对肉类、奶类、蛋类食物分别进行检测,以2010-2012年中国居民营养与健康状况监测（CNHNS）北京市的膳食调查数据为基础,用两种方法检测得到的食物胆固醇含量数据计算人群膳食胆固醇摄入量,评估检测方法的改变对居民膳食胆固醇摄入量的影响。结果两种食物胆固醇检验方法在肉类和奶类中胆固醇检测数据差异无统计学意义（P〉0.05）,在蛋类中胆固醇检测数据差异有统计学意义（P〈0.05）。采用超高效液相色谱法（UPLC）检测得到的食物胆固醇含量数据计算人群膳食胆固醇摄入量中位数为239mg/d,采用分光光度法检测得到的食物胆固醇含量数据计算人群膳食胆固醇摄入量中位数为205mg/d,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论关注检验方法的变化对居民膳食胆固醇摄入量的影响是十分必要的。

简介：摘要目的探讨早期、超早期置管血肿抽吸引流术治疗高血压脑出血过程中血肿抽吸量、抽吸速度对再出血的影响及对策。方法对156例高血压脑出血患者进行回顾性分析，患者分两组，在早期、超早期置管血肿抽吸引流术中分别采用不同的血肿的抽吸量、抽吸速度，判断不同手术方法对术后再出血后的影响。结果血肿抽吸量为30-40％，抽吸速度1-2毫升/分钟的患者与血肿抽吸量为60-80％，抽吸速度5-10毫升/分钟的患者相比，前者再出血的发生率（8.8%）低于后者（21.1%），P<0.05。结论早期、超早期高血压脑出血置管血肿抽吸引流术中，血肿抽吸量过多、速度过快使再出血发生率上升。

简介：

简介：摘要目的观察不同疾病阶段HIV/AIDS患者CD4+T淋巴细胞计数与病毒载量的变化及其临床意义。方法分别应用流式细胞仪和NASBA方法检测56例健康人、52例HIV无症状者、70例HIV有相关症状者和77例艾滋病患者的CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量。结果不同疾病阶段HIV/AIDS患者的CD4+T淋巴细胞计数为艾滋病组（80.04±69.41个/ul）<HIV有相关症状组（275.50±43.29个/ul）<HIV无症状组（534.85±228.70个/ul）<正常对照组（694.30±185.09个/ul），病毒载量为艾滋病组（5.02±0.75log/ml）>HIV有相关症状组（4.37±0.83log/ml）>HIV无症状组（4.07±0.83log/ml）。结论CD4+T淋巴细胞计数随着疾病的进展而降低，而病毒载量随着疾病的进展而升高，两者呈显著的负相关。因此，在评价HIV/AIDS患者病情时，应结合CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量综合分析。

简介：摘要目的探讨在肠外营养的基础上两种不同喂养添加量对早产儿生长发育的影响。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的246例早产儿为本次实验研究对象，所有早产儿均给予肠外营养喂养，根据不同肠内喂养添加量将所有患儿分为实验组与对照组，其中实验组早产儿在常规喂养72小时后给予30ml/（kg?d）基础量而后逐日递增，对照组早产儿在常规喂养72小时后给予20ml/（kg?d）基础量而后逐日递增，测量比较两组早产儿体重、头围、身长、睡眠时间。结果实验组早产儿体重、头围、身长增长均明显优于对照组，实验组早产儿睡眠时间为（18.6±2.6）h/d。两组新生儿数据具有统计意义（P<0.05）.结论肠外营养联合30ml/（kg?d）的肠内喂养添加量可以促进早产儿的体格及智能的发育。

简介：摘要目的比较单用ａ-干扰素治疗高水平病毒载量慢性乙肝与拉米夫定联合ａ-干扰素抗病毒治疗疗效差异。方法回顾性分析80例高水平病毒载量慢性乙肝患者采用两种方法抗病毒治疗临床资料，进行疗效比较。结果80例患者中采用拉米夫定联合ａ-干扰素抗病毒治疗患者30例，单用ａ-干扰素治疗患者50例，采用统计学处理采用方差分析和Ｘ2检验，联合用药组与单用药组相比较P<0.05，具统计学意义。结论ａ-干扰素与拉米夫定联用治疗高水平病毒载量慢性乙肝疗效优于单独应用ａ-干扰素，可增强抗HBV效应。

简介：摘要目的探讨布托啡诺对全麻苏醒期尿管引起的躁动的作用及其量效关系。方法60例ASAI～Ⅱ成年膀胱结石位手术患者，实施异丙酚瑞芬太尼全凭静脉插管全麻。术毕气管导管拔除后，自述要拉尿躁动患者，双盲随机分成布托啡诺0.5mg、1mg、1.5mg组。记录用药时间、用药后安静时间、清醒时间及各时间点的生命体征、躁动评分、Ramsay镇静评分、BCS舒适评分及不良反应。结果0.5mg、1mg、1.5mg布托啡诺组循环平稳（p>0.05），呼吸抑制无明显差异（p>0.05）.0.5mg布托啡诺组安静时间较1.0mg、1.5mg布托啡诺组长（p<0.05），1.5mg布托啡诺组清醒时间较0.5mg、1.0mg布托啡诺组长（p<0.05），1.5mg布托啡诺组Ramsay镇静评分高于0.5mg、1.0mg布托啡诺组（p<0.05）而BCS舒适度评分0.5mg布托啡诺组低于1.0mg、1.5mg布托啡诺组（p<0.05）。1.5mg布托啡诺组嗜睡的不良反应高于0.5mg、1.0mg布托啡诺组（p<0.05）。结论0.5mg、1mg、1.5mg布托啡诺都能抑制尿管刺激引起的躁动，1mg布托啡诺效果最佳。