简介：目的研究利培酮与氯氮平对体重的影响。方法对68例服用利培酮和44例服用氯氮平的首发精神分裂症患者于疗前、疗后2周、4周、6周、8周、12周测量体重。结果疗后4周两种药物均能导致体重不同程度的增加，服用利培酮后体重增加无明显升高趋势，男性相对晚些；服用氯氮平后女性体重有逐步升高趋势；女性间比较有显著差异（P＜0．01）。结论利培酮与氯氮平均可导致首发精神分裂症患者体重增加。

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简介：【摘要】目的 分析氢溴酸西酞普兰、奥氮平联合治疗抑郁症患者的效果。方法 选取 2018年 10月～ 2019年 10月本院收治的抑郁症患者 60例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各 30例。两组均给予基础治疗，观察组采用氢溴酸西酞普兰、奥氮平联合治疗，对照组仅使用氢溴酸西酞普兰治疗，两组均连续治疗 3个月，评定治疗前，治疗 2、 4、 8、 12周汉密尔顿抑郁评量表（ HAMD）评分，同时统计临床治疗有效率。结果 两组治疗后 HAMD评分均有所好转，观察组改善情况优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05） ;观察组临床治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 老年抑郁症患者给予氢溴酸西酞普兰、奥氮平联合治疗可在早期有效改善临床症状，提高治疗有效率，值得临床推广应用。

简介：[ 摘要 ]目的 探討奥氮平片治疗精神分裂症的效果。方法 选取 60例精神分裂症患者作为研究对象，比较两组患者的阳性和阴性症状量表（ PANSS）评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前，两组患者的阴性症状评分、阳性症状评分、精神病理症状评分、 PANSS总评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05） ;治疗后，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 奥氮平片治疗精神分裂症效果显著，且可提高治疗安全性。  [关键词 ]奥氮平片 ;精神分裂症 ;精神科疾病 

简介：摘要目的研究分析内科治疗结合血液灌流治疗氯氮平中毒的有关护理问题。方法此次研究的对象是选择在2005年3月-2012年7月治疗诊断急性氯氮平中毒15例，在内科治疗基础上行血液灌流治疗，密切观察患者的病情变化、生命体征、出血及灌流器凝血等情况并及时处理异常。结果15例患者治疗过程顺利，病情稳定。结论内科治疗结合血液灌流治疗氯氮平中毒加强护理配合是提高血液灌流疗效的可靠保证。

简介：摘要目的本文为探讨帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将78例难治性躯体形式障碍患者随机分成两组，每组各39例。对两组患者均进行8周的治疗观察。于治疗前后和治疗过程中用SCL-90量表测定疗效，用副反应量表、实验室检查评定安全性。结果两组减分率比较差异有显著性（P<0.05）。不良反应无明显差异。结论帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍疗效好，不增加副作用。

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简介：摘要目的分析50例丹参川芎嗪注射液不良反应。方法分析2013年2月至2015年3月在我院就诊的50例心脑血管疾病患者，分为高龄组和低龄组，其中高龄患者28例，低龄患者22例，分别进行丹参嗪注射液的治疗，比较两者之间不良反应发生的时间、不良反应发生的程度及不良反应发生的临床表现特征对比。结果高龄组的不良反应发生时间明显短于低龄组，高龄组的不良反应程度重于低龄组，两组之间差异有统计学意义P＜0.05，从性别方面比较，差异不具有统计学意义。结论丹参嗪注射的不良反应在高龄患者身上体现较为明显，而综合疾病较多患者也容易出现不良反应。

简介：摘要目的探讨老年冠心病并发心力衰竭应用曲美他嗪治疗临床效果。方法选取老年冠心病并发心衰的患者100例，均为我院内科2013年9月至2015年9月收治，随机分组，就常规治疗（对照组，n=50）与加用曲美他嗪治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果观察组选取的冠心病合并心衰病例临床总有效率经统计为96%，明显高于对照组72%，有显著统计差异（P<0.05）见表1。观察组呕吐1例，不良反应率为2%；对照组腹部不适1例，呕吐1例，不良反应率为4%，对比无统计差异（P>0.05）。结论老年冠心病并发心力衰竭病例采用曲美他嗪治疗，可使临床疗效增强，且具较高安全性，推广应用价值较为显著。

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简介：摘要目的对比氟桂利嗪与布洛芬联合治疗偏头痛的疗效。方法将我院2010年～2012年收治的83例偏头痛病患作为研究对象，随机分为研究组（42例）与对照组（41例），两组病患在治疗期间皆停用了其它无关药物的治疗。对照组病患在每晚睡前给予10毫克氟桂利嗪治疗；而研究组则在对照组的基础上加用0.3克布洛芬缓释胶囊进行治疗，早晚各一次，以两周为一个疗程。两组病患在连续治疗一个月之后进行疗效比较，同时也对两组病患在治疗时有无发生不良反应（如恶心、呕吐、皮疹、胃肠不适、出汗等）进行对比。结果两组治疗后疗效对比可知，研究组明显优于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论对于偏头痛患者而言，采用氟桂利嗪与布洛芬联合治疗能取得良好的效果，安全性好、不良反应少，值得临床推广及应用。

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简介：摘要目的观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果。方法门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组，对照组给予倍他司汀治疗，治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗，观察所有患者治疗2周后临床疗效。结果治疗组总有效率优于对照组（P<0.01）。结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著，值得临床推广。

简介：目的：比较丙咪嗪和帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和副反应。方法：以CCMD－2－R及DSM－Ⅳ为诊断标准，用SDS、SAS、GAS、TESS量表评定疗效和副反应，对71例抑郁症病人进行6周的对照研究。结果：帕罗西汀与丙咪嗪疗效相似，但副反应明显少于丙咪嗪。结论：帕罗西汀治疗抑郁症疗效好，副反应轻，耐受性好。

简介：摘要目的研究盐酸曲美他嗪在治疗急性心肌炎中的疗效。方法选取我院2012年2月～2015年12月收治的急性心肌炎患者132例作为研究对象，将其按照治疗方法分成观察组和对照组，其中对照组采用常规治疗，观察组则在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗，就两组患者的治疗疗效展开对比研究。结果观察组患者的总有效率92.54%，高于对照组的83.08%，且治疗后观察组患者的CK、CK-MB、cTnⅠ、hs-CRP指标值均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性心肌炎患者采用盐酸曲美他嗪治疗疗效确切，能迅速缓解临床症状，减轻炎症反应，保护心肌功能，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨分析在临床中应用氟桂嗪结合尼莫地平的方法防治偏头痛的实际临床效果。方法回顾性的分析344例我院收治并确诊为偏头痛的病人。将患者经过随机数法分为对照组与观察组各172例。对照组在治疗期间采取服用尼莫地平。观察组患者在治疗期间采取服用尼莫地平，并加服氟桂嗪。在治疗两周后，观察两组患者偏头痛的疼痛变化及临床疗效。结果在治疗两周后，观察组患者头痛减轻程度明显高于对照组（P＜0.05），观察组治愈率88.95.%，对照组治愈率67.77%，两组差异明显（P＜0.05）。结论在临床实际治疗中，应用氟桂嗪结合尼莫地平的方法治疗偏头痛可以取得更好的疗效。

简介：摘要目的观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将160例病人随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗，治疗组80例在对照组复方丹参注射液治疗的基础上加用川芎嗪注射液120mg静滴，每日1次，连用15天，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分及用药期间的不良反应。结果川芎嗪治疗组总有效率92.5%，对照组为80.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P<0.05）。结论川芎嗪注射液治疗急性脑梗死，能有效改善神经功能缺损及日常生活能力，是一种安全有效的药物。

简介：摘要目的评价丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性。方法全面收集有关丹参川芎嗪注射液治疗DN的随机对照试验,按照CochraneLibraryHandbook推荐的质量评价方法评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析。结果所有纳入研究未发现严重的不良反应。结论现有研究表明丹参川芎嗪注射液治疗DN有一定疗效,且无明显不良反应。但纳入研究数量偏少,质量偏低,论证强度不够。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择我科2009年3月-2012年3月收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机分为对照组30例（柳氮磺胺吡啶）及实验组30例（美沙拉嗪），实验组30例（美沙拉嗪）每次1.0g，每日3次口服；对照组30例（柳氮磺胺吡啶）1.0g，每日4次口服，观察治疗前后血清IL-2、INF-γ、IL-13水平。结果在对炎性因子血清浓度变化分析发现，两组经过治疗后与对照组比较，实验组IL-2（58.8±14.16、50.3±11.70、45.7±10.26）pg/mL、INF-γ（640±103、433±88、291±63）pg/mL两指标在治疗后4、8、12周后，血清浓度水平幅度有着显著的改变（p＜0.05），实验组IL-13在治疗后4、8、12周（55±10.11、65±11.2、73±13.55）pg/mL与对照组比较有显著的统计学差异（p＜0.05）。在组内比较中，可见治疗4周后实验组的IL-2与INF-γ浓度较治疗前比较有着显著的提高，治疗4周后实验组的IL-13浓度较治疗前比较有着显著的下降（p＜0.05）。结论美沙拉嗪也许是通过纠正Th1/Th2失衡，改善机体炎症状态，从而令溃疡性结肠炎得到一定的缓解。