简介：摘要目的对小儿癫痫治疗中丙戊酸钠、左乙拉西坦应用下取得的效果进行分析。方法选取医院收治的小儿癫痫患儿66例，采用随机划分方法，分为对照组、观察组各33例，对照组给予左乙拉西坦治疗，观察组患儿采用丙戊酸钠治疗，对两组患儿治疗效果与不良反应发生率比较。结果治疗有效率比较，观察组90.91%（30/33）与对照组84.85%（28/33），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率观察组9.09%（3/33）与对照组12.12%（4/33），两组患儿比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿癫痫患儿治疗中，左乙拉西坦、丙戊酸钠应用下均可取得显著治疗效果，且安全性较好，应在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的探析丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫82例的临床疗效。方法研究时间2015年12月—2016年12月，选取82例在我院进行治疗的癫痫患儿，治疗方式不同，采用随机信封法分为治疗组和对照组各41例，治疗组给于左乙拉西坦进行治疗，对照组给于丙戊酸钠治疗，观察其临床效果。结果治疗组患儿的血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）以及S100β等指标水平明显低于对照组（P<0.05），且强直阵挛性发作、简单部分发作、复杂部分发作以及肌阵挛性发作频率均于对照组相比较低，P<0.05。此外，两组患者治疗后总效率无差异，P>0.05，但对照组不良反应的发生率远高于治疗组，P<0.05。结论针对癫痫患儿分别给予丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗的效果相当，但左乙拉西坦对神经功能具有保护作用，不良反应发生情况少，安全性较好，应用价值较高。

简介：目的建立海人酸癫痫动物模型并给予丙戊酸钠治疗,探讨其治疗作用.方法42只Wistar大鼠置于立体定向仪上,于右侧海马注射海人酸制备大鼠癫痫模型.根据癫痫发作病程,随机分为急性期、静止期、慢性期等实验组;另设丙戊酸钠治疗组,分别于海人酸注射后24h和自发性癫痫出现后给予丙戊酸钠治疗.在实验过程中以视频录像监测大鼠症状的改变,深部脑电图观察癫痫的病理过程及丙戊酸钠治疗前后脑电活动的改变.组织切片经Nissl和Timm染色观察海马神经元数目、苔藓状纤维发芽.结果(1)电生理学改变:海人酸注射后数分钟大鼠即出现癫痫发作并呈现急性期、静止期和慢性期等病变过程.脑电图于急性期和慢性期均表现为典型的癫痫发作电活动及发作间期表现.(2)病理学改变:海马神经元死亡主要出现在急性期,以实验侧CA3、CA4区最为明显,齿状回无明显神经元缺失.Timm染色显示从静止期开始出现苔藓状纤维发芽并进行性增加.(3)丙戊酸钠治疗前后症状的改变:早期应用丙戊酸钠治疗可抑制癫痫发作及其症状的发展;出现自发性癫痫后丙戊酸钠的治疗效果欠佳,停药后症状再次出现.结论海人酸模型是模拟人类颞叶癫痫较为理想的动物模型.早期丙戊酸钠治疗效果较好,否则不能有效控制癫痫.

简介：

简介：摘要目的探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫的临床疗效及安全性分析。方法将2011年2月到2013年2月在我院神经内科住院治疗的126例脑炎继发癫痫的患者作为研究对象，随机分为A组（卡马西平联合丙戊酸钠组）、B组（单纯卡马西平组）、C组（单纯丙戊酸钠组）各42例。三组患者均药物治疗1年，通过观察药物治疗的疗效及其不良反应发生率。结果A组患者总有效率为85.7％，B组为66.7％，C组为64.3％，三组患者疗效经检验，差异具有统计学意义（P<0.05）。三组患者药物不良反应发生率比较，A组患者发生率虽较B组及C组患者稍高，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论卡马西平联合丙戊酸钠治疗脑炎继发性癫痫药物不良反应轻微，安全性可，较单纯单药治疗效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探究分析丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床效果。方法选取本院收治的脑卒中后癫痫患者76例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=38）和观察组（n=38），对照组采用丙戊酸钠治疗，观察组采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组，观察组患者癫痫发作次数、发作时间均少于对照组（P＜0.05）。结论在脑卒中后癫痫患者临床治疗中采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，患者的治疗效果显著，不良反应发生率低，同时有效控制患者癫痫发作次数，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探究齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取来本中心就诊治疗的50例双相障碍躁狂发作患者作为观察对象，将所有患者分为观察组和对照组，每组25例，对照组患者给予单纯的丙戊酸钠缓释片治疗，观察组在对照组基础上联合齐拉西酮进行治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果随着治疗时间的延长，两组患者的YMRS和CGI-S-BP的得分均逐渐下降，治疗前后的差异显著（P＜0.05）；且在不同的治疗时间上两组比较差异显著（P＜0.05）；在疗效方面，两组进行比较无显著性差异存在（P＞0.05）；在安全性上，观察组主要表现为锥体外系不良反应及轻微的胃肠道反应，组间差异具有显著性（P＜0.05）。结论对于双相障碍躁狂发作的患者给予齐拉西酮联合丙戊酸钠进行治疗有显著的效果，且安全性能高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的对丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及不良反应的关系进行探讨。方法回顾性分析2015年7月~2016年7月我院收治70例癫痫患者临床资料，使用荧光偏振免疫法对患者服用丙戊酸钠后的血药浓度进行测定，观察其临床疗效与不良反应。结果丙戊酸钠血药浓度在50~100ug/ml间的患者总有效率显著高于其它两组（P＜0.05）；本次研究样本中0~14岁年龄段患者居多，且不同年龄组的丙戊酸钠血药浓度大多控制在50~100ug/ml；患者主要发生的不良反应为皮疹与肝功能异常；丙戊酸钠血药浓度超过100ug/ml患者不良发应发生率为42.9%显著要高于血药浓度低于50ug/ml的4.8%以及介于50~100ug/ml间的2.9%，数据差异对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论丙戊酸钠血药浓度在有效浓度范围中可获得很好疗效，但不排除有个体差异的存在，为避免发生严重不良反应，临床使用时应监测血药浓度。

简介：【摘要】目的：分析拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫的疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年12月收治的脑卒中继发癫痫患者共74例，随机分组，对照组的患者给予丙戊酸钠，研究组则给予丙戊酸联合拉莫三嗪。比较两组总有效率、不良作用、治疗前后的癫痫发作时间以及生存质量。结果：研究组总有效率均优于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。在治疗之前，两组患者癫痫发作时间以及生存质量之间比较没有显著差异，P＞0.05。治疗后研究组的癫痫发作时间低于对照组，生存质量高于对照组，P＜0.05。结论：丙戊酸联合拉莫三嗪用于临床治疗脑卒中继发癫痫的疗效及安全性高，可控制癫痫发作，改善生活质量。

简介：摘要: 目的 分析小儿癫痫丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗效果。方法 选取

简介：摘要：目的：研究早期癫痫治疗中卡马西平+丙戊酸钠的用药效果。方法：取75例研究样本（即：我院2020.01-2021.02收治早期癫痫患者），抽签分组，行卡马西平+丙戊酸钠治疗（n=39，研究组）和卡马西平治疗（n=36，常规组），比较总有效率、发作次数、MoCA评分。结果：经治疗，研究组总有效率94.87%（37/39）比常规组77.78%（28/36）高，发作频率降为（2.13±0.30）次/月，比常规组（3.08±0.74）次/月少，MoCA升至（25.77±2.58）分，比常规组（22.69±2.60）分高，同时，常规组不良反应率16.67%（6/36），比研究组2.56%（1/39）高，P＜0.05。结论：早期癫痫治疗中联合应用卡马西平与丙戊酸钠不仅可提升用药效果，减少不良反应，还对患者认知功能恢复有积极促进效果，值得借鉴。

简介：摘要：目的 针对脑卒中后癫痫疾病患者采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦应用效果进行探究。方法 将我院2020年4月-2021年4月期间接收诊治的100例脑卒中后癫痫疾病患者作为本次研究主体，按照随机分配原则分为两组，其中采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗的患者为实验组，采用丙戊酸钠治疗患者为对照组，各组均50例，对两组患者治疗后的临床效果进行比较分析。结果 两组患者在经过临床治疗后，实验组患者临床治疗有效率显著高于对照组，差异显著且具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对比丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效。方法：选取46例癫痫患儿并分为对照、观察两组（n=23），分别给予丙戊酸钠、左乙拉西坦治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率略高于对照组（P＞0.05），观察组不同类型癫痫发作频率均低于对照组（P＜0.05），观察组不良反应总发生率略低于对照组（P＞0.05）。结论：丙戊酸钠及左乙拉西坦在治疗小儿癫痫中效果相当，且临床用药安全性较高，但左乙拉西坦在降低患儿癫痫发作频率的效果更优于丙戊酸钠。

简介：【摘要】目的 探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效。方法 研究对象60例为癫痫病人，入院后以电脑随机法分为A（n=30，予丙戊酸钠治疗）、B（n=30，联合拉莫三嗪治疗）两组，并进行疗效对比分析，研究起止时间为2021年1月－2022年6月。结果 B组临床疗效更高，癫痫发作频率及持续时间更少，对比A组均有统计学意义（P〈0.05）。结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫更具临床优势，可减少癫痫发作频率及持续时间，并促进疾病康复，值得应用推广。

简介：[摘要]目的：对临床中丙戊酸钠辅助醒脑静注射液治疗癫痫的临床效用进行观察分析。方法：从2020年04月-2022年11月期间内本院收治的癫痫患者中，抽取80例，且随机分成对照组及研究组，每组各40例患者。对照组采用丙戊酸钠药物治疗，研究组采用丙戊酸钠辅助醒脑静注射液治疗方案，统计并分析研究组及对照组的疗效以及治疗前后癫痫的发作情况。结果：从治疗效果来看，研究组临床治疗效果明显优于对照组，差距，存在统计学意义（P＜0.05）；癫痫发作情况方面，治疗前两组患者癫痫发作次数、发作时长，无统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组对比则产生较大差异，存在统计学意义的（P＜0.05）。结论：临床治疗癫痫患者时，在采取醒脑静脉注射液同时辅以丙戊酸钠，能够明显提高治疗效果，改善癫痫发作情况，缓解疾病为患者带来的痛苦，提高患者生活质量，值得在临床中进一步推广应用。

简介：摘要：目的：收治小儿癫痫患儿中，探究丙戊酸钠及左乙拉西坦的临床治疗效果，同时分析对患儿认知功能的影响。方法：依据研究需求筛选2022.6-2023.6期间入院的62例样本，经过调查统计均为收治小儿癫痫患儿，以红蓝球法随机法划分小组，即：参照组、研究组，各有31例，其中前者以丙戊酸钠进行治疗，后者以丙戊酸钠+左乙拉西坦进行治疗，就治疗效果、认知功能、满意度等指标比对。结果：治疗效果组间差异明显，且研究组96.77%相比参照组80.65%有更高值（P<0.05），治疗实施前FIQ、VIQ、PIQ指标组间无区别（P>0.05）；治疗实施后，研究组FIQ（94.68±3.42）分、VIQ（92.18±3.42）分、PIQ（101.32±5.74）分均较参照组同项FIQ（90.11±3.23）分、VIQ（87.69±3.37）分、PIQ（95.49±3.67）分有更高值（P<0.05）。满意度组间差异显著，且研究组数据计算值96.77%较参照组77.42%有更高表现（P<0.05）。结论：小儿癫痫患儿临床治疗中以丙戊酸钠以及左乙拉西坦进行效果显著，可积极改善患儿的认知功能，提高其预后质量，推广价值显著。

简介：摘要：重症急性胰腺炎属于一种化学性炎症反应，主要是因为胰腺内胰酶被激活，导致胰腺自身消化形成的，其病情险恶、发病急切、预后较差、病死率较高，总体死亡率达到20-40%。丙戊酸钠缓释片属于抗癫痫药物，其能够提升GABA的合成量，将GABA的降解效率提升，进而将抑制性神经递质GABA的浓度提升，使神经元的兴奋性降低，预防发生癫痫。本文通过对1例丙戊酸钠缓释片引发的重症急性胰腺炎患者进行报道，以提高临床医生对丙戊酸钠所致胰腺炎的认识。

简介：摘要本文通过探讨丙泊酚联合丙戊酸钠(VPA)静脉滴注治疗难治性癫痫持续状态(RSE)的有效性及安全性，得出结论丙泊酚联合注射用丙戊酸钠治疗RSE是安全有效的，可以尽快控制患者抽搐发作并可减少丙泊酚用量，没有明显的不良反应。

简介：摘要目的观察碳酸锂片与丙戊酸钠片联合治疗是否优于单一用药治疗。方法选我院2010年—2013年期间60例躁狂发作住院患者为研究对象；分研究组30例采用碳酸锂片与丙戊酸钠片联合治疗，对照组30例碳酸锂片与丙戊酸钠片单一治疗，进行临床疗效及药物反应的对比。结果碳酸锂片联合丙戊酸片治疗疗效明显优于碳酸锂或者丙戊酸钠单一治疗，同时联合治疗药物不良反应明显优于单一用药。结论碳酸锂片与丙戊酸钠片联合治疗可以用于临床治疗单一情感稳定剂治疗效果不佳的躁狂发作患者。

简介：【 摘要 】 目的：探讨临床血药浓度监测下丙戊酸钠治疗癫痫患者的个体化用药研究。方法 : 临床试验通过对患者使用荧光偏振免疫法进行检测，选取我院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间诊治的临床癫痫患者 80 例进行研究，观察患者血药浓度监测下丙戊酸钠治疗效果。 结果：在临床试验 荧光偏振免疫法 的条件下，试验结果显示出血药浓度达到有效标准的患者作共有 49 例，检测率为 61.25% ，低于临床血药浓度的癫痫患者有 24 例，检测率为 30% ，而高于临床血药浓度有效标准的癫痫患者 7 例，检测率为 8.75% ，患者间的实验结果存在明显的差异，具备统计学意义（ p<0.05) 。结论：临床上采取血药浓度监测下丙戊酸钠治疗癫痫患者进行试验的建立方法具备相当良好的灵敏度，该实验呈现出强个体化差异性，因此在临床上建议在给予癫痫患者实施治疗干预时需要针对个体化给药。