简介:摘要目的探讨心理护理在儿科静脉穿刺中的应用效果。方法选取本院儿科门诊2016年9月收治的280例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各140例。观察组在患儿输液时对其进行心理护理干预,对照组则按常规输液,比较两组患儿静脉穿刺成功率、输液配合度、患儿家属满意度。结果观察组患儿一次静脉穿刺成功率、治疗依从率、家属满意率分别为91.2%、72.1%、94.2%,明显高于对照组的71.3%、60.2%、83.7%,经比较,差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论在患儿静脉穿刺过程中进行心理护理,有助于提高患儿治疗依从率、静脉穿刺成功率,缓解患儿紧张情绪,使患儿家属满意,值得在临床广泛使用。
简介:摘要目的对肺心病合并冠心病的临床特点予以分析和观察。以便于我们更好的诊断和治疗。方法将2015年~1月至2015年12月期间于我院进行治疗的肺心病合并冠心病患者28例作为观察组;单纯性肺心病患者28例作为对照组。对肺心病合并冠心病患者的临床特点加以研究和分析。结果观察组高危因素如吸烟、糖尿病、高血压、高血脂等高危因素明显高于对照组;观察组的临床症状如心绞痛、夜间阵发性呼吸困难、右心衰竭、心率失常、肺部感染等情况比对照组严重,且P<0.05两组差异具有统计学意义。结论肺心病合并冠心病患者在临床表现各项检查当中相对于单纯的肺心病特征上都有所差异,在进行临床诊断的时候应该进行综合性分析,防止出现误诊漏诊的情况,以便于用最快的速度、最正确的治疗方案对患者进行治疗。
简介:摘要目的对杜氏肌营养不良(DMD)基因新发突变家系生育史女性妊娠再发风险的情况进行总结分析,阐明新发突变家系DMD基因突变规律,并探讨此类家系遗传咨询的模式。方法收集2013年1月至2017年12月在河南省人民医院就诊DMD家系64例,首先应用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术对DMD家系患者及其母亲DMD基因79个外显子进行缺失或重复分析,选取患者DMD基因突变而其母亲DMD基因未见突变的新发突变家系纳入本研究,然后利用MLPA技术联合短片段串联重复序列(STR)基因连锁分析对新发突变家系女性再妊娠进行产前诊断。结果64个DMD基因新发突变家系均为DMD基因外显子缺失突变家系;共对65例胎儿进行产前诊断,其中性别决定基因(SRY)阴性26例,SRY阳性39例,DMD基因无突变63例,DMD基因外显子缺失突变2例,产后随访与产前诊断结果一致。结论DMD基因新发突变家系外显子突变主要表现为外显子的缺失突变,集中在45~55外显子区域,对于新发突变家系,有DMD患者生育史的女性,即使DMD基因外显子未见突变,仍建议其孕期进行DMD产前诊断。