简介：目的探讨他汀类降脂药品导致不良反应发生的可能原因和影响因素，为血脂异常人群长期安全用药提供建议。方法对四川省自2004年1月至2012年6月期间，通过国家药品不良反应监测系统网络上报的190例他汀类降脂药品致不良反应病例报告进行统计分析。结果他汀类降脂药品的不良反应以皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害为主；部份不良反应累及神经系统和血液系统；严重不良反应以肝损害最常见。结论应规范降脂用药的剂量和时限，避免超时与超剂量用药，加强院外患者的用药后复诊和随访，减少不良反应的发生。

简介：他汀类药物主要用于心脑血管疾病的二级预防,近来已成为治疗多种心脑血管病变、血脂异常的主要药物.该类药物上市30年的情况表明其总体耐受性良好.医务人员对他汀类药物不良反应的认识也经历了逐渐变化的过程.由于国内他汀类药物的安全性研究多在普通患者中进行,目前高龄患者使用他汀类药物的安全性研究的报道资料仍较少[1].

简介：目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法：将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果：治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且B组优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用阿托伐他汀40mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。

简介：目的对门诊处方中他汀类药物与其他药物联用的安全性进行评价,以利临床合理用药。方法抽查门诊使用他汀类药物的处方,以药品说明书中的规定为标准,结合近年来公开发表的相关文献,分析他汀类药物与其他药物联用的安全性。结果他汀类药物与其他药物联用基本合理,没有发现联用CYP3A4抑制剂,但有5种CYP3A4底物和地高辛与他汀类药物联用,存在安全隐患。结论他汀类药物与其他药物联用时应注意观察,避免与CYP3A4抑制剂或其底物联用。

简介：摘要：目的：分析西格列汀在老年糖尿病患者治疗中的效果。方法：本次试验选取我院内分泌科2022年6月~2023年5月间收治的老年糖尿病患者100例，按照随机数字表法划分到对照组和观察组，各组均计入50例，分别予以瑞格列奈治疗、西格列汀治疗。对比两组临床疗效。结果：治疗前两组血糖相关指标水平值无组间对比差异，P＞0.05；治疗后两组血糖相关指标水平值均降低，但明显观察组指标水平值低于对照组，P＜0.05。观察组药物治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：西格列汀更利于调节老年糖尿病患者血糖水平值，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：本文研究他汀类药物在冠心病治疗中的效果。方法：本次研究时间为2020年7月到2021年7月，研究对象为收治的100例，排除冠心病病因的冠心病病人，采用随机数字表法进行分组，每组病人数量：50例。对照组采用常规方法治疗。实验组在常规治疗的基础上使用他汀类药物进行治疗。观察实验组、对照组病人的治疗结果、心功能水平。结果：实验组治疗效果高于对照组，数据之间对比存在显著差异（P＜0.05）；实验组病人左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径低于对照组，而左心室射血分数指标水平高于对照组，数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病病人使用他汀类药物能够有效提高治疗质量，能够有效改善病人心脏功能水平，应当积极推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析帕罗西汀联合喹硫平治疗双相情感障碍的应用价值。方法：选择我院于2020.1-2020.12月，1年内收治的双相情感障碍患者98例，将所有患者随机分组为对照组（49例，使用帕罗西汀治疗）和治疗组（49例，实施帕罗西汀联合喹硫平治疗）。结果：治疗组抑郁评分、躁狂评分均明显低于对照组，治疗组的有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对双相情感障碍患者实施临床治疗时，使用帕罗西汀联合喹硫平治疗可取得明显更佳的效果，可显著改善患者抑郁、躁狂症状，提高治疗效果，有较高应用价值。

简介：【摘要】目的 研究糖尿病合并冠心病患者使用强效他汀药物的治疗效果。 方法 我院2021年10月-2022年10月收治的糖尿病患者中挑选60例合并冠心病患者，使用随机摸黑紫球法进行分组，黑紫球各30颗，黑球表示对照组（常规治疗），紫球为实验组（常规治疗和强效他汀治疗）。将两组患者的治疗效果、心绞痛改善情况、血糖和血脂控制情况进行对比。 结果 实验组患者经过治疗后，血糖血脂指标得到良好控制（P

简介：目的观察瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病的疗效及对患者生存质量的影响。方法选择2015年7月-2017年7月收治的缺血性脑血管病患者120例作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为观察组和对照组各60例。在常规治疗的基础上,观察组瑞舒伐他汀,对照组给予阿托伐他汀治疗,比较2组患者临床疗效、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、生存质量及不良反应发生率。结果观察组总有效率为86.67%高于对照组的71.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,2组患者NIHSS评分均降低,生存质量评分均升高,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论瑞舒伐他汀治疗缺血性脑血管疾病可有效提高临床疗效,改善患者生存质量,且不良反应发生率低,安全性较高。

简介：目的探讨选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法36例患者均在常规抗心衰三联药物治疗的基础上加用小剂量阿替洛尔，初始剂量6．26mg，每日1次，如无特殊，每1周增剂1倍，最大剂量50mg，每日2次。至少观察4周。结果应用阿替洛尔治疗前与治疗后心率、收缩压、舒张压值比较差有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。心功能改善情况：总有效率66．7％，与治疗前比较有显著性改善（P〈0．01）。结论选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔对治疗CHF有效，可改善临床症状和心功能，提高存活率和生活质量，降低死亡率。

简介：目的总结45例法洛四联症患者外科治疗的经验体会。方法选取2004年6月至2010年6月于我院行手术治疗的45例患者,男25例,女20例,年龄6个月～45岁。1例合并肺动脉闭锁,房间隔缺损及卵圆孔未闭5例,动脉导管未闭3例,左上腔静脉畸形2例。全麻、低温、体外循环下对所有患者行根治术,室间隔缺损用Dacron补片修补,右心室的流出道和肺动脉的扩大用自体心包片,合并的心脏畸形做相应的矫正。结果术后早期死亡2例,43例治愈出院。结论法洛四联症患者应尽早行根治性手术。术中充分疏通右心室流出道、注重心肌的保护是手术成功的关键。细心的围手术期处理和有效防治低心排血综合征可有效降低死亡率。

简介：目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。

简介：目的心肌梗死早期未能应用β受体阻滞剂,当合并心力衰竭后加用卡维地洛的疗效观察.方法对照组给予扩张冠脉、抗凝、利尿及常规用药治疗;治疗组在给予以上药物治疗的基础上加用卡维地洛,最大量25mg,2次/d.观察4个月.结果治疗组较对照组的LVEDD、LVESD、LVEF和心功能分级均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01).结论心肌梗死合并心力衰竭后加用卡维地洛亦可发挥治疗作用.

简介：目的：观察早期应用不同剂量美托洛尔对急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：选择262例急性心肌梗死患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组（131例）尽快给予口服美托洛尔50mg，每隔6h给予1次，持续2d，后根据心率情况口服维持25～100mg·d-^1（目标心率55～60次·min^-1）。对照组（131例）按常规保守剂量给予口服美托洛尔25～50mg·d^-1。其他治疗遵循急性心肌梗死诊治指南，两组治疗30d。比较两组治疗后心脏事件（室性心律失常、梗死后心绞痛、再梗死和猝死）的发生率，心功能的变化和药物的不良反应。结果：治疗组心脏事件的发生率均低于对照组（P〈0．05），两组心功能无显著性差异。结论：急性心肌梗死患者早期足量口服美托洛尔不仅安全，而且可以明显降低急性期心脏事件的发生率。

简介：目的分析普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症的临床效果。方法选取漯河市郾城区中医院2013年1月—2014年1月收治的肝硬化门静脉高压症患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给予基础治疗,观察组口服普萘洛尔,对照组口服5-单硝酸异山梨酯,观察两组患者门静脉血流量、脾静脉血流量及总胆红素(TBiL)、清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果治疗前两组患者门静脉、脾静脉血流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者门静脉、脾静脉血流量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组门静脉、脾静脉血流量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TBiL、ALB、ALT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症效果显著,可有效降低患者门静脉、脾静脉血流量,进而降低门静脉、脾静脉压力及TBiL、ALB及ALT水平。

简介：肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，在全世界范围内，其发病率和死亡率均呈上升趋势，严重的威胁着人类的健康。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总发病率的85％，就诊时75％的患者已是局部晚期或有远处转移。

简介：酮洛芬胶囊为治疗风湿性关节炎的良好药物,其含量测定方法采用酸碱滴定法。根据酮洛芬在紫外区具有强吸收的特征,用紫外分光光度法直接测定其胶囊的含量,操作简便快速,能满足胶囊剂分析的要求。1仪器与试药UV—250型分光光度计(日本岛津);标准温度计。酮洛芬精制品,mp为96C,与文献一致,酸碱滴

简介：目的探讨新型靶向制剂阿昔洛韦药质体的家兔体内行为特点和靶向效果。方法制各得对新型给药系统阿昔洛韦药质体，检测了药质体的粒度分布和表面电位，家兔静脉给药后进行药物动力学和体内分布研究。结果阿昔洛韦药质体为纳米分散混悬液，粒子携带负电荷，静脉给药后迅速从血液循环中清除，主要分布于肝肺脾。结论阿昔洛韦药质体具有明显的网状内皮系统靶向作用。

简介：[摘要]目的：分析美托洛尔在妊娠高血压治疗中的应用效果。方法：选取我院2021年2月～2022年12月收治的妊娠高血压患者82例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规降压药治疗，实验组在对照组治疗基础上实施美托洛尔治疗，对比两组患者血压指标改善情况以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗后的24h平均心率、舒张压、收缩压均低于对照组，两组患者的血压指标对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者用药后发生头晕、睡眠质量障碍的几率低于对照组，两组患者的不良反应率对比有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为妊娠高血压患者采取美托洛尔治疗，能够有效改善患者的血压、心率等指标，患者用药后的不良反应率更低，因此具有较高的治疗安全性，对改善妊娠高血压患者的症状有积极的作用。