简介:自2012年3月31日原卫生部在北京启动"骨质疏松性骨折二级预防专项行动"项目以来,全国共建立了52个国家级骨质疏松性骨折二级预防示范基地,其中福建省有2个国家级示范基地中心,即以福建医科大学附属第一医院牵头的福州中心和福建医科大学附属第二医院牵头的泉州中心。"骨质疏松性骨折二级预防专项行动"依托骨质疏松性骨折防治的重要阵地——骨科,重点关注骨质疏松性骨折二级预防的医生教育,加强对骨质疏松性骨折高危人群的监测管理,提高诊断率和治疗率,以促进骨质疏松骨折二级预防的规范化和标准化。
简介:【摘要】目的:探讨小儿慢性胃炎进行中药汤剂治疗的临床效果及安全性。方法:以我院2022年8月-2023年3月收治的部分(92例)小儿慢性胃炎为例,按照随机数字表法进行参照组和实验组的分组研究,n=46,参照组对患儿采取常规西药治疗方案,实验组选择中药疗法,予以患儿香砂六君子汤行加减治疗,评估中西方案的有效性与可行性。结果:实验组的治疗有效率较高,与参照组比有差异性;实验组患儿的胃不适症状改善明显,胃功能恢复理想,较参照组也具有显著差异;并且实验组的治疗方案患儿产生不良反应少,总比例明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:于慢性胃炎患儿来说香砂六君子汤加减治疗的中医方案更适用,不仅能保障显著的疗效,还不会对患儿身体健康造成严重影响,安全、毒副作用小,建议相较西药,临床将中医汤剂作为主推。
简介:摘要目的探讨陈夏六君子汤对小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取2014年5月到2015年5月于我院就诊的78例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机法将患者平均分为两组,观察组和对照组患者各39例,对照组患者入院之后给予常规的西药治疗;观察组患者在对照组西药治疗的基础之上,同时配合陈夏六君子汤进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组39例患者在接受上述治疗之后,总有效率为94.87%,明显高于对照组,且P<0.05,具有统计学意义。结论使用陈夏六君子汤配合常规的西药对小儿肺炎患者进行治疗,具有很明显的疗效,能够从根本上解除患者的病症,值得在临床医学上大力推广。
简介:摘要目的探究将香砂六君子汤加减应用于胃溃疡患者治疗中的效果。方法回顾性分析我院中2015年4月至2018年5月间收治的所有胃溃疡患者的一般资料,根据实验要求抽取出36例患者纳入本次研究作为研究对象,通过随机分组方案将所有患者进行两组均分,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含18例患者,对照组患者采用常规药物治疗,而实验组患者在此基础上加用香砂六君子汤加减进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率。结果治疗完成后,实验组患者的治疗总有效率为15(83.33%),而对照组患者的治疗总有效率为10(50.00%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。具有较好的治疗效果。结论采用香砂六君子汤加减应用于胃溃疡患者的治疗中,能够获得较好的治疗效果,对于患者的康复有重要意义,是一种有效的治疗方案,值得推广使用。
简介:摘要目的应用六西格玛(6σ)理论评价常规生化项目的分析性能,改善质控规则,促进检验质量的持续改进。方法参考美国临床实验室改进修正法案允许误差(TEa%)标准,采用公式σ=(Tea%-Bias%)/CV%,计算检验项目的σ值,以室内质量控制结果的变异系数(CV%)反应方法的不精密度,以同期实验室参加卫生部临床检验中心室间质评的偏倚(Bias%)反映方法的不准确度,绘制标准化6σ方法性能决定图;计算项目的质量目标指数,通过这些指标评价项目检验性能,设计质量控制方案,发现问题,制定解决方案。结果21个常规生化项目中,有9个项目(43%)σ值>6;11个(52%)σ值在3~5之间;1个(5%)σ值<3。12个σ值<6的项目中5个需要优先改进精密度,3个需要优先改进准确度,4个精密度、准确度均需改进。结论6σ质量管理方法是一项有效的管理工具,有助于检验质量的持续改进。
简介:[摘要]目的:分析慢性肝炎患者进行中医药香砂六君子汤治疗的疗效。方法:选取2016年1月到2020年5月收治的慢性肝炎患者60例作为研究对象,按照1比1配比随机分为两组,每组30例,对照组行常规治疗,实验组行中医药香砂六君子汤治疗,对比两组症状体征评分、临床疗效及药物不良反应。结果:实验组症状体征(t=6.4572,P=0.0001)评分低,P<0.05。实验组(X2=6.8756,P=0.0035)疗效高,P<0.05。实验组(X2=9.5362,P=0.0254)不良反应低,P<0.05。结论:中医药香砂六君子汤治疗能够改善慢性肝炎临床症状,减少不良反应,促进患者的快速康复,值得应用与推广。
简介:目的应用六西格玛(6σ)质量管理理论分析评价实验室常规化学检测项目的性能,改善质控规则,促进检验质量的持续改进。方法收集2016年度本实验室22个常规化学检测项目的室内质量控制(IQC)及同期卫生部临床检验中心室间质量评价(EQA)数据,将实验室常规化学检测项目的IQC累积变异系数(CV%)作为不精密度值;取EQA常规化学检测项目15次数据的平均偏差(绝对值)评估偏倚(Bias%),反映实验方法的正确度;依据卫生行业标准WS/T403-2012的允许总误差(TEa%)作为质量规范,通过公式(TEa—Bias)/CV计算各检测项目的σ值、绘制西格玛性能验证图,评价实验室的22项常规生化检测项目的分析性能、计算检测项目的质量目标指数(QGI),分析导致性能不佳的主要原因。结果参与评价的22个检测项目中,有2个(9.09%)项目σ值≥6、有13个(59.09%)项目σ值为3≤σ〈6、σ〈3的项目有7项(31.82%),平均σ值为3.69。在20个σ〈6的项目中需优先改进正确度的6个(30%)、需优先改进精密度的12个(60%)、正确度和精密度均需改进的2个(10%)。结论六西格玛质量管理理论是实验室质量管理的有效工具,有助于临床实验室检验质量水平的持续改进。
简介:目的本研究通过冷刺激小鼠模型观察新老两种工艺制备的六味地黄口服液对冷应激损伤的影响及作用比较。方法将80只小鼠随机分成8组(正常组、冷应激组和两种六味地黄口服液不同剂量组),连续灌胃7d,每日于(10±0.5)℃冷水中游泳5min,于末次实验后,取血清、脑、胸腺及脾组织,分别测定血清和脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量,同时计算胸腺、脾脏指数。结果与模型组比较,六味地黄口服液可使冷应激小鼠血清中SOD活性升高;MDA含量和LDH活性降低(P〈0.05);脑组织中MDA含量降低。两种工艺六味地黄口服液中、大剂量给药组可以增大胸腺和脾脏指数。结论六味地黄口服液对冷刺激引起的氧化应激损伤有明显保护作用。