简介：摘要目的验证ZBED61043位点基因单核苷酸多态性与直肠癌的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法，对81例随机直肠癌患者和同数量无亲缘关系健康对照者的ZBED6基因1043A/G多态性进行检测，并随机抽取患者及正常人样本各5例测序。结果在81列直肠癌患者标本中未检测到ZBED61043位点存在基因多态性，均为AA型。结论ZBED6基因1043A/G位点基因多态性与直肠癌发生的危险因素无相关性。

简介：摘要目的探讨延续性护理对心脏瓣膜置换术出院患者抗凝治疗依从性的作用效果。方法选取我院收治的146例行心脏瓣膜置换术出院患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用常规护理，观察组患者在此基础上增加延续性护理干预措施，比较两组患者的抗凝治疗依从性的情况。结果观察组患者的抗凝治疗依从性明显优于对照组，两组比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论延续性护理能够明显提升心脏瓣膜置换术后患者治疗的认知度，提高治疗的依从性，减少不良并发症的发生。

简介：摘要目的探讨低分子肝素联合华法林单纯抗凝治疗急性次大面积肺栓塞的临床疗效。方法选取我院2011年9月至2016年9月收治的52例急性次大面积肺栓塞患者为研究对象，将所有患者根据随机原则分为对照组和研究组，每组26例，对照组患者采用低分子肝素治疗，研究组患者在对照组的基础上联合华法林单纯抗凝治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后气血指标变化。结果研究组治疗总有效率为92.31%，对照组治疗总有效率为73.08%（19/25），两组比较差异性显著（P＜0.05），治疗后两组患者的PaO2、PaCO2及HR均明显改善，与对照组比较，研究组改善程度更为显著，两组比较差异性显著（P<0.05）。结论低分子肝素联合华法林单纯抗凝能有效的改善肺栓塞患者的临床症状，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的分析阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板再联合阿托伐他汀治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取灌云县人民医院2014年1月-2016年1月收治的96例进展性缺血性脑卒中患者为研究对象，随机分为对照组46例，观察组50例。对照组患者采用阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗，观察组在此基础上加行阿托伐他汀治疗。疗程治疗后，比较患者治疗总有效率、6月内复发率、TCD检测双侧椎动脉流速，以及NIHSS评分、ADL评分差异。结果观察组患者治疗总有效率为92.0%，显著高于对照组的76.1%，P=0.032，观察组6月内复发率为6.0%，显著低于对照组的21.7%，P=0.024；治疗前患者双侧椎动脉流速无差异，但是治疗后观察组左侧、右侧椎动脉流速均要显著高于对照组，P＜0.05；治疗前患者NIHSS评分、ADL评分无差异，完成治疗后观察组患者NIHSS评分明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，P＜0.05。结论对进展性缺血性脑卒中患者在阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板基础上，加行阿托伐他汀治疗可明显提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨自拟中药促孕方结合常规西药治疗抗精子抗体阳性不孕症临床疗效。方法选取抗精子抗体阳性的不孕症患者100例，随机数法分为对照组和观察组各50例。对照组予强的松、维生素E、维生素C常规口服治疗，观察组在对照组基础上联合中药复方治疗，2组均于经期停药1周，经后继续口服，连续治疗3个月经周期。比较2组治疗后2周的抗精子抗体转阴率、治疗后2年内妊娠率及临床疗效。结果对照组失访7例，观察组失访5例。观察组的抗体转阴率及妊娠率均较对照组明显提高（P＜0.05，P＜0.05），临床疗效优于对照组（P＜0.05）。结论自拟中药促孕方结合常规西药治疗抗精子抗体阳性不孕症临床疗效优于单纯西医治疗。

简介：摘要目的研究院前急救抗血小板干预急性ST段抬高型心肌梗死患者预后的作用。方法本院2017年1月至2018年11月接受的急性ST段抬高型心肌梗死患者中，抽取56例，随机将其分为对照组与观察组，均28例。观察两组心血管不良事件发生率和治疗效果。结果观察组心血管不良事件发生率显著低于对照组，治疗效果显著优于对照组（P<0.05）。结论对急性ST段抬高型心肌梗死患者院前急救中实施抗血小板干预能够有效提高治疗效果，降低心血管不良事件发生率。

简介：摘要卵巢癌确诊时多为晚期，其死亡率及复发率较高，治疗困难，预后多不佳，分子靶向药的出现为卵巢癌治疗带来希望。特别是PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的晚期卵巢癌，可明显使患者生存获益，本文就肿瘤细胞损伤修复通路、PARP抑制剂作用机制及其在BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌临床研究进展做一综述。

简介：摘要目的研究FGFR4基因多肽性在弥慢性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义。方法选取2012年1月至2014年6月初治的56例弥漫大B细胞淋巴瘤患者及40例正常对照组外周血，通过PCR-RFLP技术检测FGFR4rs351855G/A基因的多肽性，探讨FGFR4基因多肽性在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义。结果在患者中rs351855AA的表达明显高于正常对照组。在DLBCL预后评价指标中，rs351855AA在AnnArbor分期Ⅲ期以上、ECOG评分≥2及IPI评分的中高危患者中的表达率高。结论FGFR4rs351855G/A基因的多肽性可作为DLBCL的预后不良指标。

简介：摘要目的探讨宁夏地区宫颈疾病的发病率以及更加有效、准确、经济的诊断方法。方法自2014年11月至2014年12月，对宁夏地区宫颈癌筛查项目1374例患者进行HPV-DNA检测和液基细胞学检查（TCT），两项检查中有一项检测结果为阳性即在宫颈组织3、6、9、12点分别取材。以病理学检查为标准，对比两种初筛方法的检测结果。结果高危型HPV阳性率为31.4%，TCT阳性率（≥ASCUS）为32.5%；高危型HPV基因检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、正确诊断指数分别为90.2%、72.9%、19.3%、99.0%、0.631；TCT分别为95.7%、72.2%、19.8%、99.6%、0.671，二者联合检测方案的结果为100.00%、71.6%、19.1%、100.0%、0.716。结论TCT与HPV-DNA检测无明显差异，但考虑到经济及医疗资源方面，仍应以HPV-DNA检测作为首选；TCT和高危型HPV联合检测可以提高宫颈疾病筛查的敏感性、阴性预测值及正确诊断指数。

简介：摘要目的研究评估抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎与病毒性脑炎两者异同及关系。方法将我院32名脑炎患者作为研究对象，分析统计两组患者既往疾病史、临床表现、腰椎穿刺压力、脑脊液蛋白质含量。结果研究组中有9名患者亚急性发病，占56.52%；对照组中有12名患者急性发病，占75%，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组中主要首发症状癫痫（36%）、认知障碍（21%），存在头痛及体温等感染症状有5名患者（31.25%），对照组中主要表现为前驱非特异性感染症状，10名患者发热（62.5%），伴有癫痫（17%）发生与认知障碍(18%)，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组中有5名（31.25%）患者腰穿压力升高，对照组中12名（75%）患者腰椎穿刺压力有所升高，研究组脑脊液蛋白质含量6名（37.5%）患者有轻微升高，对照组13名（81.25%）患者蛋白质含量升高，对照组患者脑脊液蛋白质含量升高患者相比于研究组明显偏多。结论病毒性脑炎患者出现前驱症状较多，且急性发病多见，脑脊液蛋白质含量比升高显著，两组患者既往疾病史方面差异不明显。

简介：摘要目的探讨变应性鼻炎-鼻窦炎合并轻度支气管哮喘的抗白三烯治疗效果评价。方法随机选取2014年1月～2015年12月期间我院收治伴慢性常年性变应性鼻炎-鼻窦炎轻度持续支气管哮喘患者60例为研究对象，根据治疗方法不同分为两组，即观察组（n=30）与对照组（n=30），分别给予顺尔宁、布地奈德吸入治疗，比较两组治疗效果。结果治疗后，患者哮喘发作次数明显降低，观察组起效显著快于对照组，夜间醒觉次数显著少于对照组（P＜0.05），各县数据指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在变应性鼻炎-鼻窦炎合并轻度支气管哮喘的临床治疗上，顺尔宁效果显著，可短时间改善患者症状，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究股骨近端抗旋髓内钉置入和骨水泥型人工股骨双动头置换治疗老年转子间骨折的临床疗效对比。方法选取我院2015年8月-2016年8月期间接收的老年转子间骨折患者64例作为此次研究的对象，随机分为两组，对照组采用骨水泥型人工股骨双动头置换术治疗，实验组采用股骨近端抗旋髓内钉置入治疗，对比两组治疗效果。结果实验组治疗后，患者术中出血量、手术时间、住院时间明显短于对照组，而患者Harris评分明显高于对照组(P＜0.05)。结论在老年转子间骨折患者中采用股骨近端抗旋髓内钉置入治疗的手术时间较短，术中出血量较少，便于患者的日后康复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林抗血小板治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将2015年6月到2017年3月期间于我院接受治疗的不稳定型心绞痛患者100例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。给予对照组患者阿司匹林治疗，给予试验组患者硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者的不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率明显高于对照组，两组数据相比P＜0.05。试验组患者的不良反应发生率高于于对照组，但两组数据相比P＞0.05。结论硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林抗血小板治疗不稳定型心绞痛的效果较好，具有较高临床价值。

简介：

简介：摘要目的探讨亚洲人群IL-6基因572C/G多态性与高血压的相关性。方法通过PubMed、CochraneLibrary、中国学术期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库，检索亚洲人群IL-6基因572C/G多态性与高血压的相关的病例-对照研究。通过Stata12.0软件对各研究进行统计分析。结果共纳入6个病例对照研究，包括1051例患者和1022例对照者。Meta分析结果显示共显性模型(GGvsCC)；隐性模型(GGvsCG+CC)合并OR分别为OR=2.203，95％CI(1.122，4.327)，P＜0.05、OR=2.054，95％I(1.118-3.775)，P＜0.05。结论亚洲人群IL-6基因572C/G多态性中，GG基因型可增加高血压的发病风险，但仍不同的种族的高质量流行病学研究加以证实。

简介：摘要目的研究西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中的抗血小板作用。方法选取我院神经内科2015年5月—2016年5月收治的急性期脑梗死患者80例，依据治疗药物将这些患者分为西洛他唑组（n=40）和氯吡格雷组（n=40）两组，对两组患者的CD62P、PAC-1水平及神经功能缺损评分、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗后3d氯吡格雷组患者的的CD62P、PAC-1水平均显著低于西洛他唑组（P<0.05）；两组患者的神经功能缺损评分、不良反应发生率12.5%（5/40）、10.0%（4/40）之间的差异不显著（P>0.05）。结论西洛他唑与氯吡格雷在急性期脑梗死治疗中均具有良好的抗血小板作用，但氯吡格雷的起效速度快于西洛他唑。

简介：摘要目的探讨不同强度华法林在预防中青年非瓣膜性房颤患者栓塞性卒中的有效性和安全性。方法将180例中青年非瓣膜性房颤患者随机分为应用常规抗凝强度华法林1组、低抗凝强度华法林2组和阿司匹林对照组；治疗组每日服华法林1次，华法林1组国际标准化比值（INR）维持为2.2～3.0，2组INR为1.5～2.1，对照组每日给予阿司匹林100mg。各组均随访2年。观察各组全程缺血性脑卒中、出血及其他并发症的发生情况。结果华法林1组缺血性脑卒中发生率明显低于及2组及对照组（P<0.05），各组出血发生率无显著差异（P>0.05）。结论常规抗凝强度的华法林能有效减少中青年非瓣膜性房颤患者栓塞性卒中事件发生，且相对安全。

简介：摘要目的探讨马鞍山地区2014年—2016年门诊抗痨化疗肺结核患者药物不良反应情况。方法取214年1月—2016年12月医院门诊收治抗痨化疗肺结核患者906例作为研究对象，通过查阅医院该时间段上报结核病管理信息系统资料，对化疗肺结核患者药物不良反应情况进行统计，分析马鞍山地区抗痨化疗肺结核患者药物不良反应情况。结果906例门诊抗痨化疗患者中，156例发生药物不良反应，发生率为17.22%。其中，75例为神经系统反应，占48.08%，81例为消化系统症状，占51.92%。神经系统反应中，患者以实名、嗜睡及头晕、头痛为主，分别占13.46%和12.18%；消化系统症状中多以恶心呕吐和腹胀、腹痛、腹泻为主，分别占16.67%和13.46%。结论马鞍山地区2014年—2016年抗痨化疗肺结核患者药物不良反应发生率相对较高，应该建议同意、规范的不良反应识别、诊断标准，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的针对老年持续性房颤患者,在其出院后采用延续护理的方式提高华法林抗凝治疗依从性的作用，根据实际效果加以分析。方法在本院于2014年1月至2016年1月所接收的该类患者中任选70例，对照组的患者35例，以常规出院方式指导，另35例则辅以延续护理，为观察组。针对治疗效果间差异加以对比。结果对照组中华法林抗凝治疗依从性的评分明显低于华法林抗凝治疗依从性评分（P＜0.05），对照组中患者定期复诊的评分明显低于观察组中患者定期复诊的评分（P＜0.05）。结论老年持续性房颤患者可以通过延续护理的护理方式，患者对护理人员的满意度得到有效的提高,拥有较大的推行和应用的价值。

简介：摘要目的研究宁夏地区回族群体Runx2基因单核苷酸多态性和脊柱后纵韧带骨化及与骨化阶段的相关性。方法回族脊柱后总韧带骨化患者40例根据骨化类型分为单阶段骨化18例(A组)，连续型骨化22例（B组），对照组40例C组，外周血DNA提取，通过PCR扩增和单碱基延伸反应、质谱技术分析Runx2基因单核苷酸三个位点与脊柱后总韧带骨化发病的关系。结果Runx2基因RS1321075在实验组与对照组之间差异有统计学意义（Ｐ=0.0271），基因位点分布在Runx2的6号染色体中，A、B组间比较含RS1321075SNP．A等位基因(AA和AT)患者的平均骨化阶段数2.7814，不含RS1321075SNP．A等位基因(TT)患者的平均骨化阶段数3.8571，A、B组间比较患者骨化节段数的方差分析P=0.041(P<O.05)，两组患者骨化有统计学差异，含有A等位基因患者的骨化节段数明显少于不含A等位基因的患者，RS1321075SNP的A等位基因与回族脊柱后总韧带骨化阶段有相关性。结论宁夏回族人群中OPLL患者Runx2基因中ＳＮＰ的变化可能导致OPLL，回族Runx2基因单核苷酸多态性于脊柱后纵韧带骨化具有相关性。