简介:摘要目的氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病并焦虑病患中的临床有效性。方法于2015年11月份到2017年2月份收治的老年冠心病并焦虑病患中随机选择82例进行临床用药研究。根据所用药物的差异划分成普通组和研究组,前者进行常规的用药治疗,后者在进行常规用药同时结合氟哌噻吨美利曲辛片用药治疗。对比这两组病患的用药疗效和焦虑抑郁改善情况。结果研究组病患的用药疗效和焦虑抑郁改善情况都要优于普通组病患,两组数据进行组间对比,P值<0.05。结论氟哌噻吨美利曲辛片用药治疗能够改善老年冠心病并焦虑病患的焦虑抑郁状态,用药效果较好,值得推广。
简介:摘要目的对老年冠心病伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果进行分析探讨。方法选取于2013年8月~2016年2月期间在我院接受治疗的老年冠心病伴焦虑患者118例,并随机分为参照组(58例)和实验组(60例),对分别应用常规治疗和氟哌噻吨美利曲辛片治疗的效果进行观察并比较。结果实验组患者的抑郁自评量表评分、焦虑自评量表评分均明显低于参照组,冠心病治疗总有效率明显高于参照组91.67%VS72.41%,焦虑症状治疗总有效率明显高于参照组93.33%VS70.69%,组间差异经t检验,有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果十分理想,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨与评估阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法2012年10月到2016年12月选择在农十二师医院随访的1200例冠心病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各600例,两组都选择介入治疗后患者,对照组在介入后给予阿托伐他汀配合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪治疗,都治疗观察3个月。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组与对照组的?LVEDD与LVESD值都明显低于治疗前(P<0.05),同时治疗后观察组的LVEDD与LVESD值明显低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能改善左室功能,提高临床治疗效果,有很好的应用价值。
简介:摘要目的探讨冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果,并对临床用药的可行性进行分析。方法按照随机方法选择我院84例冠心病患者作为观察对象,根据患者临床用药治疗方法将患者分为两组,对照组在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀进行治疗,观察组则在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀+曲美他嗪进行治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为73.81%,两组患者疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后,各项血脂指标改善程度明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果显著,且具有安全性和有效性,能够有效改善患者血脂情况,对患者良好预后具有积极意义。
简介:摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的效果。方法选取2017年1月—2018年1月期间在本院接受治疗的功能性胃肠病患者112例,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=56),其中对照组患者采用常规的治疗方式,观察组患者在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者治疗之后的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组患者的83.93%(P<0.05);治疗之后两组患者临床症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.05),且观察组患者的评分显著低于对照组(P<0.05)。结论对于功能性胃肠病实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗能够有效改善患者消化道症状,且无不良反应,值得广泛推广应用。
简介:摘要目的比较克霉唑及其联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎效果。方法以我院收治的120例霉菌性阴道炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为具有可比性的对照组和观察组各60例患者,分别给予克霉唑阴道片及其联合口服伊曲康唑胶囊进行治疗,观察并比较两种方法的治疗效果。结果对照组患者24例治愈,15例显效,12例有效,9例无效,治疗总有效率为85.00%,不良反应发生率为13.33%;观察组患者30例治愈,18例显效,10例有效,2例无效,治疗总有效率为96.67%,不良反应发生率为3.33%,两组患者的疗效、治疗总有效率和不良反应发生率之间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎疗效明确,不良反应发生率较低,值得推广应用。
简介:摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭患者临床效果。方法在本次研究中选择2014年3月-2016年6月我院收治的49例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗差异分为甲组和乙组,分别给予基础治疗和美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对治疗效果进行分析。结果乙组的治疗优势明显高于甲组,组间数据比较具有统计学意义(P<0.05),乙组的LVESD、LVEDD、LVEF指标明显优于甲组,组间数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中起到明显的作用,能有效缓解不良症状,提升患者生活质量,值得推广和应用。
简介:摘要目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法收取50例冠心病患者,收取时间在2015年10月1日直至2016年2月15日,并将冠心病患者随机分为两组,对照组患者实施阿托伐他汀治疗,观察组患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。结果治疗前,观察组患者各项指标与对照组无差别(P>0.05),经过治疗后,观察组患者谷丙转氨酶(27.15±1.26)IU/L、尿素氮(4.09±0.11)mmol/L、白细胞(5.45±0.25)10./L、肌酐等指标(89.35±1.15)mmol/L优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有显著效果,能改善患者各项指标,促进康复。
简介:摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年3月我院收治的60例冠心病患者,随机分为30例观察组和30例对照组,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后血脂变化情况。结果对照组30例患者中,13例显效,9例有效,总有效率73.3%;观察组30例患者中,19例显效,10例有效,总有效率96.7%,两组组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血脂均有所改善,但观察组改善情况明显优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,治疗效果明显,副反应少,治愈率提高,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨曲普瑞林联合替勃龙治疗子宫内膜异位症临床疗效。方法选择子宫内膜异位症患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,两组患者均于术后3-5d给予曲普瑞林皮下注射治疗,8w后对照组给予联合雌二醇治疗,观察组给予替勃龙治疗,连续治疗4个月,比较两组治疗前后激素水平及治疗有效率。结果①两组治疗前FSH、LH及E2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后FSH、LH水平低于对照组,E2高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);②观察组治疗有效率为92%,高于对照组的80%,比较差有有统计学意义(P<0.05)。结论曲普瑞林联合替勃龙治疗子宫内膜异位症可有效调节性激素水平,提高治疗有效率。
简介:摘要分析曲安奈德注射液局部封闭治疗口腔黏膜扁平苔藓的临床治疗,总结治疗口腔黏膜扁平苔藓的方法。方法将2013年10月~2015年10月来我院就诊的120名口腔黏膜扁平苔藓患者随之分为治疗组和对照组两组,每组60人。给予不同组别的患者不同的治疗方法,对照组给予综合治疗方法,治疗组在对照组的基础上给予曲安奈德局部封闭治疗,并观察、统计两组患者的治疗效果。结果治疗组的有效(率)为55人(占总人数的91.67%),对照组的有效(率)为26人(占总人数的43.33%),且治疗组的不良反应发病率以及出现并发症的概率都小于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用曲安奈德注射液局部封闭治疗口腔黏膜扁平苔藓能够起到非常好的治疗效果,应在临床上大力推广。
简介:摘要目的研究脑卒中后抑郁患者实施舍曲林联合黛力新治疗的临床效果。方法选取我院2015年1月至12月收治的60例脑卒中后合并抑郁的患者,随机分为两组。对照组使用舍曲林治疗,观察组在此基础上加用黛力新,对比两组患者抑郁评分变化情况以及治疗期间出现的不良反应发生率的差异性。结果用药1个月、用药3个月、用药半年后观察组SDS评分明显低于对照组,组间差异显著。不良反应方面,对照组不良反应发生率为20%,观察组为23.33%,组间对比差异不明显。结论在卒中后抑郁的临床治疗中,采用舍曲林联合黛力新用药模式可显著提升抑郁控制效果,且不会增加患者额外不良反应,具有推广价值。
简介:摘要目的观察曲马多复合罗哌卡因用于膝关节镜术后镇痛的临床效果。方法回顾性分析2011年2月~2015年2月收治的40例腰麻下膝关节镜手术患者,随机均分为两组,即曲马多-罗哌卡因关节腔内注射组(TR组20例)和单纯罗哌卡因组(R组20例)。腰麻用罗哌卡因15mg。TR组于术后在膝关节腔内注射盐酸曲马多10mg加0.75%罗哌卡因5ml;R组于术后在膝关节腔内注射0.75%罗哌卡因5ml。分别于给药后8、12、24h患者屈膝90°时,进行视觉模拟评分(VAS),以完全无痛为0分,难以忍受的疼痛为10分。术后随访48h,观察有无不良反应。结果TR组VAS评分显著低于R组(P<0.05)。术后随访未见不良反应。结论曲马多联合罗哌卡因膝关节内注射,观察到用药后患者仅在屈膝关节90°时感到膝关节有轻微疼痛,镇痛时间至少为24h,显著超过长效局麻药的作用时间,未见任何副作用,达到了临床镇痛要求,是一种操作简便、安全有效、无副作用的膝关节镜术后镇痛新方法。