简介:摘要目的探析对消化性胃溃疡患者应用泮托拉唑、奥美拉唑治疗的疗效差异,为临床治疗提供参考。方法选取2015年10月至2016年9月期间入我院消化科接受诊疗的84例消化性溃疡患者作为研究对象,根据临床不同治疗给药方案将病例化为实验组(44例,泮托拉唑治疗)、对照组(40例,奥美拉唑治疗)两个组别,对比治疗疗效及不良反应发生率。结果与对照组相比,实验组患者止血时间短、输血量更少、住院时间更短、总有效率更高、随访半年复发率更低(P<0.05);而不良反应两组患者都比较轻微,发生率无统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑治疗消化性胃溃疡止血快,再出血少,溃疡面愈合优,且不良反应少而轻微,临床应用价值高。
简介:摘要目的分析和探讨埃索美拉唑治疗老年胃溃疡的临床效果。方法选取我院2013年1月—2014年1月收治的70例老年胃溃疡患者,通过随机数字表法分为对照组(n=35)和观察组(n=35),对照组患者给予奥美拉唑治疗,观察组患者给予埃索美拉唑治疗,对两组患者临床治疗效果作比较分析。结果观察组患者临床治疗有效率高达94.29%,显著高于对照组治疗有效率80.00%(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率较对照组更低(P<0.05),具有统计学意义。结论在老年胃溃疡治疗中,埃索美拉唑和奥美拉唑均能实现不错的临床效果,但埃索美拉唑不良反应少,疗效安全显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑在治疗脑出血中预防应激性溃疡的临床效果。方法选取我院自2012年3月~2014年6月治疗的200例脑出血患者,随机进行分组;对照组采取常规的脑出血治疗,而观察组在常规脑出血治疗的基础上,联合奥美拉唑预防应激性溃疡的发生,静脉注射奥美拉唑,每次40mg,每日一次,7-10d为1疗程;对比两组患者的胃溃疡发生率、十二脂肠溃疡发生率、应激性溃疡发生率及药物不良反应发生情况。结果观察组胃溃疡发生率为2.00%、十二脂肠溃疡发生率为7.00%、应激性溃疡发生率为9.00%;对照组胃溃疡发生率为12.00%、十二脂肠溃疡发生率为19.00%、应激性溃疡发生率为31.00%;两组数据具有统计学差异(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为13.00%;对照组药物不良反应发生率为12.00%;两组患者的药物不良反应发生率无显著性差异(P<0.05)。结论奥美拉唑在治疗脑出血中预防应激性溃疡的疗效显著,治疗安全性高,可作为预防应激性溃疡的首选药物。
简介:摘要目的研究注射用兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用兰索拉唑配制成适当浓度,观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为200.0mg/kg、180.0mg/kg、162.0mg/kg、145.8mg/kg、131.2mg/kg和对照组。200.0mg/kg组死亡率为90%;180.0mg/kg组死亡率为50%;162.0mg/kg组死亡率为30%;145.8mg/kg组死亡率为10%。131.2mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量(LD50)为174.8mg/kg,95%可信区间为165.2-184.9。
简介:摘要目的分析采用康复新液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法选取2014年1月~12月我院收治的68例胃溃疡患者为研究对象,随机分为研究组和对照组(各34例)。对照组患者口服奥美拉唑肠溶片、克拉霉素、阿莫西林,研究组在对照组的基础上接受康复新液口服治疗,疗程为4周,观察并统计两组患者用药后的疗效及不良反应发生情况。结果研究组显效26例,有效5例,总有效率高达91.2%(31/34);而对照组显效16例,有效8例,总有效率仅为70.6%(24/34);两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时研究组有3例患者发生腹泻,对照组中有2例,无其他不良反应发生。两组的不良反应发生率比较无统计学意义。结论采用康复新液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效显著优于常规治疗方法,且安全性可靠,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨在自然分娩中应用拉玛泽减痛分娩法的临床应用效果。方法将我院2010年1月至2011年12月收治的200例无剖宫产指征的初产妇随机分为干预组和对照组,采用拉玛泽减痛分娩法分娩的初产妇100例作为干预组,按常规实行一对一陪伴分娩的同期初产妇100例作为对照组,比较两组产妇的分娩疼痛程度、产程的时间、产后出血率、新生儿窒息率以及产后心理状况等指标。结果干预组产妇的产时疼痛程度、产程时间、产后出血率、新生儿窒息率以及焦虑、抑郁程度均低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论拉玛泽减痛分娩法是一种安全有效的减痛分娩法,可减轻产妇的痛苦、减轻产妇的焦虑抑郁程度、缩短产程、减少产后出血及新生儿窒息发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察海昆肾喜胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效,探讨其对肾脏的保护作用。方法50例早期DN患者随机分为观察组和对照组各25例,均给予常规降糖治疗外,观察组在此基础上给予海昆肾喜胶囊2粒口服3次/天,观察2个月。比较两组治疗1个月、2个月前后24小时尿蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的变化。结果2组治疗前后HbA1c、Scr、BUN水平均无统计学差异(P>0.05)。给予海昆肾喜胶囊治疗后UAER显著下降,且随治疗时间延长效果更显著(P<0.05)。结论海昆肾喜胶囊有效减少早期糖尿病肾病的尿蛋白排泄率,有肾脏保护作用,且在一定程度上具有时间依赖性。