简介：

简介：摘要目的比较盘尼西林皮肤测试后的口服抗生素不良反应。方法两组的性别，年龄，和追踪时间是匹配的。所有的人至少有一次青霉素皮试和口服抗生素。青霉素皮试后平均随访间隔为34.5±16.6个月。共有1655总口服抗生素记录。结果在青霉素皮试阴性个体的追踪中，头孢菌素药物不良反应发生率显着低于非β-内酰胺（p=0.005）。青霉素皮试阴性者使用青霉素是安全的。总的来说，头孢菌素引起较少的药物不良反应，无论青霉素皮试状态（P=0.005）是阴性还是阳性。结论头孢菌素比非β-内酰胺更安全，对青霉素皮肤试验阳性和阴性个体都是这样。

简介：摘要云南白药时我国著名的药品，具有止血、止痛、消炎、防腐生肌等功能。云南白药价格便宜，操作简单，广泛地应用在临床各科中众多疾病的治疗。本文将围绕云南白药的应用及其不良反应展开论述。

简介：摘要目的分析在使用左氧氟沙星治疗时出现的不良反应，找出合理用药方法。方法随机抽查我院中左氧氟沙星500例临床资料。收集左氧氟沙星在实际使用过程中出现的不良反应情况，并制定出合理用药的方案。结果我院在使用左氧氟沙星治疗时，出现的不良反应主要为消化系统、神经系统、泌尿系统不良反应以及过敏性休克。结论在使用左氧氟沙星治疗时，不良反应的发生和患者全身各个器官和组织有着较大关系。因此在临床应用时需注意到制定出合理剂量，并在治疗中随时关注到身体状况。

简介：摘要目的了解我院ADR的发生情况，为临床的安全合理用药提供依据。方法对我院2011年上报到国家不良反应监测网的87例有效ADR报告，按患者年龄、性别、给药途径、药品种类、ADR临床表现等进行回顾性统计、分析。结果87例ADR中抗感染药引起的ADR报告例数占首位，有65例（占74.71%）;静脉滴注给药引发的ADR最多，占72.41%；ADR最常见累及是皮肤及其附件，占45.65%。结论医务人员必须全方位加强ADR的监测，完善ADR的上报工作，促进临床的合理用药，保证患者的用药安全。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况，促进合理用药。方法从医院2011年1月至2013年12月药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应65例，分别从患者年龄、性别，药品类别、名称，不良反应涉及器官/系统、临床表现，临床应用等进行分类统计、分析。结果65例不良反应中，老年患者较多，占38.5%；其次是儿童患者，占32.3%。药物共涉及19个品种，其中活血化瘀类药物较多，占56.9%。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见，累及器官/系统以皮肤及其附件最常见，其次为消化系统症状。新的不良反应有40例，占61.5％；严重不良反应有2例，占3.1％。严重的不良反应有呼吸困难、寒战、紫绀等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂在临床应用广泛，应对其不良反应高度重视，提高合理用药水平。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应（ADR）发生特点和规律，提高医务人员对ADR监测制度的重视，促进临床合理用药。方法对我院2011年1月1日-12月30日收集到的161例ADR报告分别从患者年龄、药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及合并用药情况等方面进行统计分析。结果161例ADR中，抗感染药物居首位，其次为中药注射剂、循环系统药物。途径以静脉用药为主，老年患者ADR有47例，占29.19%。ADR常见临床表现为皮肤及附件损害。结论应合理使用抗感染药物，加强对中药注射剂质量监督，充分认识到ADR监测的重要性，以减少ADR的发生。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法对我院2012～2013年收集的78例ADR报告，分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果78例ADR中静脉给药较其他给药途径更易发生ADR(占91.02%)；抗感染药引发ADR(17例，占21.25%)，中药制剂引发ADR(27例，占33.75%)，临床表现以皮肤及附件损害最为常见(103例，占39.16%)。结论应强化ADR监测意识，减少和避免ADR的发生。

简介：摘要目的分析银杏达莫注射液的不良反应。方法利用中文期刊数据库（CNKI）检索2000-2010年7月收载的中文医药期刊，以银杏达莫，不良反应或过敏为检索词，从中筛选出银杏达莫注射液不良反应和安全性评价的报道，通过阅读全文，剔除综述性报道、重复病例等报告后，对报道的不良反应进行归纳和总结。结果银杏达莫注射液的不良反应发生率较低，主要集中在中老年冠心病、血栓血栓栓塞性疾病患者身上。结论银杏达莫注射液疗效确切，临床使用安全，但需在用药过程中进行监测。

简介：

简介：摘要目的探讨中药不良反应的原因并提出有效的药学服务对策。方法抽取2014年2月至2015年1月在我院中医门诊科就诊的66例患者作为研究对象，对患者在服用中药过程中发生的不良反应情况进行分析。结果中药的不良反应可在任何年龄段患者身上发生，其中以老年患者的发生率最为多见，合理用药可以预防中药不良反应的发生。结论加强患者安全用药意识、强化药物安全监管、保障中药质量可以减少和避免发生中药不良反应，确保临床用药安全。

简介：摘要目的探讨中药注射液的应用问题，促进合理用药。方法通过1例血栓通致皮肤严重不良反应，结合临床应用中的问题、引发因素、防范措施探讨中药注射液安全性。结果中药注射液引发的医疗风险增多，须引起重视。结论合理使用中药注射液应践行于临床中，通过医护药患多方工作正确用药，避免或降低潜在风险，促进合理用药。

简介：摘要目的观察和分析抗菌类西药在临床应用中的不良反应（ADR）发生情况，旨在为临床用药工作提供有效依据。方法本次研究通过回顾性分析方法对2013年2月～2015年2月间我院收集的120例抗菌类药物引发的ADR病例报告进行总结和分析，观察ADR的发生情况。结果本组120例药物ADR事件在60岁及60岁以上患者中最多，占37.5%；共涉及9类抗菌药物，其中头孢菌素类药物最多，占（37.50%）；ADR临床表现中皮肤及附件反应最多，占38.33%；绝大多数ADR为静脉给药引发，占95.83%；ADR发生时间在输液过程中最多，占29.16%。结论抗菌类西药临床应用时ADR发生的影响因素较多，故临床需要加强对ADR的监测，以有效保证患者用药的安全性。

简介：摘要当前药物不良反应状况在我国越来越多,已经引起的现在越来越多的临床药学与科研工作者重视与反映。一些研究人员开始对药物相互作用的规律逐步加以阐明,这对提高临床药学的合理用药水平、避免和减少药物不良反应的发生具有重要意义。本文为此对输液药物反应的原因进行了多方面分析,阐述了一些当前输液药物的常见不良反应,同时提出了相应的处理方法。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，为临床安全用药提供参考，促进临床合理用药，方法采取回顾性分析方法，对我院2013-2014年收集到的83例ADR报告，从患者性别、年龄、药品种类及其构成比、ADR的累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析，结果83例ADR报告中，10岁以下的患者发生ADR比例最高，构成比为27.2%引发ADR的给药途径以静脉滴注为主，为97.6%，最易引起ADR的药品为抗微生物药，为60%，ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多，占56.69，结论临床应加强抗生表及静脉滴注给药方式的监测，进一步提高临床合理用药水平，保障患者用药安全。

简介：摘要目的分析多种西药联用引起不良反应的原因及预防措施。方法随机抽取2014年1月至10月，我院门诊开具的西药处方1680张，分析其用药配伍情况以及不良反应情况。结果1680张处方中，1192张为多种西药联合应用处方，占总数的70.95%。其中，52例出现药物不良反应，发生率为4.36%，主要表现为恶心、发热、头痛、胃肠道不适、体虚、眩晕、皮疹、水肿以及睡眠不佳等。结论多种西药联合应用不合理可引起药物不良反应，严格掌握药物的药理作用、可能不良反应以及配伍禁忌，合理联用西药对于确保用药安全性和有效性具有重要意义。

简介：摘要目的分析和评价抗肿瘤药物不良反应信息，指导临床合理用药。方法对我院近一年上报的药物不良反应信息及发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，并分析患者的给药途径、药品种类、不良反应类型。结果2017年合格不良反应报告共1051份，男486例（46.24％）、女565例（53.75％）；引发不良反应前五位的药品种类为心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药，总药品种类共涉及20种。结论在患者用药过程中，医护人员要密切观察患者的临床表现，定时对患者的各项临床指标进行分析，包括抗肿瘤药检测危险因素。医疗机构要加大对不良反应的监测力度，着重管理不良反应的上报报告质量，从而及时掌握不良反应情况，得到预警信息，进一步指导临床合理用药，保障用药安全，从而提高患者生活质量。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点，促进临床合理用药。方法对我院2012年上报的35例ADR报告进行回顾性统计分析。结果由抗菌药物导致的ADR所占比例最高；ADR常见表现为皮肤及附件的损害。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作，减少或避免ADR的发生。

简介：

简介：摘要目的分析抗肿瘤药物不良反应的影响因素。方法选取2013年7月—2015年7月我院收治的接受抗肿瘤药物治疗的患者120例作为研究对象，按照是否出现不良反应分为对照组（n=45，未出现不良反应）和实验组（n=75，出现不良反应），分析相关影响因素，并进行组间对比。结果在性别方面比较，2组无差异（P＞0.05）；实验组用药途径静脉、口服、联合用药及用药时间、化疗次数等不良反应发生率与对照组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给药途径、联合用药、用药时间、化疗次数是导致抗肿瘤药物不良反应的主要影响因素，临床应给予高度重视，并制定相应的预防方案。