简介:摘要:目的:本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法:本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,确诊为重症病毒性脑炎,并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用计算机随机数字表法,对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗,观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果:根据患儿治疗期间症状时间统计,观察组 28名患儿中,发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间( 1.9±1.1)d;对照组 28名患儿中,发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间( 4.2±1.3)d,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在治愈有效率上看,观察组 28名患儿中,治愈的患儿 21名,有效的 5名,无效的 2名,治愈有效率为 92.8%;对照组 28名患儿中,治愈的患儿 14名,有效的 6名,无效的 8名,治愈有效率为 71.4%,观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此,我们认为观察组治疗更佳。结论:采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好,能够改善患儿病情,治愈有效率高,值得进一步推广应用。
简介:摘要:目的:本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法:本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,确诊为重症病毒性脑炎,并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用计算机随机数字表法,对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗,观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果:根据患儿治疗期间症状时间统计,观察组 28名患儿中,发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间( 1.9±1.1)d;对照组 28名患儿中,发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间( 4.2±1.3)d,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在治愈有效率上看,观察组 28名患儿中,治愈的患儿 21名,有效的 5名,无效的 2名,治愈有效率为 92.8%;对照组 28名患儿中,治愈的患儿 14名,有效的 6名,无效的 8名,治愈有效率为 71.4%,观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此,我们认为观察组治疗更佳。结论:采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好,能够改善患儿病情,治愈有效率高,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的 分析小儿支原体肺炎采用中药汤剂清金化痰汤加减治疗的临床效果。方法 选取我院住院患儿80例支原体肺炎作为本次研究对象,按随机数字表法将其中40例纳进对照组(实施常规药物治疗),剩余40例纳进实验组(给予中药汤剂清金化痰汤加减治疗),分析2组治疗价值。结果 实验组不良症状总发生率为12.50%,对照组则为32.50%,实验组不良症状发生率显著低于对照组(P<0.05);实验组咳嗽消失、喘息消失、呼吸困难消失时间显著短于对照组(P<0.05)。结论 小儿支原体肺炎采用中药汤剂清金化痰汤加减治疗效果显著,可有效降低不良症状发生,缓解临床指标,因此值得临床应用及推广。
简介:【摘要】目的:分析中药汤剂清金化痰汤加减治疗小儿支原体肺炎临床疗效。方法:选择2019年8月-2020年8月我院接受的42例小儿支原体肺炎案例为对象,采取随机分组原则分为甲组和乙组,分别给予的是抗生素治疗和中药汤剂清金化痰汤加减治疗,治疗后分析结果。结果:乙组总有效率高于甲组,分别是90.4%和66.7%.其中乙组的发热缓解时间、咳嗽缓解时间、啰音缓解时间、住院时间分别是1.78±0.14、2.14±0.25、1.54±0.69、4.56±0.14,数据资料分析可知乙组的各项时间短于甲组,数据分析有统计学意义(P<0.05).结论:针对小儿支原体肺炎的案例给予中药汤剂清金化痰汤加减治疗,可行性比较高,能缓解临床的不良反应,促进患者恢复。
简介:【摘要】目的:分析阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取2019年1月至2020年6月于本院就诊的68例小儿支原体肺炎患者,根据患儿入院的奇偶数顺序划入联合组与参照组(n=34)。参照组使用阿奇霉素治疗,联合组使用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗,对比患儿的症状恢复情况。结果:治疗前两组患儿的炎症因子水平比较无显著区别,治疗后联合患儿的IL-6、超敏C-反应蛋白指标显著降低,与参照组指标对比有统计学差异(P<0.05)。联合组患儿的发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均相对较短,优于参照组患儿(
简介:【摘要】目的:探讨优质护理在小儿肺炎护理中的应用效果和并发症发生率。方法:选取本科室2019年12月-2020年7月时段内收治的肺炎患儿共88例,以抽签法划分为对照组(44例)和优质组(44例)。对照组为常规护理,优质组为优质护理,比较患儿肺炎症状改善时间、并发症总发生率。结果:对照组患儿肺炎症状改善时间较长于优质组,数据比较有意义(P<0.05)。优质组并发症总发生率为4.55%,对照组为20.46%,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对小儿肺炎,对症治疗过程中联合优质护理措施,既可缩短肺炎症状改善时间,还可降低并发症总发生率,可推广。
简介:【摘要】目的:分析血必净+胸腺五肽治疗重症肺炎的效果和对患者免疫功能的影响。方法:抽取2019年1月至2020年12月于本院救治的62例重症肺炎病例,双盲法划入试验组与基础组(n=31)。基础组接受对症治疗,试验组在此基础上应用血必净和胸腺五肽治疗,对比两组病例的治疗效果及免疫功能变化情况。结果:治疗前两组免疫功能指标比较无显著区别,治疗后试验组病例的CD3+、CD4+及CD8+指标均高于基础组,差距对比有统计学意义(P<0.05)。试验组的病症恢复率是96.77%,基础组的病症恢复率是80.65%,试验组的病症恢复率相对较高(P<0.05)。治疗期间试验组2例病例出现不良反应,基础组8例病例出现不良反应,试验组的不良反应出现几率相对较低(P<0.05)。结论:血必净+胸腺五肽治疗重症肺炎的疗效较好,可增强患者免疫力,临床用药安全性、有效性价值突出。
简介:【摘要】目的:于重症监护病房患者中实施集束化护理对呼吸机相关性肺炎的预防效果进行探讨。方法:对2019年3月至2020年3月在我院重症监护病房治疗的80例患者进行分组(双盲法)研究,乙组和甲组,各40例。乙组以常规护理为主,甲组以集束化护理为主,比较ICU住院时间、机械通气时间、呼吸机相关性肺炎发生情况、护理质量。结果:实施不同护理干预后,甲组ICU住院时间、机械通气时间、吸机相关性肺炎发生率、消毒隔离评分、护理文书评分、病区管理评分、基础护理评分都优于乙组(P<0.05)。结论:于重症监护病房患者中,实施集束化护理可有效预防呼吸机相关性肺炎的发生,并可缩短ICU住院时间、缩短机械通气时间、提高护理质量。
简介:摘要:目的:研究和分析在治疗重症肺炎患儿的过程当中,使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行治疗所能取得的治疗效果。方法:在本院2019年3月15日到2020年3月15日这段时间内收治的重症肺炎患儿当中,使用电脑小程序随机抽取74例作为本次研究的主要对象。在此基础上,使用抽签法将这74例患儿随机分为人数各为37例的研究组和对照组。对于对照组患儿,使用常规抗生素疗法来为他们进行治疗。而对于研究组的患儿,则使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行治疗。结果:研究组的治疗有效率高达94.59%,显著高于对照组的83.78%。两组差异显著,p小于0.05。除此之外,研究组的不良反应发生率为8.1%,显著低于对照组的21.62%。p同样小于0.05。结论:如果能够在临床治疗重症肺炎患儿的过程当中,使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行综合的治疗,那么不仅能使得他们的治疗效果获得显著的改善,与此同时,治疗过程的安全性也能够得到更为充分的保障。值得在临床上进行普遍的推广。
简介:摘要:目的:探讨营养支持对 ICU肿瘤重症患者呼吸机相关性肺炎( VAP)发生率的影响。方法:纳入 2017年 3月 -2020年 3月期间我院 ICU收治的 120例重症肿瘤患者,根据是否进行营养支持分为观察组 60例及对照组 60例,给予所有患者气管插管 /切开机械通气联合对症治疗,对照组给予常规饮食干预,观察组给予肠内营养联合肠外营养,比较两组机械通气时间、住院时间以及 VAP发生率。结果:观察组患者的机械通气时间、住院时间短于对照组, VAP发生率低于对照组, P< 0.05。结论: ICU重症肿瘤患者加强营养支持可缩短机械通气时间及住院时间,降低 VAP发生率,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 研究孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗的效果。方法 本文行分组对照实验,将 2018年 2月到 2019年 8月到我院进行治疗的 74例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿应用抽签法则分为观察组和对照组,两组例数等量,均为 37例。两组患儿均常规用药阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组在此基础上配合孟鲁司特钠,分别计算两组相关数据统计结果,并做统计学比较。结果 观察组的治疗总有效率为 94.59%( 35/37),对照组的治疗总有效率为 70.27%( 26/27), P< 0.05;观察组不良反应发生率为 8.11%( 3/37),对照组为 5.41%( 2/37), P> 0.05;对两组患儿的咳嗽消失时间和咳喘消失时间进行比较,观察总明显比对照组更短, P< 0.05,存在统计学差异。结论 对小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽进行治疗时在阿奇霉素干混悬剂治疗基础上配合孟鲁司特钠所取得的效果优于单纯的阿奇霉素干混悬剂效果,且不会产生严重不良反应,缩短了患者临床症状的消失时间,值得推广。