学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的:研究毛细支气管炎患儿采取联合沙丁胺醇治疗的效果。方法:根据电脑随机抽样方法将2020年7月-2022年6月在本院接受治疗的46例毛细支气管炎患儿实施分组,23例常规组(常规治疗方法)、23例研究组(联合沙丁胺醇治疗方法)。观察组间患儿症状消失时间。结果:研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺鸣音消失时间,均比常规组短(P

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 小儿毛细支气管炎 改善情况
  • 简介:【摘要】目的:探讨福莫特罗治疗慢阻肺合并肺癌稳定期疗效及护理。方法:选取2022.1~2022.12期间我院收治的40例慢阻肺合并肺癌稳定期患者,所有患者均行福莫特罗治疗,随机将这40例患者分为2组,给予对照组常规护理,给予研究组综合护理,对比两组生活质量改善情况,并分析数据。结果 WHOQOL-100评分:护理前无差异(P>0.05),护理后研究组更高(P<0.05)。结论 对于采取+福莫特罗治疗的慢阻肺合并肺癌稳定期患者,实施综合护理具有显著效果,可促使患者生活质量得到有效改善。

  • 标签: 慢阻肺合并肺癌稳定期 布地奈德 福莫特罗 综合护理 常规护理 生活质量
  • 简介:摘要 目的 分析孟鲁司特钠联合雾化治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法 选取我院收治的喘息性疾病患儿60例作为此次的观察对象,研究时段:2023.01-2023.12,并依据随机法行分组处理,一组设为对照组,一组设为观察组,分别接受常规治疗、孟鲁司特钠+雾化治疗,对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率,观察组明显优于对照组,对比差异差异(p<0.05);症状消失用时,观察组的咳嗽消失、喘息消失以及肺部湿啰音消失时间均较短,与对照组相比差异明显(p<0.05);肺功能,治疗前各指标对比无显著差异(p>0.05),治疗后,观察组的各指标改善均优于对照组,对比差异显著(p<0.05);不良反应发生率,观察组明显低于对照组,对比差异显著(p<0.05)。结论 对喘息性疾病患儿实施孟鲁司特钠联合雾化治疗的效果显著,值得推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 雾化 小儿喘息性疾病
  • 简介:摘要目的研究分析与特他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的临床效果。方法抽取2014.01-2015.01期间在我院接受治疗的58例咳喘性支气管炎患者,应用随机抽签法对其进行分组,一组29例患者应用地塞米松进行治疗作为研究的对照组;一组29例患者应用布与特他林联合雾化吸入治疗作为研究的观察组。结果观察组患者的治疗总有效率约为93.10%(27/29)显著大于对照组的72.41%(21/29),差异P<0.05有统计学意义。观察组患者的肺部哮鸣音、咳嗽以及喘息等症状消失时间均显著小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论与特他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的效果甚佳,安全性良好,可作为临床治疗的理想手段。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 咳喘性支气管炎 疗效
  • 简介:[摘要] 目的:探讨联合特他林雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘的安全性及药学分析。方法:比较治疗方法,对比其临床应用疗效,本次研究样本为

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:分析哮喘性支气管炎行+特他林雾化的效果。方法:以60例哮喘性支气管炎患者为样本,电脑法分组,有一般组、实践组,均有30例,一般组行特他林治疗,实践组加用布,均在2022年6月-2023年6月入选,检测炎症指标并分析各组有效率。结果:治疗前检测CRP、IL-6、TNF-α,各项数据在实践组、一般组无差异,P>0.05。治疗后检测CRP、IL-6、TNF-α,各项数据在实践组低于一般组,P<0.05。有效率数据在实践组为96.67%,该项数据在一般组为80.00%,即实践组高于一般组,P<0.05。结论:+特他林的方案抗炎价值高,能减轻患者炎症,提升疗效,对哮喘性支气管炎比较适用。

  • 标签: 布地奈德 哮喘性支气管炎 有效率 特布他林
  • 简介:摘要:目的:探讨人干扰素α2b喷雾治疗儿童疱疹性咽峡炎的安全性及临床疗效。方法:选取2022年8月-2023年7月xx医院儿科收治的100例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为两组,每组50例。治疗组接受人干扰素α2b喷雾,对照组接受常规治疗。观察两组患儿的临床疗效、白细胞计数及C反应蛋白(CRP)水平变化。结果:治疗组临床疗效显著优于对照组(P < 0.05),白细胞计数和CRP水平显著降低(P < 0.05)。结论:人干扰素α2b喷雾在治疗儿童疱疹性咽峡炎中具有较好的安全性和临床疗效。

  • 标签: 疱疹性咽峡炎 儿童 人干扰素α2b 安全性 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究毛细支气管炎应用沙丁胺醇和雾化吸入治疗的疗效探讨。方法选取2017年1月~2018年12月在我院接受治疗的65例毛细支气管炎患者作为主要研究对象,采用随机表达法将其分为两组,对照组和观察组分别为32例、33例。其中对照组的32例患者采用常规的沙丁胺醇药物治疗,观察组的33例患者在前者的基础之上增加布雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状改善情况及治疗后复发率。结果经比较两组的临床疗效,观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组比较有显著差异,可见观察组的总体治疗优势更显著;经治疗后,两组患者的各项体征和症状积分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,两组比较有显著差异。结论在毛细支气管炎的临床治疗上,采用沙丁胺醇和雾化吸入治疗可获得理想效果,可以改善患者的临床症状和体征,缓解患者的疼痛程度。可见此种治疗方法的远期疗效更显著。因此,此种治疗方法值得在临床上进一步推广和应用。

  • 标签: 毛细支气管炎 沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入
  • 简介:摘要:目的:在慢阻肺(COPD)治疗中,噻托溴铵联合福莫特罗吸入治疗的效果。方法:选取COPD患者66例,随机分为对照组与观察组,分别采取常规用于、噻托溴铵联合福莫特罗吸入治疗,对比效果。结果:观察组治疗效果高于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合福莫特罗吸入治疗COPD效果确切。

  • 标签: 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗 慢阻肺
  • 简介:摘要:目的 分析多索茶碱片联合混悬液对于支气管哮喘疾病的临床应用效果。方法 选取2021年7月-2022年10月期间收治入院的110例支气管哮喘患者进行研究,随机分为AAA组和BBB组,每组55例,AAA组给予混悬液治疗,BBB组在此基础上联合多索茶碱片进行治疗,比较两组患者给药前后的肺功能指标和给药后不良反应的发生率。结果 给药后,BBB组患者的肺功能指标相比于AAA组明显改善,P<0.05; BBB组患者的不良反应发生情况(5.46%)明显低于AAA组(14.55%),P<0.05。结论 对支气管哮喘患者行多索茶碱片联合混悬液治疗,临床效果良好,明显改善患者肺功能,不良反应减少,具有较高的安全性,值得临床推广应用。

  • 标签: 多索茶碱片 布地奈德混悬液 支气管哮喘 临床应用
  • 简介:【摘要】目的: 探究对小儿肺炎支原体实施雾化吸入联合阿奇霉素序贯的治疗效果。 方法: 将我院自 2018 年 11 月至 2019年 12 月期间收治的 86 例小儿肺炎支原体采取抽签法随机分为试验组( n=43 )与参照组( n=43 ),参照组患儿实施阿奇霉素序贯治疗,试验组患儿在参照组基础上联合雾化吸入治疗,对比两组患儿 症状消失时间及治疗效果。 结果: 试验组患儿 肺部啰音消失时间、发热消退时间、咳嗽消失时间均短于参照组,且 治疗有效率 ( 97.67% ) 明显优于参照组 ( 81.39% ), P < 0.05 , 数据存在统计学指标分析意义。 结论: 对小儿肺炎支原体实施雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗能缩短症状消失时间,提高治疗效果,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 阿奇霉素 雾化吸入 小儿肺炎支原体
  • 简介:摘要目的探讨、沙丁胺醇联合噻托溴铵的雾化治疗方法对治疗老年支气管哮喘患者的临床疗效。方法调查本社区96例老年支气管炎患者,分成对照组和实验组,两组人数保持相同。对照组给与常规治疗,实验组在常规治疗的基础上引入、沙丁胺醇联合噻托溴铵的雾化治疗方法,分析比较两组治疗前后肺功能改善情况及临床症状缓解时间,肺功能检测指标为1s用力呼吸量(FEV1)和FEV1/用力肺活量FVC的变化情况。结果实验组病人肺功能改善效果高于对照组,临床症状缓解时间相比对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论、沙丁胺醇联合噻托溴铵的雾化治疗方法对于老年支气管哮喘病人的治疗效果显著,值得普遍应用。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 噻托溴铵 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的观察体会护理干预对哮喘患者吸入福莫特罗依从性的影响价值。方法本次随机选取2016年6月-2018年6月期间采用吸入福莫特罗治疗的哮喘患者60例,采取单双数分组法,对60例患者分为了对照组和观察组各30例,给予对照组常规护理,给予观察组综合护理干预,对比两组护理治疗效果及患者依从性。结果护理后观察组患者依从性及护理治疗总有效率与对照组相比较高,统计学计算组间数据结果差异具有可比性(P<0.05)。结论针对哮喘患者吸入福莫特罗治疗期间采取综合护理干预,可有效增强患者依从性,提高临床治疗效果。

  • 标签: 护理干预 哮喘 依从性 价值分析
  • 简介:[摘要] 目的:探究雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的疗效及对肺功能的影响。方法:将2017年10月~2020年10月间,本院接诊的106例哮喘急性发作期患者,作为研究对象,以数字抽签法的方式,将患者分为对照组(n=53),实验组(n=53),分别行对症治疗和雾化吸入治疗,分析两组患者在雾化吸入治疗前后,患者的肺功能,(第1秒用力呼气量FEV1,用力肺活量FVC)、治疗效果。结果:在对实验组患者实施雾化吸入治疗,患者第1秒用力呼气量FEV1(1.85±0.05)L,明显高于对照组(1.52±0.55)L,(P

  • 标签: []布地奈德雾化吸入治疗 哮喘 疗效 肺功能