简介:目的基于焦磷酸测序技术建立甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因裂解位点突变的快速检测方法.探讨其临床应用价值。方法采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段.在生物信息学分析的基础上,针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位点序列片段.分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物.运用焦磷酸测序技术对含甲型H1N1病毒裂解位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的裂解位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术检测甲型H1N1流感病毒裂解位点突变方法.实现甲型H1N1流感病毒HA基因裂解位点的高通量检测,青岛地区甲型H1N1流感病毒裂解位点344氨基酸序列没有发生变异。结论本研究所建立的方法具有自动化程度高和结果准确等特点,适用于甲型H1N1流感病毒裂解位点进行快速高通量检测。
简介:目的研究探讨S100A1、人源葡萄糖转运蛋白(GLUT-1)及微囊蛋白1(Caveolin-1)在嗜酸细胞性肾癌中的表达意义。方法选取2014年2月至2016年2月该院诊治的嗜酸细胞性肾癌患者86例,其中肾嗜酸细胞瘤(RO)组25例、嗜酸型透明细胞性细胞瘤(CCRCC)21例、嗜酸型嫌色细胞癌(ChRCC)15例、嗜酸型乳头状肾癌(PRCC)13例、上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)12例。应用组织芯片技术联合免疫组织化学法对S100A1、GLUT-1及Caveolin-1在各组患者体内的表达情况进行检测。结果S100A1在ChRCC组中的阳性表达率显著低于其余各组,差异有统计学意义(P〈0.05);GLUT-1在CCRCC组中的阳性表达率显著高于其余各组,差异有统计学意义(P〈0.05);Caveolin-1在EAML组中阳性表达率显著高于RO组及ChRCC组,差异有统计学意义(P〈0.05)。S100A1诊断RO、EAML的敏感性较高,GLUT-1诊断CCRCC的敏感性较高,Caveolin-1诊断EAML的敏感性及特异性均较高。结论S100A1可用于临床上对RO的鉴别诊断,GLUT-1可用于CCRCC的鉴别诊断,而Caveolin-1可用于鉴别诊断EAML。