简介:【摘要】目的:探究在对急性脑梗死患者实施诊治期间采用高分辨磁共振技术的意义,以及在颅内动脉评估中的优势。方法:本项研究入选人员为我院收治的已确诊急性脑梗死患者,入选时间设定在2021年2月-2022年2月,入选总例数为55例。上述入选人员均进行过数字减影血管造影、高分辨磁共振检查,以数字减影血管造影结果为金标准,对高分辨磁共振检查对颅内动脉评估结果进行分析。结果:与DSA检出结果相比,高分辨磁共振检查的特异性(98.11%)、敏感度(85.27%)相对较高。结论:在对急性脑梗死患者实施诊治期间,采用高分辨磁共振技术具有重要意义,可实现对患者颅内动脉情况的有效评估。
简介:【摘要】:目的:分析高分辨率 CT 对肺结节的临床诊断价值。方法:选取 2018 年 10 月~2020 年 10 月就诊于我院且经临床病理确诊为肺结节的 60 例患者为研究对象,按随机数字表法分为实验组和对照组,各 30 例。对照组以普通 CT 进行检查,实验组以高分辨率 CT 进行检查,对比两组图像质量情况以及肿瘤征象显示等。结果:实验组各项肿瘤征象显示情况优于对照组(P<0.05);实验组图像质量优良率高于对照组(P<0.05)。结论:在肺结节患者中以高分辨率 CT 进行诊断可以取得良好的肿瘤征象且图像质量良好,对于肺结节诊断有重要意义,值得应用。
简介:[摘要] 目的:探析胸部高分辨率CT扫描技术在胸部病变患者检查当中的临床应用效果。方法:在2019.07~2022.04时间段内(研究样本收集时间),胸部病变患者60例为样本数据,分析检查方案,对比临床应用价值,均对两组患者实施胸部高分辨率CT扫描技术及常规CT扫描技术,对比肺间质纤维化检查结果及胸部疾病影像学征象检出率。结果:高分辨率CT较常规CT检查,肺间质纤维化检查结果及胸部疾病影像学征象检出率均有显著差异性,(P<0.05)。结论:在胸部病变患者检查当中实施胸部高分辨率CT扫描技术,可积极对患者肺部病变进行检出,安全可靠,应用效果积极,有临床推广价值。
简介:摘要:目的:为提高鼻骨骨折诊断准确率,探讨高分辨率CT技术与X线技术应用优势。方法:研究对象是90例鼻骨骨折患者,按照随机数字表法进行分组,观察组45例患者用高分辨率CT诊断,对照组45例患者用X线片诊断,评价两组检查结果,评价不同诊断技术的效能。结果:高分辨率CT诊断确诊率高于对照组(P<0.05),高分辨率CT诊断灵敏度和特异度高于对照组(P<0.05);接受高分辨率CT检查的患者满意度高于X线诊断满意度(P<0.05)。结论:高分辨率CT技术与X线技术在鼻骨骨折诊断中均有应用价值,但高分辨率CT诊断准确率更高,与X线片相比,有明显的优越性,临床上可广泛的推广和应用。
简介:摘要目的利用高分辨磁共振成像(high-resolution magnetic resonance imaging,HR-MRI)对轻、重度基底动脉(basilar artery,BA)弯曲的患者间斑块分布、大小及成分的差异进行研究。材料与方法经三维时间飞跃法磁共振血管造影(three-dimension time of flight magnetic resonance angiography,3D-TOF-MRA),将BA弯曲的患者纳入研究。测量BA最大弯曲处的血管外壁到BA两端(BA顶部与左右椎动脉汇合处的连接线)的横向距离,分为轻度弯曲组(5 mm<横向距离<10 mm)和重度弯曲组(横向距离≥10 mm)。比较两组的临床相关因素、BA斑块分布(内弧、外弧)、大小(微小斑块、明显斑块)及成分[斑块内出血(intraplaque hemorrhage,IPH)]有无差异。结果92例患者纳入研究,共计106个斑块。轻度弯曲组54例,BA斑块60个;重度弯曲组38例,BA斑块46个。两组间BA斑块均常见于内弧(内弧与外弧:76.7%、73.9%与23.3%、26.1%);重度弯曲组中明显斑块所占比例较轻度弯曲组大(重度与轻度:65.2%与36.7%),差异具有统计学意义(P=0.004);重度弯曲组中IPH所占比例较轻度弯曲组大(重度与轻度:69.6%与25.0%),差异具有统计学意义(P<0.001),两组临床相关因素差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论弯曲的基底动脉粥样硬化斑块多分布于内弧。基底动脉重度弯曲组较轻度弯曲组斑块更明显,且重度弯曲组中IPH所占比例较轻度弯曲组大,轻度弯曲组斑块相对来说更稳定。
简介:摘要目的探讨高分辨率熔解曲线(HRM)用于RhCE血型基因分型的可行性。方法随机选取无输血史患者300例,进行RhCE血型血清学表型分型,从中选出表型为CCee,CcEe,ccEE的患者标本各10例,共30例;表型CCee的为1组,表型CcEe的为2组,表型ccEE的为3组,互为对照组,提取基因组DNA,设计引物3对,利用HRM基因分型方法对RhCE血型进行基因分型实验。结果30例标本的HRM基因分型结果与血清学表型一致,引物对1的HRM可将各组标本中基因型为CC的检出;引物对2的HRM可将各组标本中CC,Cc,cc基因型全部检出;引物对3的HRM可将各组标本中基因型为Ee的检出;在检测过HRM的引物对3实验产物中加入1组单纯PCR扩增产物后再次行HRM检测,可将各组标本中EE,Ee,ee基因型全部检出。结论高分辨率溶解曲线可用于RhCE血型基因分型。
简介:摘要目的分析面神经静脉畸形(FNVM)的高分辨率CT及MRI特征性表现。方法回顾性收集2016年1月至2020年12月上海交通大学医学院附属第九人民医院经病理证实的23例FNVM患者。所有患者均行术前颞骨HRCT及平扫、扩散加权成像(DWI)和动态增强MRI(DCE-MRI)。观察病灶位置、病灶形态、信号特点、DCE-MRI强化方式,分析时间-信号强度曲线(TIC)类型,并测量表观扩散系数(ADC)。结果23例FNVM病灶位于膝状神经节19例、乳突段1例、内听道3例。19例以面神经膝状神经节为病灶中心的患者中,HRCT表现为蜂窝状骨质改变13例、表现为光滑的膨胀性骨质改变6例。位于乳突段的病灶HRCT亦表现为蜂窝状骨质改变。3例位于内听道的病灶中,有2例可见点片状高密度新骨形成,另1例出现骨壁吸收破坏。所有23例病灶MRI均表现为形态不规则的结节,T1WI呈等信号14例、低信号8例、高信号1例,脂肪抑制T2WI呈高信号15例、等信号8例,增强后均呈明显的不均匀强化,ADC值为(1.18±0.20)×10-3 mm2/s,DCE-MRI见特征性的“点到面”充填式强化方式,TIC曲线呈Ⅰ型(持续上升型)。结论FNVM的HRCT和MRI影像表现具有一定的特征性,蜂窝状骨质改变和“点到面”充填式强化方式为较有特征性的影像学征象。
简介:摘要目的建立操作简便、快速、成本低、结果准确的鉴定PAH基因外显子突变的基因诊断方法。方法应用高分辨熔解曲线(HighResolutionMelting,HRM)技术,对山西省已经临床确诊的85例PKU患儿进行外显子突变进行检测,并将检测结果进行测序验证。结果在受检的山西省患儿中,PAH基因外显子突变位点HRM技术检测结果和测序结果完全相符。结论高分辨熔解曲线技术操作简便,快速,使用成本低,结果准确,可作为PAH基因外显子突变的快速灵敏检测方法。