简介:摘要目的探讨并分析中西医结合治疗哮喘急性发作的临床效果。方法此次研究的对象是选择,2014年3月~2016年3月我院所收治的130例哮喘急性发作患者,将其临床资料回顾性分析,并分为实验组和对照组两组,每组65例。两组患者均根据病情采用西医常规疗法进行治疗,实验组在此基础上加用中药汤剂治疗。观察两组患者临床疗效和症状消失时间以评定疗效。结果实验组患者的治疗总有效率为96.9%,对照组患者的治疗总有效率为75.4%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组显著高于对照组。实验组患者在咳嗽、胸闷、喘息、哮鸣音消失时间均显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗哮喘急性发作的疗效显著,能提高患者临床疗效,同时缩短各种症状消失的时间,是一种可靠的临床治疗方案,值得在今后临床工作中推广应用。
简介:【摘要】:目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的支气管哮喘患儿 90例作为本次的研究对象,随机将其分为例数相同的两组:治疗组和对照组,每组各有患儿 45例。对照组患儿采取常规治疗措施,治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 治疗组患儿的临床治疗总有效率为 95.56%,明显高于对照组的 77.78%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组治疗后 FEV1%、 FEV1/FVC以及 PEF预计值均显著改善,且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能,提高临床疗效,值得在临床上进行推广。
简介:支气管哮喘简称哮喘,是一种嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症性疾病。慢性炎症引起易感者对各种激发因子具有气道高反应性和导致不同程度的广泛可逆性气道阻塞症状。临床主要表现为反复发作性的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽等,常子夜间和(或)清晨发作、加重。严重者被迫采取坐位或呈端坐呼吸,干咳或咯大量白色泡沫痰,甚至出现紫绀等。
简介:摘要目的研究分析甲基泼尼松龙治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法整理收集68例儿童哮喘急性发作患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各34例,两组患儿均给予支气管扩张剂、补液、抗感染等基础治疗,观察组另给予甲基泼尼松龙治疗,对照组给予地塞米松治疗,观察两组患儿治疗5d后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEFR)、Pa02、哮鸣音消失时间,并观察两组患儿不良反应发生率。结果观察组患儿治疗后FEV1、PEFR和Pa02均高于对照组,且FEV1和PEFR对比差异具有统计学意义(P<005);观察组患儿哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<005);而两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>005)。结论儿童哮喘急性发作应用全身性激素时首选甲基泼尼松龙,且遵循早期、适量、短程原则。
简介:摘要:目的 :利用院内药师参与哮喘急性发作临床治疗全程,分析探究哮喘急性发作的药物治疗及临床药学服务在临床疗护中的作用。方法 :在 2018年 5月~ 2019年 5月间于我院施行住院治疗的哮喘急性发作患者中选取 72例,并将其随机划分为对照组( 36例、常规药物治疗)、观察组( 36例、常规药物治疗联合阿奇霉素治疗) 2组,对比经治疗 30d后, 2组患者的临床疗效。结果 :施行常规药物治疗的对照组患者治疗有效率为 86.11%,施行常规药物治疗联合阿奇霉素治疗的观察组患者治疗有效率为 97.22%,相比之下,观察组患者治疗有效率显著更高,且组间差异统计学意义显著 (P<0.05)。结论 :将阿奇霉素引入哮喘急性发作患者临床治疗中,辅以医院药师提供的临床药学服务可以明显改善患者病症,改善治疗效果。
简介:摘要目的对支气管哮喘急性发作的临床护理疗效进行分析。方法资料选自2012年1月-2013年1月于本院就诊的72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为研究组和对照组,每组36例,对照组患者进行常规护理治疗,研究组则在对照组常规护理治疗的基础上进行综合护理干预治疗,并比较两组患者的临床护理疗效。结果研究组患者呼吸困难、喘憋、咳嗽、哮鸣音等临床症状的改善情况明显优于对照组;此外,研究组显效28例,有效6例,总有效率为94.44%;对照组显效22例,有效6例,总有效率为77.78%,研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组。比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者实施有效地综合护理干预能显著改善患者的临床症状,提高治疗的疗效,具有较高的临床应用价值,值得在临床中推广。
简介:摘要目的探讨噻托溴铵治疗急性重度哮喘发作的临床疗效。方法将我院收治的112例急性重度哮喘发作的病人,随机分为两组,对照组采用止咳化痰、解痉平喘、抗感染及营养支持等对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用噻托溴铵吸入治疗,观察两组患者治疗2周后临床疗效及随访1年观察其哮喘发作间隔时间变化。结果治疗组患者显效率为69.6%(39/56),改善率为23.2%(13/56),总有效率为92.9%,对照组显效率为48.2%(27/56),改善率为32.1%(18/56),总有效率为80.4%,两组疗效对比具有统计意义(P<0.05),同时两组患者随访1年,治疗组哮喘发作间隔时间为69±3.2天,对照组哮喘发作间隔时间为46±2.9天,两组对比具有统计意义(P<0.05)。结论噻托溴铵治疗急性重度哮喘发作的临床疗效确切,且能显著的延长患者哮喘发作的间隔时间,提高患者的生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的 分析 120院前急救支气管哮喘急性发作的临床救治效果。方法 选择 2019年 1月 -2020年 1月期间接受我院 120 院前急救的 70例支气管哮喘急性发作患者,根据急救处置方案的不同,分为对照组和观察组。其中,对照组 35例给予常规沙丁胺醇气道喷雾吸入治疗,观察组 35例给予静脉平喘药物急救处理。对比两组治疗有效情况及家属满意度。结果 观察组治疗总有效率 94.29%( 33/35),对照组治疗总有效率 68.57%( 24/35),观察组高于对照组( P<0.05);观察组患者家属满意度 97.14%( 34/35),对照组患者家属满意度 74.29%( 26/35),观察组高于对照组( P<0.05),两组对比差异均具有统计学意义。结论 院前急救中静脉通道给药治疗措施能够有效缓解患者病情,提高患者家属满意度,为后续治疗提供时间和条件,具有临床推广应用价值。
简介:[摘要 ]目的:探讨哮喘急性发作通过小青龙汤治疗的效果。方法:研究对象为我院 2016年 2月至 2017年 4月期间收治的 80例哮喘急性发作患者,随机分为对照组与观察组各 40例,对照组运用常规治疗,观察组在常规治疗上添加小青龙汤治疗,分析两组患者治疗后疗效与肺功能情况差异。结果:在治疗有效率上,观察组为 97.5%,对照组为 77.5%,两组对比具有统计学意义( p<0.05);在 FEV1、 FEV1/FVC、 PEFR上,观察组之后显著高于对照组,两组对比具有统计学意义( p<0.05)。结论:哮喘急性发作通过小青龙汤治疗可以有效的辅助其他药物治疗效果发挥,提升治疗疗效,改善肺功能,适用性强。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘急性发作时的有效缓解措施及护理对策。方法对支气管哮喘急性发作期入院患者随机分为干预组及对照组各36例,在急性发作期病情控制,病情稳定出院后对干预组进行出院治疗指导,定期随访督导缓解期用药。对照组采用出院后交待病情及出院用药,不进行督导,2月后进行随访。结果干预组显效20例(55.56%),总有效率92.31%;对照组显效16例(44.44%),总有效率63.89%。干预组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)结论在支气管哮喘急性发作时期,应用合理护理措施来缓解病情,可显著提高疗效,增加了患者满意程度,并且有效地避免了呼吸道感染及多种并发症的发生,改善了患者的生活质量。
简介:摘要目的探究哮喘急性发作患者采用中西医治疗的临床效果。方法纳入本院2016年5月-2017年5月收治的144例哮喘急性发作患者,并根据双盲法将其分为两组,对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组前提下加用小青龙汤合止嗽散加减治疗。并比较两组患者的治疗效果与肺功能相关指标变化情况。结果对照组患者总有效率低于观察组(83.33%VS95.83%),(P<0.05);两组患者治疗前MVV、FEV1、FEV1等肺功能指标的对比(P>0.05);经过治疗后,两组患者肺功能相关指标都有一定改善,且观察组患者的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论哮喘急性发作患者采用中西医治疗的临床效果显著,可改善其肺功能。
简介:【摘要】目的:详细探讨普米克令舒治疗 小儿哮喘急性发作的临床 效果。方法:回顾性分析 我 院在 2018 年 10 月至 20 20 年 1 月期间收录治疗的 100 例 小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取数字随机法平均分为对照组和研究组,每组人数 50 例。其中,对照组采取常规治疗措施,研究组则在此基础上采取 普米克令舒治疗,观察并对比两组患儿临床治疗效果,症状改善时间以及住院时间。结果:经各自治疗后,研究组患儿在临床治疗总有效率( 96.0 0 % )明显高于对照组( 84.0 0 % );研究组临床症状改善时间以及住院时间均短于对照组,组间对比差异明显,具有统计学意义 。结论:临床上使用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作,可提升治疗效率,及时缓解临床症状,治疗效果显著。