简介:目的研究不同时间窗低分子量肝素(LMWH)治疗急性脑梗死对脑电图(EEG)和脑干听觉诱发电位(BAEP)的影响.方法50例发病12h内的急性脑梗死病人,随机分为治疗A组和对照A组各25例;60例发病12~18h,随机分为治疗B组和对照B组各30例.以上各组均予以丹参注射液20ml+0.9%氯化钠注射液250ml,ivdrip,qd.治疗组加用低分子量肝素4100U皮下注射,q12h.4组疗程均10d.治疗前后均测定患者EEG和BAEP等.结果治疗前,治疗A组、对照A组、治疗B组和对照B组EEG异常率分别为60%、56%、57%和53%,BAEP异常率分别为72%、68%、77%和73%;各组无明显差异,治疗后异常EEG改善率分别为87%、36%、59%和31%,BAEP异常率分别为32%、60%、53%和63%.结论低分子量肝素能有效治疗急性脑梗死,改善患者脑功能,尽早应用效果尤为明显.
简介:目的观察短期应用低分子量肝素(LMWH)治疗肾病综合征对尿蛋白排泄的影响。方法将127例肾病综合征患者随机分成两组,对照组66例,常规给予泼尼松、卡托普利、潘生丁、肌苷、黄芪、抗生素等;观察组61例,在开始治疗即给予LMWHH(速碧林)0.4mL/4100IUAXa(WHO单位),静滴,每日2次,连用2周,其余治疗同对照组。观察两组在治疗前、治疗1周和治疗2周时24h尿蛋白排泄量的变化,同时监测凝血时间(CT)、活化部分凝血活酶时间(APIT)。结果观察组在治疗第l周和治疗第2周的24h尿蛋白排泄量减低幅度均大于对照组(P<0.01);观察组在治疗第1周的24h尿蛋白排泄量减低幅度明显大于治疗第2周(P<0.01);结论在开始治疗肾病综合征时即应用LMWH,能快速有效地减低尿蛋白排泄,其近期疗效明显。
简介:摘要目的探讨低分子量肝素对恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症患者生存的影响。方法选取2016年3月—2018年2月我院收治的恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,其中观察组采用低分子肝素(LMWH)进行治疗,对照组采用常规(华法林维持)进行治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果观察组在出血方面和血小板<100*101/L的概率为20.00%和6.00%,对照组的出血率为32.00%,血小板<100*101/L的概率为2.00%,两组患者对比差异无统计学意义(P>0.05);结论使用低分子量肝素进行临床治疗,其治疗更加方便,疗效更为显著。
简介:【摘要】目的 探究 低分子量肝素在急性肾功能衰竭血液透析治疗中的抗凝效果。 方法 此次研究对象主要选取 2019 年 7 月 -2020 年 7 月 在本院接受 血液透析治疗的 64 例 急性肾功能衰竭患者,并通过随机数字表法将其分为对照组与研究组,各 32 例。对照组采用普通肝素,而研究组采用 低分子量肝素,就两组的治疗前、治疗后的凝血功能指标与 穿刺点止血压迫时间 进行比较分析 。 结果 治疗后,研究组的凝血酶时间( TT )、活化部分凝血活酶时间( APTT )与穿刺点止血压迫时间明显快于对照组 ( P<0.05)。 结论 在 急性肾功能衰竭血液透析治疗中应用 低分子量肝素,能进一步提高抗凝效果。
简介:摘要:目的:研究对终末期肾病血液透析患者实施高通量透析器血液透析联合血液灌流治疗干预后,患者临床效果及中大分子的清除效果。方法:选取我院2021年9月至2022年6月期间收治的终末期肾病患者共38例,将其随机分组,给予高通量透析器血液透析联合血液灌流治疗干预措施组为研究组,给予高通量透析器血液透析治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各19例患者。对比两组患者临床效果及中大分子的清除效果。结果:干预期结束后,研究组终末期肾病患者临床效果及中大分子的清除效果,显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对终末期肾病患者实施高通量血液透析联合血液灌流治疗干预,可有效改善患者临床效果及中大分子的清除效果,故方案值得推广。
简介:以1,3-丁二醇、柠檬酸为原料,设计、合成了以1,3-丁二醇为核心的柠檬酸-1,3.丁二醇-柠檬酸(cBc)爪状物小分子;再用酯化反应依次与带有功能化集团的硬酯酸、十六醇接枝合成了多元酯类爪形大分子柠檬酸-1,3-丁二醇-柠檬酸-硬酯酸-十六醇(CBC-SH).采用核磁共振、红外光谱对合成的两种化合物进行了结构表征,表明合成的CBC和CBC-SH与所设计的分子结构相吻合.元素分析确定了CBC和CBC-SH的化学组成依次为C16H22O14和C98H184O15.合成的CBC-SH溶于非极性的有机溶剂,不溶于水.将CBC-SH按600μg/g的加剂量添加到不同的轻柴油中,柴油的冷滤点可降低6℃.
简介:利用MALDI-TOF-MS法测定了谷胱甘肽S-转移酶的分子量,并讨论和对比了三种不同基质对其影响,认为用α-氰基-4-羟基肉桂酸(α-CHC)作基质是最佳适宜条件。实验结果表明本方法优于其它传统的测定生物大分子分子量方法。
简介:摘要:目的 研究分析低分子量肝素钙联合胰岛素治疗高脂血症型急性胰腺炎的临床效果。方法 选择我院2022年11月-2023年11月接诊的高脂血症型急性胰腺炎患者92例,根据随机分层法进行组别划分,其中参照组46例患者使用低分子量肝素钙药物治疗方案,研讨组46例患者则联合胰岛素进行治疗,主要就其临床效果进行研究与分析。结果 观察研讨组患者的住院时间、血尿淀粉酶恢复时间、胃肠功能恢复时间、临床症状(腹痛、腹胀症状)消失时间均短于参照组患者,P值<0.05,组间数据比较具统计学差异。结论 低分子量肝素钙联合胰岛素治疗高脂血症型急性胰腺炎的临床效果较理想,能够有效改善多种临床症状,促进患者早日康复,具有可行性。
简介:摘要目的评价低分子肝素钠(Lowmolecularheparinsodium,LMHS)对治疗伴有高凝状态的原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择本院肾内科2015年1月-2016年12月原发性肾病综合征患者30例,且符合高凝状态的相关诊断标准,在其30例患者中随机选取男患者20例,女患者10例,可随机分为治疗、对照两组,每组将分配15例患者,其中对照组男患者10例,女患者5例,治疗组男患者9例,女患者6例,同时对照组将给予糖皮质激素结合免疫抑制剂对症治疗,治疗组则在对照组的治疗基础上配合低分子肝素钠进行治疗,两组患者需在年龄、病程、不良反应程度、临床症状上均无明显差异,对糖皮质激素无明显禁忌症;经治疗三月后,对两组患者进行一次实验室安全性检查化验,主要包含检测患者治疗前后血常规(血清ALB、血清TP)、24h尿蛋白U-PRO、凝血功能(APTT、PT)及肝肾功能(BUN、Cr)等相关指标的水平,对其结果进行比较分析,观察有无明显差异;若差异明显,可以认为低分子肝素钠在治疗高凝状态的原发性肾病综合征是有显著性疗效的。结果经过三个月的治疗后,对两组患者进行临床观察和分析比较,可见两组患者24h尿蛋白、BUN、Cr水平相对于治疗前均有所下降,血ALB、血TP、凝血APTT、凝血PT均明显上升,治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.05),具有显著性差异;两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均明显下降,而对照组治疗前后无明显差异,治疗组患者通过治疗后血ALB、血TP的水平明显升高,提高了血液的流动性,对照组患者经治疗后血ALB、血TP的水平也有所上升,但相对于治疗前差异不明显(P>0.05)。结论通过对两组具有高凝状态患者的相关实验室安全性检查的临床观察与对比分析,显然治疗组患者通过加低分子肝肾钠的治疗后,其有效性及安全性均明显高于对组照,因此可通过此治疗方案来更好的改善患者的高凝状态,降低患者罹患血栓的风险,减少尿中蛋白的排量,从而改善患者的肾功能,对于有水肿的患者,还应注意多卧床休息和加强营养。
简介:摘要:目的:研究低分子量肝素钙联合胰岛素治疗高脂血症性重症胰腺炎的临床疗效。方法:选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的80例高脂血症性重症胰腺炎患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由40例患者组成,对照组患者采用生长抑素进行治疗,观察组患者通过低分子量肝素钙联合胰岛素进行治疗,比较两组患者的治疗总有效率;三酰甘油、白细胞计数、血淀粉酶、C-反应蛋白水平、肿瘤坏死因子、白介素-1;治疗指标(腹痛缓解时间、住院时间、血淀粉酶恢复正常时间);并发症的发生情况(胰腺假性囊肿、消化道出血、麻痹性肠梗阻)。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.5%(39/40),对照组患者的治疗总有效率为80.0%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患者的三酰甘油、白细胞计数、血淀粉酶、C-反应蛋白水平、肿瘤坏死因子、白介素-1水平和对照组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的三酰甘油、白细胞计数、血淀粉酶、C-反应蛋白水平、肿瘤坏死因子、白介素-1水平均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛缓解时间、住院时间、血淀粉酶恢复正常时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的并发症发生率为5.0%(2/40),对照组患者的并发症发生率为22.5%(9/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高脂血症性重症胰腺炎患者通过低分子量肝素钙联合胰岛素进行治疗,能够有效提升临床疗效,降低并发症的发生率,改善患者的治疗指标以及各项炎性因子水平,影响效果显著,值得推广。
简介:采用超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICRMS)技术,结合常规的色谱质谱分析,对鄂西地区震旦系陡山沱组和四川盆地志留系龙马溪组页岩抽提物中NSO极性大分子化合物进行了对比分析。对有机杂原子类型和分布的研究发现,2个层位中均缺少含氮化合物,且因为成熟度过高,DBE(等效双键数)值普遍较低,陡山沱组页岩中极性大分子化合物是以O3S类化合物为主,而龙马溪组则以O2类化合物为主;陡山沱组沉积环境相对闭塞,有一定的蒸发量,而龙马溪组沉积环境相对开阔,这是导致震旦系O3S类杂原子化合物含量远大于龙马溪组的原因;由于出露地表,可能遭受生物降解,龙马溪组中杂原子化合物含量远高于陡山沱组。
简介:摘要目的探讨低分子量肝素皮下注射联合贝那普利钠(洛汀新)口服治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效。方法80例2型糖尿病肾病Ⅲ期患者入院顺序分为2组各40例,两组均采用糖尿病饮食,配合优质低蛋白饮食,蛋白质摄入按0.6-0.8g/(kg·d),同时据血糖水平使用胰岛素,空腹血糖控制在6.8mmol/L以内,餐后2小时血糖控制在8.0mmol/L以内,及其他基础治疗。对照组给予贝那普利钠20mg口服,每日1次。治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钠3500IU皮下注射,每日1次,连续治疗8周,除低分子肝素外,未使用其他抗凝药物(包括中药)。分别在第O、8周留取24小时尿标本,查24h尿微量白蛋白定量,同时留取清晨空腹血标本,查血清肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血尿酸、β2-微球蛋白、血液流变学指标及部分凝血指标并使用测得的血清肌酐值使用Cockcroft-Gault公式测定肾小球滤过率(GFR)。结果两组治疗后24h尿微量白蛋白均显著下降(P<0.01),其中加用低分子肝素组下降的更明显(P<0.05),两组治疗8周后血TG、TC、血尿酸、β2微球蛋白较治疗前降低,治疗组较对照组降低更明显(P<0.05),加用低分子肝素能降低血粘度、改善血流流变性能、抗凝,治疗组较对照组效果更明显(P<0.05),两组治疗后GFR变化无统计学意义(P>0.05),治疗期间未出现凝血功能障碍引起出血及过敏反应。结论①贝那普利钠单独应用及与低分子肝素联合应用均可降低2型糖尿病肾病Ⅲ期患者的24小时尿微量白蛋白定量,但联合治疗效果更好;②低分子量肝素可改善糖尿病肾病Ⅲ期患者的高血脂水平、血尿酸、β2微球蛋白水平,并且能降低血粘度、改善血流流变性能、抗凝;③两药联合应用8周对于GFR无明显影响;④二药联合应用未见明显的不良反应出现。