简介：摘要小儿用药剂量不准确极易发生药物不良反应（ADR）,也达不到应有的治疗效果，影响到儿童的身体健康，因此应给予高度重视。本文对目前影响小儿用药剂量准确性存在的问题进行了分析，并进一步提出了小儿用药剂量准确性的对策及思路。

简介：摘要目的探讨新生儿呕吐采用小剂量红霉素治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共40例，均为我院2010年8月至2012年8月收治的新生儿呕吐病例，按观察组和对照组各20例划分，对照组采取新生儿科常规治疗，观察组在此基础上，加用小剂量红霉素治疗，回顾相关资料。结果观察组总有效率为95%，对照组总有效率为65%，观察组显著高于对照组（P<0.05）。且观察组患儿大部分行肝功检查，黄疸未见加重，转氨酶正常，患儿无烦躁不安和剧烈哭闹表现。结论新生儿呕吐采用小剂量红霉素治疗，可显著提高临床有效率，降低了不良反应，改善了患儿生存质量。

简介：目的观察慢性肾脏病5期患者应用非透析治疗、不同腹膜透析剂量治疗对肾功能的影响。方法选取慢性肾脏病5期的非糖尿病肾病患者，采用非透析保守治疗者20例，腹膜透析剂量4升／天者26例、6升／天者35例及8升／天者43例。随访观察1年，检查各项指标及肾功能的变化。结果随访1年后，非透析患者血压的控制较4升／天腹膜透析组差（P〈0．05），血清白蛋白水平、血钙水平低于4升／天透析组，血磷及甲状旁腺素水平高于不同剂量透析组。各组尿量及残余肾功能均有不同程度的下降，其中腹膜透析各组尿量、肾功能及非透析组肾功能均较观察前具有统计学差异（P〈0．05），而各组之间肾功能下降的幅度未见显著性差异（P〉0．05）。结论慢性肾脏病5期患者早期的腹膜透析治疗对患者钙磷代谢、蛋白质营养改善及血压的控制优于非透析治疗。腹膜透析治疗对残余肾功能的保护与非透析治疗相比未见明显优势，不同的透析剂量在1年的观察期内未显示对肾功能的影响。

简介：摘要目的探讨大剂量成份输血的不良反应的观察和护理，保证大剂量成份输血的安全。方法对11例大剂量成份输血的患者在输血过程中观察其体温、尿液、血压、中心静脉压、呼吸及伤口出血情况。结果本组病人循环血量得到有效补充，无严重不良反应发生。结论护士应了解大剂量成份输血的不良反应，以保证大剂量成份输血的安全。

简介：摘要目的观察加用小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞的疗效。方法随机将急性脑梗塞患者60例分为治疗组和对照组各30例，2组均给予阿司匹林100mg口服及静脉滴注复方丹参注射液20ml、低分子右旋糖苷250ml，同时治疗组给予低分子肝素钠4100IU，1日1次腹壁皮下注射，10天为一个疗程。结果低分子肝素钠抗凝治疗急性脑梗死，有效率为86.67％，明显高于对照组，血浆纤维蛋白原有显著下降。结论小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞方便实用，安全性高，疗效好，既给病人减轻了痛苦，又缩短了住院天数，节约住院天数，值得推广。

简介：摘要目的探讨小剂量肾上腺素急诊抢救重症哮喘的疗效观察。方法对重症哮喘患者急诊抢救,肾上腺素治疗组,在常规平喘治疗基础上治疗组用11000肾上腺素0.3mg皮下注射,必要时每30min再次皮下注射肾上腺素0.3mg。对照组按常规平喘治疗,静脉注射甲基强的松龙40-80mg、高频氧雾化吸入布地奈德1mg+特布他林5mg、静脉滴注多索茶碱300mg加入5%葡萄糖溶液(或0.9%氯化钠溶液)250mL。观察治疗前、后两组患者临床疗效评分变化。结果肾上腺素治疗组比对照组起效快、疗效好,两组疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。结论肾上腺素是重症哮喘急诊抢救的有效药物,尽早使用有利于提高抢救成功率,但应掌握适应证。

简介：摘要目的探讨大剂量环磷酰胺治疗肾病综合征的疗效。方法选择2009年10月至2011年2月来我院就诊的152例肾病综合征临床资料，其中包括难治性89例和非难治性63例，入院后给予大剂量环磷酰胺冲击治疗，并观察分析其疗效。结果难治性肾病综合征患者中治愈59例、好转18例、无效12例，有效率为86.5%；非难治性肾病综合征患者中治愈46例、好转10例、无效7例，有效率为88.9%；总有效率为87.5%。结论大剂量环磷酰胺治疗肾病综合征安全快速有效，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察亚抗菌剂量多西环素治疗牙周炎的临床疗效。方法从我院我科门诊接诊患者中选择符合诊断标准以及排除标准的牙周炎患者，共46例，120颗患牙。观察并记录牙龈指数，龈沟出血指数，牙周袋探诊深度等指标。结果SDD治疗牙周炎总有效率达95％，对照组总有效率48.3%,差异显著(P＜0.01）结论SDD治疗牙周炎疗效显著，不良反应少，且在临床治疗中不易造成细菌的耐药性。

简介：摘要目的通过对小剂量苍耳子中毒性成分的提取、纯化和色谱分析，建立和完善苍耳子中毒性成分的限量检测方法。方法探索提取、纯化苍耳子中毒性成分的最佳方法，并采用薄层色谱检测毒性成分的含量。结果提取小剂量苍耳子中毒性成分的溶剂是70%（v/v）丙酮，用量是110，工艺是超声提取15min。结论该方法简单、快速、准确，可作为苍耳子中毒性成分的限量检测方法。

简介：近日，扬州市江都区安监局根据国家安监总局《工作场所职业卫生监督管理规定》的要求，协同卫生局对全区放射工作单位放射T作人员个人剂量监测情况进行了督查。据了解，该区共有放射工作单位73家，216名工作人员。

简介：摘要目的该课题主要研究不同剂量的叶酸对高同型半胱氨酸血症(Hcy)的治疗效果，进而明确用药的有效剂量。方法采用前瞻性研究，对2011年3月-11月期间在我院内科就诊的高同型半胱氨酸血症的患者，随机分为三组，第一组服用叶酸片0.2mg/天；第二组服用叶酸片0.8mg/天；第三组服用叶酸片5mg/天。服用四周后再行同型半胱氨酸检测，先进行治疗前后比较，观察不同剂量叶酸对同型半胱氨酸的影响。再进行组间比较，观察不同剂量叶酸对高同型半胱氨酸血症的下降程度有何影响。结果（1）服用叶酸片0.2mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平无明显差异性（P＞0.05），而服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平有明显差异性。（P＜0.05）；（2）服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的两组间治疗后同型半胱氨酸水平无明显差异性（P＞0.05）。结论该研究证实口服低剂量的叶酸即可达到预期的降低同型半胱氨酸的效果。

简介：摘要目的探究大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的临床疗效。方法将90例小儿急性肺损伤患者随机均分为三组，常规剂量沐舒坦治疗组、大剂量沐舒坦治疗组和对照组各30例，对照组仅给予常规方法治疗,常规剂量组沐舒坦用量为5mg/(kg•d)，大剂量组沐舒坦用量为30mg/(kg•d)。比较分析三组的临床疗效。结果治疗3天后，三组患者的PaO2及PaO2/FiO2均有明显改善,大剂量沐舒坦组PaO2及PaO2/FiO2明显高于常规剂量组和对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；大剂量沐舒坦组发展为ARDS的患者比率、肺损伤评分均显著低于常规剂量组和对照组（P<0.05）；三组的治疗总有效率差异不显著（P>0.05）。结论大剂量沐舒坦可以有效恢复急性肺损伤患儿的肺功能，降低ARDS的发生率。

简介：

简介：摘要目的观察并探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕临床治疗效果及安全性。方法选取2007年3月～2010年8月收治宫外孕患者47例，随机分为两组，其中对照组24例，采用甲氨蝶呤肌肉注射，20mg/次，1次/d，隔天使用5～6次;试验组23例，在对照组治疗基础上，加用米非司酮口服治疗，50mg/次，2次/d，连续使用3d。疗程结束后对比评价临床治疗效果。结果对照组24例患者治疗总有效率为70.8%;试验组23例患者治疗总有效率为91.3%。试验组患者治疗总有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患者腹痛包块及阴道流血消失时间以及β-HCG指标恢复时间明显少于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时对照组患者不良反应发生率为12.5%;试验组患者不良反应发生率为17.4%;两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕临床治疗效果确切，治疗有效率显著提高，有效缩短临床症状指标消失及恢复时间，且不良反应较少，具有临床推广使用价值。

简介：摘要目的观察醒脑静联合纳络酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法将急性酒精中毒患者120例随机分为治疗组（43例）、对照组1（37例）与对照组2（40例），治疗组采用醒脑静联合纳络酮治疗，对照组1采用醒脑静治疗，对照组2采用纳络酮治疗；比较三组患者清醒时间、症状消失时间。结果治疗组患者平均清醒时间、症状消失时间为（2.12±0.36）h和（16.50±3.48）h，与对照组比较差异极显著，明显短于对照组。结论醒脑静联合纳络酮治疗急性酒精中毒疗效明显优于单用纳洛酮或醒脑静，表现为作用快、疗效显著、无副作用、疗程缩短等。

简介：摘要目的比较丙戊酸镁合并小剂量利培酮与单一大剂量利培酮治疗躁狂发作（有精神病性症状）的疗效和安全性。方法将60例符合入组标准的躁狂发作患者随机分成两组，分别接受为期6周的治疗。一组为丙戊酸镁合并利培酮治疗（研究组）；另一组为单一利培酮治疗（对照组）。以简明精神病症状量表（BPRS），躁狂量表（BPMS）和临床总体印象量表（CGIS）评定患者的疗效，用副反应量表（TESS）评定患者的不良反应。结果在治疗第六周末。两组的疗效比较有显著性差异（P<0.05），丙戊酸镁合并小剂量利培酮组疗效优于单一大剂量利培酮组，而不良反应无明显特异性。结论丙戊酸镁合并小剂量利培酮治疗（有精神病性症状）躁狂发作的临床疗效优于单一大剂量利培酮组，且未增加不良反应。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：

简介：摘要目的观察米非司酮治疗子宫肌瘤患者的临床疗效。方法随机选取100例符合子宫肌瘤的诊断标准，且经过妇科检查及B超检查确诊的患者进行药物治疗。口服米非司酮12.5mg，每日1次，睡前口服，连服3个月后观察临床症状、子宫及瘤体体积、血清雌二醇(E2)、孕酮(P)等激素水平变化情况并记录不良反应。结果所有患者临床症状较前有明显好转，患者子宫和肌瘤的平均体积均较服药治疗前明显缩小，服药期间无严重不良反应,肝肾功能正常，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮治疗子宫肌瘤效果显著，无明显不良反应，临床应用安全有效。

简介：摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法，测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg～1.707μg•mL－1，含量测定浓度范围50.26～148.60μg•mL－1范围内和峰面积有良好的线性关系，相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%，RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高，专属性强，灵敏度强，适合此片剂的有关物质及含量的测定。