简介:摘要目的观察和探讨低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月在我院进行治疗的64例先兆流产患者作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,观察组采用低剂量黄体酮注射液联合安胎丸,对照组采用安胎丸,观察对比两组患者的临床疗效,临床症状缓解时间和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床有效率为96.9%显著优于对照组患者的81.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的止血时间,腹痛缓解时间和腰痛缓解时间均显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为6.25%显著低于对照组患者的31.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产临床症状缓解快,安全有效,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 探究在无排卵型月经不调患者中应用低剂量黄体酮胶囊的临床价值。方法 选择在2021年5月-2023年1月在我院进行治疗的62例无排卵型月经不调患者作为实验探究对象,应用奇偶数分类法进行分组,均有31例患者,常规组患者应用常规剂量黄体酮胶囊进行治疗,实验组患者应用低剂量黄体酮胶囊进行治疗的,对比两组患者治疗后的阴道出血量和月经持续时间,对比两组患者治疗前后子宫内膜厚度,对比两组患者在治疗后出现不良反应概率。结果 治疗前,两组患者的子宫内膜厚度对比P>0.05,无统计学意义,治疗后,实验组患者的子宫内膜厚度、阴道出血量和月经持续时间等指标均优于常规组,对比P
简介:摘要目的探究低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的临床效果。方法选取我院于2015年12月至2016年12月期间就诊的患有先兆流产的产妇86例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,分别为实验组和对照组,每组各43例患者。其中对照组给予20mg/d黄体酮注射液治疗,而实验组进行10ng/d黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗,比较两组产妇的临床治疗效果及安全性分析,并对结果进行记录。结果实验组产妇中治疗有效的人数为30例,控制为11例,临床效率为95%,与对照组数据相比要有所增加,差异组间存在统计学意义(P<0.05);经药物治疗后,两组产妇的临床症状均有改善,其中实验组产妇的出血时间、腰痛持续时间以及住院时间分别为(2.42±1.24)、(3.21±1.27)、(2.67±0.14),较对照组数值有减少,存在统计学意义(P<0.05)。讨论对先兆流产产妇实行保胎无忧胶囊与低剂量黄体酮结合治疗有很好的临床效果,减轻产妇痛苦,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨低分子肝素钠与低剂量黄体酮联合治疗先兆流产的临床疗效。方法选取我院收治的先兆流产患者80例进行研究,按照随机数字表法分组,对照组40例,以常规剂量的黄体酮治疗,观察组80例,行低分子肝素钠联合低剂量黄体酮治疗,对比两组疗效。结果治疗总有效率对比,观察组显著高于对照组(p<0.05);各症状缓解时间比较,观察组均明显短于对照组(p<0.05);分娩时妊娠时间、新生儿体重比较,两组均存在明显差异性(p<0.05);观察组保胎成功率明显高于对照组(p<0.05),组间比较新生儿畸形率无较大差异性(p>0.05)。结论低分子肝素钠与低剂量黄体酮联合应用于先兆流产患者的治疗中效果显著,可推广应用。
简介:【摘要】目的:观察低分子肝素钠辅助低剂量黄体酮治疗先兆流产患者的临床疗效。方法:我院2022年3月-2023年3月收治的70位先兆流产患者基于双盲随机法均分为对照组(35位:低分子肝素钠辅助常规剂量黄体酮)与实验组(35位:低分子肝素钠辅助低剂量黄体酮治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者疾病症状及体征消失时间较对照组迟,但组间数据差异不明显(P>0.05)。实验组患者不良反应发生率(2.86%)低于对照组,组间数据差异明显(P<0.05)。结论:先兆流产患者常用治疗方案为低分子肝素钠辅助黄体酮治疗,不同黄体酮给药剂量可对临床疗效造成不同的影响,低分子肝素钠辅助低剂量黄体酮给药在发挥临床治疗作用的同时可降低不良反应发生率。
简介:摘要:目的:研究分析不同剂量黄体酮对子宫内膜单纯型增生的治疗效果。方法 :将 2015年 5月 -2016年 5月我院收治的子宫内膜单纯型增生的功血患者 63例 ,平均分为两组周期性服用安宫黄体酮。观察组每周期 100mg;对照组每周期 140mg。观察患者治疗效果。结果 :治疗 2疗程后 ,观察组治愈率为 86.4%;对照组治愈率 55.2%,两组比较有显著性差异 (χ2=6.161,P<0.05)。治疗 4疗程后 ,观察组治愈率为 92.7%;对照组治愈率为 85.9%;两组比较无显著性差异 (χ2=1.07, P>0.05)。结论:对子宫内膜单纯型增生患者每日给予 110mg黄体酮的治疗效果好,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨不同剂量黄体酮对于无排卵型月经失调患者治疗过程中的临床疗效。方法收集100例无排卵型月经失调患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用大剂量黄体酮进行治疗,观察组患者使用小剂量黄体酮进行治疗,两组患者治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在治疗后均有所好转,观察组患者的治疗总有效率92%相比对照组患者的治疗总有效率88%相比并不明显(P>0.05),无统计学意义,观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,所有差异均为显著性差异(P<0.05)。结论在对无排卵型月经失调患者进行治疗的过程中,使用不同剂量的黄体酮均能够取得较好的效果,但观察组患者的并发症发生率明显优于对照组患者,在临床治疗无排卵型月经失调患者的过程中值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析不同剂量黄体酮对子宫内膜单纯型增生的治疗效果。方法将2015年5月-2016年5月我院收治的子宫内膜单纯型增生的功血患者63例,平均分为两组周期性服用安宫黄体酮。观察组每周期100mg;对照组每周期140mg。观察患者治疗效果。结果治疗2疗程后,观察组治愈率为86.4%;对照组治愈率55.2%,两组比较有显著性差异(χ2=6.161,P<0.05)。治疗4疗程后,观察组治愈率为92.7%;对照组治愈率为85.9%;两组比较无显著性差异(χ2=1.07,P>0.05)。结论对子宫内膜单纯型增生患者每日给予110mg黄体酮的治疗效果好,安全性高,值得临床推广应用。
简介:目的:评价黄体酮药膜局部应用安全性.方法:分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验.结果:大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的最大耐受剂量为400mg/kg;家兔皮肤刺激实验结果显示,皮肤无红斑、红肿等刺激反应;大鼠阴道刺激试验结果显示,经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况,阴道也未见充血与肿胀等炎性反应;豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应.结论:黄体酮药膜大鼠一次经阴道途径给药的最大耐受量为400mg/kg,无皮肤刺激性、阴道局部刺激性与皮肤致敏性,临床阴道应用是安全的.