简介:目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38),观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷唑治疗,观察分析两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总体效率好于对照组,不良反应发生率低于对照组,空腹胃液PH值的变化情况好于对照组,两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异(P<0.05),统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。
简介:摘要目的观察分析脑出血应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠治疗的效果。方法本研究中对我院自2014年3月~2015年2月期间,我院所收治的脑出血患者共计60例展开回顾分析,60例患者依据随机分组的方法划分为对照组、观察组,每组患者均为30例。对照组患者用药方案为七叶皂苷钠,观察组患者联合用药还原型谷胱甘肽。为期1周的治疗结束后,对两组患者的临床效果进行对比观察。结果观察组患者经过联合用药治疗后,整体有效率为90.00%(27/30),对照组整体有效率则为66.67%(20/30),观察组临床效果明显优于对照组,对比差异显著并且具有统计学意义(P>0.05)。结论脑出血患者应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠的治疗效果确切并显著,较单纯用药疗效更高,值得临床推广。
简介:摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)氧化应激的影响。方法通过对健康者(对照组)、糖尿病者(DM组)、贝那普利治疗组(A组)、还原型谷胱甘肽治疗组(B组)、及联合治疗组(C组),治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP),尿微量白蛋白排泄率(UEAR),观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较,治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高,SOD均明显降低(P均<0.05),以DN组变化明显;治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低,SOD均明显升高(P均<0.05)。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER,提高SOD,具有一定肾脏保护作用。
简介:【摘要】目的 探究促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿肝损害疗效。 方法 选取我院 2017 年 9 月 ~2018 年 9 月肝损害新生儿患者 80 例作为研究对象,根据随机分组的原则分为对照组和观察组,各 40 人。患儿均采用常规治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素单一治疗;观察组患儿在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗,观察两组患者的治疗效果。 结果 治疗后,对照组患者治愈率为 37.50% ( 15/40 ),有效率为 40.00% ( 16/40 ),无效率为 22.50% ( 9/40 ),有效率为 77.50% ( 31/40 );患者治愈率为 60.00% ( 24/40 ),有效率为 35.00% ( 14/40 ),无效率为 5.00% ( 2/40 ),有效率为 95.00% ( 38/40 )。对照组治疗有效率显著低于观察组,差异有统计学 意义, P
简介:摘要目的研究异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组65例采用异甘草酸镁注射液150mg加入到5%葡萄糖注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g,加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注,对照组61例采用甘草酸二铵注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g,加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注,1次/d,连续使用2周,治疗结束后进行疗效以及安全性评估,观察症状体征以及ALT、AST、TBA、TBIL4项指标的变化以及各种不良事件的发生率。结果两组患者症状、体征均明显恢复。治疗组在治疗结束时上述4个指标与治疗前对照均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗结束后仅有ALT及AST2个指标与治疗前有统计学意义(P<0.05),治疗组未发生明显不良反应,而对照组有3例不良反应出现。结论异甘草酸镁注射液可更快速更明显地改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,特别是ALT、AST、TBA、TBIL等指标也能获得显著改善,临床使用安全有效。
简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果。方法选取2016年3月至2017年3月期间来我院就诊的酒精性肝炎患者60例进行研究,以随机数字法的方式将所有患者分为两组,观察组30例予以还原型谷胱甘肽治疗,对照组30例予以常规治疗,实验完成后,分析比较两组患者治疗前后肝功能指标变化情况、肝纤维化指标变化情况。结果观察组患者ALT、AST、GGT、肝纤维化指标变化情况相对于对照组较低,TBIL相对于对照组较高,P<0.05。结论酒精性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其肝功能指标以及肝纤维化指标,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探究还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法:研究时间为2020年3月-2021年3月,研究对象为此期间我院收治的慢性肺心病急性加重期患者,共计98例。通过抽签方式对入组患者进行分组,对照组(n=49)持有蓝色签,治疗仅使用低分子肝素,观察组(n=49)持有红色签,治疗使用低分子肝素+还原型谷胱甘肽。比较治疗后两组患者情况。结果:治疗后,观察组PCO2均低于对照组,PO2、SaO2均高于对照组(P<0.05);观察组LVEF、SV以及CO指标均高于对照组(P<0.05)。结论:使用还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者进行干预,可使其血气指标与心功能等得到显著改善,值得推荐使用。
简介:【摘要】目的:探究出现帕金森病症并完善证实事宜的患者取还原型谷胱甘肽应用的作用状况。方法:对共计96例出现帕金森病症并经我院证实的患者抽取,实验进行时间点为2023年1月至12月,遵循以随机为特征的分组原则,各48例,对照组参与人员用药为多巴丝肼,观察组取还原型谷胱甘肽。结果:经展开综合评估,观察组有更高总有效率参数值(P<0.05)。各自设计方案落实后,观察组量表评测PDQL-39、MMSE参数指标数据居更高(P<0.05)。结论:出现帕金森病症表现并确诊者,运用还原型谷胱甘肽进行干预,可获取更理想疗效,增强对认知功能的改善程度,在生活质量的优化方面也有较好效果。
简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月开封市传染病医院收治的78例急性药物性肝病患者,采用双色球法分为对照组与观察组,每组39例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,不良反应发生情况。结果观察组总有效率(92.31%,36/39)高于对照组(71.79%,28/39),P<0.05。治疗前,两组肝功能指标及血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TBiL、ALT、AST及CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论急性药物性肝病采取还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷联合治疗,可提高疗效,更好地改善肝功能指标,促进炎性因子水平下降,且不增加不良反应。
简介:摘要目的探讨过表达硫氧还蛋白还原酶1(thioredoxin reductase 1,TR1)对卵巢去势大鼠海马神经元的影响。方法根据随机数字表法将54只雌性SD大鼠分为正常组、卵巢去势组和卵巢去势过表达TR1组(卵巢去势-TR1组),每组18只。用慢病毒构建过表达TR1载体,脑立体定位仪海马定位进行注射慢病毒重组体,通过qRT-PCR和Western blot检测大鼠海马组织TR1、Bcl-2,p53和p21的mRNA和蛋白水平;用Western blot检测海马Caspase-3的表达;用WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂法检测海马超氧化物歧化酶(super oxide dimutase,SOD)活性、用微板法测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;通过旷场实验和水迷宫实验检测大鼠行为学变化。用GraphPad Prism 9.0进行统计学处理,三组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD检验;两组间比较采用独立样本t检验。结果(1)卵巢去势组大鼠海马组织TR1的mRNA及其蛋白水平均低于正常组大鼠(t=3.125,4.402,均P<0.05),卵巢去势-TR1组大鼠海马组织TR1的mRNA及其蛋白水平均高于卵巢去势组(t=4.945,4.845,均P<0.05)。(2)三组大鼠在水迷宫实验中的逃避潜伏期和旷场实验中的运动距离和中央区停留时间均差异有统计学意义(F=44.73,33.67,6.51,均P<0.05)。在旷场实验中,卵巢去势大鼠运动距离多于正常组[(4 700±141)mm,(3 967±163)mm],中央区停留的时间长于正常组[(87.33±3.93)s,(80.83±2.48)s],卵巢去势-TR1组的运动距离[(4 267±150)mm]和中央区停留时间[(82.17±3.43)s]均低于卵巢去势组(均P<0.05)。在水迷宫实验中,卵巢去势组大鼠的逃避潜伏期高于对照组[(28.67±2.50)s,(19.50±2.59)s,P<0.05],而卵巢去势-TR1组逃避潜伏期低于卵巢去势组[(25.00±1.67)s,P<0.05]。(3)三组大鼠海马组织氧化应激损伤指标MDA、SOD和GSH的水平均差异有统计学意义(F=87.41,91.38,28.69,均P<0.01)。卵巢去势组大鼠海马组织的MDA水平高于正常组(P<0.05),卵巢去势-TR1组低于卵巢去势组(P<0.05);卵巢去势组SOD和GSH水平则低于正常组,而卵巢去势-TR1组SOD和GSH水平高于卵巢去势组(均P<0.05)。(4)Western blot和RT-PCR结果均显示,卵巢去势组大鼠海马组织老化相关蛋白p21和p53水平高于正常组(均P<0.05),卵巢去势-TR1组p21和p53水平则显著低于卵巢去势组(均P<0.05)。卵巢去势组大鼠海马组织凋亡蛋白Caspase-3水平高于正常组(P<0.05),卵巢去势-TR1组Caspase-3水平则显著低于卵巢去势组(P<0.05)。卵巢去势组大鼠海马组织抗凋亡蛋白Bcl-2水平低于正常组(P<0.05),卵巢去势-TR1组Bcl-2水平则显著高于卵巢去势组(P<0.05)。结论过表达硫氧还蛋白还原酶1(TR1)通过调节海马组织氧化损伤、减少细胞老化,从而减少海马部位神经元的凋亡。
简介:肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶(CYP450),属于单加氧酶(monooxygenase),也称肝微粒体混合功能氧化酶,多位于内质网和线粒体内膜上,参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶(POR)是所有肝微粒体酶的唯一电子供体,通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPH)将电子传递给CYP450酶,CYP450酶得到电子后再与底物发生氧化还原反应,从而发挥代谢活性。