简介：摘要目的将本院33台罗氏卓越型血糖仪的血液葡萄糖测定与检验科生化分析仪的葡萄糖氧化酶法的结果进行比对，保证便携式血糖仪结果的一致性。方法以日立7600生化分析仪作为参考仪器，POCT血糖仪作为比对仪器。采用5个不同血糖水平新鲜EDTA-K2抗凝的血浆，在同一时间进行测定，并记录。结果全部血糖仪对5个水平的重复测定合格，血糖仪比对结果均小于20%。结论POCT血糖仪与日立7600生化仪检测结果具有可比性。

简介：【 摘要】： 目的 观察 比较快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖水平 的临床应用价值，为临床上选择合理、准确的检测方式提供依据 。方法 选取我院 2018 年 3 月至 2019 年 3 月收治的糖尿病患者 10 4 例 作 为本次的 研究对象，并将患者按照血糖水平不同分为 1 组（ n= 2 4 ）、 2 组（ n= 2 2 ）、 3 组（ n= 2 5 ）、 4 组（ n= 2 1 ）以及 5 组（ n= 2 2 ）。 所有患者 均采集手指末梢全血 2份， 1份采用快速血糖仪检测，另 1份采用全自动生化分析仪检测，比较两种仪器检测所有观察对象 的血糖水平。结果 1 组、 2 组、 3 组、 4 组以及 5 组患者经过血糖仪检测血糖水平均略低于生化仪测定值，但是，两组之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 快速血糖仪与全自动生化分析仪在血糖检测效果上比较差异较小，建议可将快速血糖仪用于糖尿病患者的血糖检测，但需定期与全自动生化分析仪进行对比，以确保血糖检测的准确度。

简介：摘要目的分析XT-1800i血细胞分析仪与人工涂片镜检结果的一致性。方法对XT-1800i全自动血细胞分析仪报告白细胞的总数和分类异常的阳性标本共2000份，白细胞的总数和分类正常的标本1000份进行人工镜检复查。比较全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检的检测结果的一致性。结果2000份全自动血细胞分析仪检查结果为异常的标本，经过人工涂片镜检结果为异常者1670例，占总数的83.5%；1000份通过全自动血细胞分析仪检测为正常的标本，人工涂片镜检为异常的共42例，占总数的4.2%。对于全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检对于白细胞的检查来看，关于正常细胞的分类，主要是对于白细胞的分类不一致，而对白细胞的总数无太大影响。对于异常白细胞的分类镜检中，则不一致的结果主要是在于非成熟的细胞的定论。结论对于全自动血细胞分析仪检查为异常的标本，需要通过人工涂片镜检来进行复检，医疗机构在使用全自动血细胞分析仪进行检测的时候，要制定详细的人工镜检复查标准，以增强测定结果的准确性。

简介：摘要目的探讨红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果的影像。方法将红细胞冷凝集标本置于SF-3000与ADVIA-120仪器中进行测定，在37℃水浴前后的分析结果做对比分析。结果经水浴前，RBC与WBC分布图呈明显异常，呈相应警报；HGB轻度下降，HVT与RBC结果呈显著降低（P＜0.05）。而MCH、MCV、MCHC、RDW所的结果皆有显著升高（P＜0.05）。而PLT和WBC所得结果在两种仪器中，其表现差异明显（P＜0.05）。经水浴后，血细胞参数和分布图结果显示正常。结论红细胞冷凝集在不同血球分析仪中，其参数会受一定影像，对怀疑有红细胞冷凝集表现的标本，必须使用37℃水浴，消除冷凝集后进行测定。

简介：摘要目的探讨同一实验室不同生化仪器之间检测结果的可比性。方法以刚通过仪器厂家校准过的Hitachi7180及为参比系统（X），以ARCHITECTci16200为待评系统（Y），每个比对项目每天找出8个新鲜血清样本(浓度分布参照EP9-A2要求)，每个样本分别在两个系统上重复测定两次。计算待评系统与参比系统之间的相关性及偏倚，以相关回归分析中R2>0.95及偏倚小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2为评判标准，评判两系统之间的相关性及偏倚程度。结果两系统比对项目相关系数R2值均大于0.95，两系统比对项目之间的偏倚都小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2。结论两检测系统中的比对项目检测结果具有可比性，符合临床需求。

简介：质量是学科建设永恒的主题。为了提高检验结果的准确性、可重复性[1],原国家卫生部于2012年下发了《二级综合医院评审标准》。其中临床检验管理与持续改进第4.15.4条明确了血涂片复检要求。在既往的工作中,一般医院也是仅对全自动血细胞分析仪白细胞不分类或血小板特别高与低的情况时进行血涂片复审,

简介：摘要目的根据POCH-100i全自动血球分析仪的操作规程和保养程序，分析仪器报警原因。方法从电缆线、穿刺针的处理、传感器的清洁，标本是否合格，更换试剂日期等方面进行排查。结论对报警产生的原因进行逐一分析排查，提出相应的解决方法。结果固定专人进行仪器的日保养、周保养、月保养及维护等，加强责任心，遇到陌生的报警信息时，善于观察和分析报警产生的部位及原因很重要。

简介：摘要目的探讨SysmexXE-2100D型全自动血细胞分析仪（简称2100D）对异常淋巴细胞异常提示的可信性。方法利用显微镜计数法对112例对该仪器提示有异常淋巴细胞的标本进行分析测定和细胞分类。结果以镜检结果为准，112例有淋巴细胞异常提示的标本镜检异常淋巴细胞（包括原始、幼稚淋巴细胞）阳性94例，阳性预测值为83.9%。结论XR-2100D血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能，对异常淋巴细胞提示的敏感性高，重复性较好，因此，XE-2100D对异常淋巴细胞的提示可以作为一个有效的过筛工具，还不能完全代替显微镜检测。

简介：摘要目的分析红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果的影响，同时探讨红细胞冷凝集患者的血常规标本的处理办法。方法对一例红细胞冷凝集患者37℃水浴前后血常规结果的比较分析。结果红细胞冷凝集对血常规检测有直接的影响。结论红细胞冷凝集对全自动血球分析仪测定结果有直接的影响；37℃水浴30分钟后上机可以完全清除这种影响。

简介：工作人员英语水平及业务素质的要求人员的因素是保证生化检验质量的前提。医院各级领导要提高认识，引起重视。进口全自动生化分析仪的操作界面大都是英文，对工作人员的英语水平就要有一定的要求，以适应工作的需要，科室领导要能合理安排工作人员；经过专门的技术培训，应掌握仪器的性能工作原理，仪器的参数设置和试剂的准备，熟悉仪器各部件结构，

简介：摘要目的本文分析uf-1oo全自动分析仪测定尿液中管型的影响因素。方法随机收集800例标本，分别用uf-100分析仪和显微镜进行分析比较。结果表明人工显微镜检查在临床检查中仍然占有非常重要的地位，仪器检查只是一种筛查手段。

简介：摘要目的探讨血常规检测时，全血模式与稀释模式的检测结果和应用价值。方法选取我院常规体检人员200例作为研究对象，使用全自动血液分析仪进行血常规检测，分别采用全血和稀释两种模式，观察患者的指标检测结果。结果全血模式在WBC、RBC、Hb、HCT、PLT等检测结果上和稀释模式相比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。全血模式患者的检测CV均在精密度要求范围内，稀释模式检测CV均超出精密度要求，因此全血模式检测精密度高于稀释模式。结论使用全自动血液分析仪检测血常规指标时，全血模式和稀释模式的检测结果差异较大，其中全血模式检测精密度高，应当优先选用。

简介：摘要目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器（URIT-5500）和对照仪器（XE-2100和COULTERLH750）分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目，并计算两者相对误差的绝对值（Se）作为主要有效指标，得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间，再与国家食品药品监督管理局（SFDA）规定的容许误差进行比较。结果WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTERLH750。

简介：摘要目的对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪的全血细胞计数主要参数进行性能评价。方法参照《临床血液学检验常规项目分析质量要求》提供的评价验证方案，依据CLIA′88中相关标准和仪器厂商的要求对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪白细胞参数的空白计数、正确度、精密度、线性范围、携带污染率进行评价。结果SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的本底计数、携带污染率、线性范围符合厂商要求，批内精密度和批间精密度小于1/4CLIA′88，正确度符合卫生部规定行业标准要求。结论SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪性能优良，适合临床血液标本全血细胞计数检测。

简介：

简介：摘要目的朗迈2（LabUmat2＋Urised2）全自动尿液分析仪是LabUmat2尿液干化学分析仪和Urised2尿液有型成分分析仪通过同一标本运输轨道联机检测尿常规的全自动仪器。检测项目多、速度快、精密度高，尿液有形成分分析结合人工显微镜检查准确度高。方法LabUmat2全自动尿液干化学分析仪反射光度计法，折射仪法。Urised2全自动尿液有型成分分析仪自动离心镜检，影像式神经网络智能识别系统检测。结果LabUmat2分析仪，配用专用的尿液分析试纸条，检测尿液化学成分；Urised2分析仪检测尿液有形成分。结论朗迈2（LabUmat2＋UriSed2）全自动尿液分析仪应用全过程严格按照检测前、检测中、检测后的质量保证体系做好全程质量控制，可及时、准确获得尿常规报告，为临床诊断、疗效监测、预后判断提供可靠依据。同时也是临床实验室尿常规检测技术的提高。

简介：摘要目的探讨使用3年后的日立LST008全自动生化分析仪的携带污染率。方法取ALT、AST、ALP、GGT、TBIL等35项常规项目的高值和低值标本各一份，按低值—高值—低值—高值—低值的顺序连续测定3次，分别为A1、A2、A3、B1、B2、B3、A4、A5、A6、B4、B5、B6、A7、A8、A9,根据低对高=(B4-B6）/(B6-A6)×100%,高对低=(A7-A9)/(B6-A9)×100%,计算携带污染率。结果各测定项目的携带污染率都较低，都低于2%，属于可接受范围。结论日立LST008全自动生化分析仪具有携带污染率低的特点，可以适应实验室的常规检验需求。

简介：摘要目的揭示全自动生化分析仪使用过程中各检测项目间相互交叉污染的问题。方法以无机磷、镁和甘油三脂为对象将内含磷酸盐、镁离子和甘油类组分的检测项目和这3个项目做几种组合，观察这些试剂对病人标本检测这3个项目的影响。结果说明这3个项目的检测设置对检测结果有明显影响，差异高达数倍。讨论应注意分析项目的设置顺序，对已论证设定好的检测顺序不能随意改动。

简介：摘要：目的：探讨全自动血细胞分析仪检测形态异常血细胞的价值。方法：纳入2020年5月-2020年8月期间400例住院患者，对其进行采血后分析测定结果。结果：将镜检结果作为金标准，分析仪对形态异常血细胞的敏感度100.00%（124/124），特异度为71.01%（196/276），准确率为80.00%（320/400），阳性预测值60.78%（124/204），阴性预测值100.00%（196/196）。结论：全自动血细胞分析仪检测血细胞的性能良好，其能够敏感地检测形态异常的血细胞，具有较强的重复性，但不能完全代替镜检。

简介：摘要：临床应用血常规检查，有效判断患者疾病，掌握疾病情况，手术治疗和疾病治疗判断过程中，血常规检查是常用检查项目，根据以往情况，血涂片显微镜细胞形态学检查是开展血常规检查常用方式。伴随医学技术不断发展进步，全自动血细胞分析仪广泛应用在血常规检验中，操作更加简便，检测速度也比较快等。本文通过分析血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用进展，了解其优劣势，对其作出未来应用展望。