简介：摘要目的探讨HPLC法对依诺沙星及其制剂有关物质的测定。方法选用AgilentHCC18色谱柱，磷酸溶液-甲醇-乙腈，梯度洗脱，检测波长为269nm。结果依诺沙星浓度在0.26～26.13μg/mL范围内，线性关系良好，最低检出浓度为3.78ng/mL，最小定量浓度为12.56ng/mL。结论HPLC法测定依诺沙星及其制剂的有关物质，简便、灵敏。

简介：

简介：摘要目的研究分析血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者的临床疗效。方法将我院在2014年2月至2015年2月收治的60例脑梗塞患者，采用随机数字法分为对照组30例和观察组30例，对照组单纯采用依达拉奉治疗，观察组在对照组的基础上增加使用血塞通治疗，比较两组治疗有效率，比较两组患者全血浆粘度、血栓形成系数、血小板凝聚率。结果观察组总有效83.3%明显高于对照组56.7%（P<0.05），结果差异具有统计学意义；观察组血液流变学指标改善明显优于对照组（P<0.05），结果差异具有统计学意义。结论血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞患者效果显著，值得在临床上应用及推广。

简介：摘要目的探讨尿激酶联合依达拉奉治疗在急性脑梗塞临床中的应用价值。方法选取2013年11月～2015年11月期间，在我院接诊的53例急性脑梗塞患者，设为观察组，给予患者依达拉奉联合尿激酶治疗，回顾性分析同期我院收治的部分急性脑梗患者临床资料，设为对照组（n=53），给予患者单纯尿激酶治疗，两组急性脑梗塞患者接受不同的临床治疗，调查组间神经功能缺损情况，对比组间临床疗效。结果在接受不同治疗情况下，两组急性脑梗塞患者的临床治疗总有效率对比，观察组治疗总有效率为96.22%，对照组急性脑梗塞临床治疗总有效率为83.02%，组间对比差异明显（χ2=8.364，P＜0.05），观察组患者神经功能缺损评分（9.03±2.12）低于对照组（17.55±2.01），对比差异明显（t=6.925，P＜0.05）。结论在急性脑梗塞的临床治疗过程中，依达拉奉联合尿激酶治疗可有效促进神经细胞功能恢复，安全有效，得到临床医师和患者的青睐，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月——2015年4月我院收治的急性脑梗死患者，将其随机分为观察组30例（采用常规治疗+依达拉奉+丹红注射液）和对照组30例（采用常规治疗+丹红注射液），治疗14天后对这两组患者的神经功能缺损评分以及治疗效果进行比较。结果对照组总有效率为66.7%,观察组总有效率为90.0%,两组疗效相比较，差异具有统计学意义(p<0.05)。治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效佳，且能改善患者的预后，促进急性脑梗死患者的康复。

简介：摘要目的观察分析依达拉奉联合尼莫地平治疗高血压脑出血患者的临床疗效。方法选择我院2014年3月-2016年6月收治的高血压脑出血患者140例作为本次的研究对象，随机分为观察组与对照组，每组70例，对照组采取常规方法进行治疗，观察组在对照组的治疗基础上加用依达拉奉以及尼莫地平进行治疗，比较两组的临床效果以及治疗前后血肿体积和水肿体积。结果与对照组的81.43%比较，观察组的治疗有效率显著提高（92.86%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后血肿体积和水肿体积均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后血肿体积以及水肿体积较对照组减少更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规基础上加用依达拉奉和尼莫地平治疗高血压脑出血患者，能够有效的提高临床治疗效果，快速的减少血肿体积和水肿体积，促进患者的恢复，值得进行大力的临床推广以及应用。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产和单用依沙吖啶中期妊娠引产的临床应用价值。方法选取2013年12月～2015年12月在本院妇产科因B超提示胎儿畸形及未婚要求中期妊娠引产患者60例，采用随机抽样分为A组及B组，A组为观察组（米非司酮+依沙吖啶），B组为对照组（依沙吖啶），比较两组终止妊娠的时间、引产失败、疼痛程度、出血多少、出血时间及胃肠道反应。结果A组与B组比较，A组终止妊娠时间明显缩短，而且未见引产失败，出血少，出血时间短，清宫例数少，A组与B组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产可缩短终止妊娠时间、减轻疼痛、出血少、出血时间短、减少清宫的几率，而单用依沙吖啶出现终止妊娠时间长，甚至有失败情况、疼痛程度明显、出血多，一般均需清宫。

简介：（郑州大学附属洛阳中心医院神经内科河南洛阳471000）摘要目的探究对患有血管源性帕金森综合征患者采用依达拉奉进行治疗的临床效果。方法将我院的90例该病患者进行分组，其中对照组采用常规的治疗方法对该病患者进行治疗；观察组则在前者的基础上采用依达拉奉静脉点滴治疗，探究两组的治疗效果。结果两组患者接受相应治疗后，观察组的神经功能损伤评分下降程度明显高于对照组（P<0.05）；在治疗效果方面，观察组患者的总有效率高达93.3%明显优于对照组（表2）。结论临床上采用依达拉奉和基础治疗方案相结合可以有效的治疗该病，减轻患者的身体及精神上的痛苦，提高治疗的依从性和临床效果。

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简介：摘要目的探讨血栓通联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床治疗效果。方法选取我院脑梗塞住院患者80例，随机分为两组，A组使用一般治疗方案加血栓通进行治疗，本组为对照组；B组在一般治疗基础上给予血栓通联合依达拉奉进行治疗，本组为治疗组；观察两组的治疗效果。结果两组患者治疗后均有不同程度的缓解，治疗有效率治疗组明显高于对照组，提示脑梗塞治疗联合使用血栓通与依达拉奉效果良好。结论脑梗塞患者应用血栓通联合依达拉奉治疗其治愈率明显增高，值得临床应用。

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简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料，将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例，在常规治疗的基础上，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗，比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%，临床有效率68.09%；对照组临床获益率55%，临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次，不良反应发生率61.70%；对照组共发生各类不良反应47例次，不良反应发生率117.5%，对照组不良反应发生率显著高于观察组，差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高，效果显著，且不良反应少，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的评价局部麻醉药阿替卡因在牙周翻瓣手术中的效果。方法在口腔门诊挑选49例需做牙周翻瓣术的患者，用阿替卡因进行牙龈组织注射，采用医生和患者相结合的方法评价麻醉效果。结果阿替卡因牙龈组织注射麻醉效果佳。结论阿替卡因用于牙周翻瓣手术穿透力强，起效快，麻醉效力强，毒性低，并发症少，是该手术的理想局麻药。

简介：摘要目的对替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的疗效进行研究分析。方法将在我院进行治疗的60例慢性萎缩性胃炎患者根据患者意愿分为常规组和治疗组，对于常规组进行常规治疗，治疗组则在常规组的基础上按照患者病情配服替普瑞酮进行治疗，一定疗程后对患者的康复情况、胃镜检查结果和不良反应进行统计分析。结果治疗组各方面情况明显优于常规组，说明替普瑞酮对于治疗慢性萎缩性胃炎有积极效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨西咪替丁与雷尼替丁临床治疗消化性溃疡的药效分析及临床用药处理方案。方法选取2014年11月～2015年10月，我院收治的因胃黏膜防御机制受损、环境因素、精神因素等原因造成的消化性溃疡患者20例，临床经诊断分析采用西咪替丁与雷尼替丁治疗，总结临床药物药性及药理作用分析。结果20经西咪替丁与雷尼替丁治疗患者临床症状均不同程度得到改善，提高了患者的自身状态。结论从西药药理及相关作用出发选择适合的药物治疗消化性溃疡有显著疗效，临床应注意对药理作用及药效的观察。

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择在我院接受治疗的145例慢性乙型肝炎患者为研究对象，采用随机数法将其分为观察组和对照组，观察组患者采用恩替卡韦治疗，对照组患者采用阿德福韦酯片治疗，对比治疗效果。结果观察组患者在HBeAg阳性患者转阴率、ALT水平、HBV－DNA水平及不良反应发生率等指标方面明显优于对照组患者，差异显著，（P＜0.05），具有统计学意义。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎能够有效降低ALT和HBV－DNA水平，提升HBeAg阳性患者转阴率，降低患者的不良反应发生率，安全有效。

简介：摘要目的研究对比单用恩替卡韦与长效干扰素序贯恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法以2015年在本院接受治疗的60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎为对象，对全部患者的病历资料进行回顾分析，按照治疗方法的不同进行组别划分，将接受长效干扰素序贯恩替卡韦治疗的30例患者分配到实验组，将另外30例接受恩替卡韦单独治疗的患者分配到对照组，观察并对比这两组患者的临床效果。结果实验组患者的治疗总效率要高于对照组，且两组患者的总疗效差异P<0.05；实验组患者的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率要明显高于对照组，两组患者的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率差异P<0.05。结论对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用长效干扰素序贯恩替卡韦治疗的效果显著，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

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