简介：【摘要】目的：探讨对高血压脑出血（HICH）应用5S理念护理模式的干预效果。方法：随机选取84例HICH患者分成实验组与对照组各42例，对照组予以常规护理，实验组在常规护理基础上予以5S护理，比较两组干预效果。结果：两组干预后SAS、SDS评分均降低，FMA评分均提高，实验组评分变化幅度较对照组显著（P＜0.05）；实验组患者在生活质量各维度评分上均高于对照组（P＜0.05）。结论：将5S理念护理模式用于HICH干预中可有效缓解患者负面情绪，提高生活质量及躯体功能。

简介：【摘要】目的：探讨基于5S管理法的健康教育在甲乳外科临床护理管理中的应用效果。方法：从本院于2021年1月至2022年1月间收治的甲乳外科接受手术治疗的患者中，随机抽选66例患者作为研究对象，以随机数字表法将其分组为实验组与对照组，两组例数均为33例，对照组采用常规护理，实验组采用基于5S管理法的健康教育。结果：实验组在疾病知识掌握情况、护理满意度方面均高于对照组（P＜0.05）。结论：

简介：[摘要] 目的：分析

简介：利用常规12导联心电图诊断左前分支阻滞（LAFB）时主要根据额面心电轴左偏和肢体导联上QRS波群的形态，对LAFB在胸导联上的表现往往被忽视。本文对100例LAFB的心电图Sv5与非LAFB的心电图进行配对研究，以评价Sv5改变对LAFB的临床诊断价值。

简介：摘要目的探讨妊娠呕吐致Wernicke's脑病(Wernicke'sencephalopathy，WE)的早期诊断。方法收集妊娠呕吐致WE5例，分析其临床表现、MRI及转归。结果记忆力下降3例，精神症状5例，认知功能异常3例，行走不稳5例，复视2例，眼球震颤5例，周围神经损害1例,视神经乳头水肿1例。MRI示T2WI、FLAIR丘脑内侧及中脑导水管对称性高信号影5例，DWI上述区域高信号4例，尾状核受累2例，小脑脚受累2例，FLAIR脑桥呈高信号1例。5例均予硫胺素治疗，1年随访遗留轻微认知功能下降1例，共济失调3例，眼球震颤2例。正常分娩4例，流产1例。结论WE在妊娠中不常见，MRI在WE早期诊断中起重要作用，妊娠期间对严重呕吐的处理以及出现急性神经系统表现时及时补充硫胺素能预防WE，降低预防母亲及胎儿的死亡率。

简介：目的测试新型L5/S1前路钢板的生物力学稳定性。方法8具人尸腰骶椎为标本,分完整脊柱节段、单纯椎间植骨和椎间植骨加前路钢板内固定器3组,应用电子万能实验机分别进行生物力学测试;计算机收集数据,分析各方向的位移变化及角度变化。结果椎间植骨加前路钢板内固定器组的脊柱试件,压缩刚度（864.225±5.236）N/mm、弯曲刚度（94.825±2.025）N/mm、扭转刚度8.3N·mm/deg,均显著高于完整组和单纯椎间植骨组的试件,有统计学处理差异（P〈0.01）。结论L_5/S_1前路钢板内固定系统用于腰骶椎椎间融合术,能增强手术后的即刻稳定性,满足国人腰骶椎的生物力学要求。

简介：【摘要】目的：分析5S+PDCA管理法在胃肠镜管理中的效果分析。方法：本次研究选择2021年7月-2024年7月在我院接受胃肠镜检查的300例患者，采用入院单双号分组方式，分为观察组与对照组，各150例。对照组实施常规护理，观察组实施5S+PDCA管理法。分析不良事件发生率，护理满意度。结果：观察组不良事件发生率低于对照组，观察组总满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：采用5S+PDCA管理法在胃肠镜管理中，有利于降低患者不良反应发生率，提高患者满意度，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的 回顾分析6S+5M管理模式在我院门诊药房质量管理中的应用。方法 我院门诊药房于2021年1月1日启动6S+5M管理模式，以2020年9-12月为对照组，实施常规管理；以2021年1-4月为观察组，实施6S+5M管理模式。比较两组的药品调配差错情况、药品质量管理评分、患者取药满意度。结果 观察组的药品调配差错总发生率为0.4%，显著低于对照组的2.3%（P

简介：BackgroundRightbundlebranchblock(RBBB)maypresentasslurredornotchedSwaveinleadV1.However,slurredornotchedSwavemayalsorepresentslowconductioninthemyocardium.MethodsWeretrospectivelyanalyzedtheQRSpatternsinleadsV3RtoV5Rin7patientswithaslurredornotchedSwaveinleadV1.ResultsIntheleadsV3RtoV5R,6patientsshowedincompleteorcompleteRBBBand1patientslurredornotchedSwave.ConclusionsInthemajorityofECGsinasmallpatientserieswithslurredornotchedSwaveinleadV1,QRSmorphologyindicatingincompleteorcompleteRBBBwaspresentinleadsV3RtoV5R.AfindingoffragmentedQRSintheseleadsmayindicateslowconductioninthemyocardium.

简介：目的探讨特勤人员S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征特点。方法选取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ标准导联同时存在S波的患者心电图,分析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、V1、V5导联R波与S波比值、心电轴及年龄、体型以及病史等相关参数。结果（1）S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征发生率低,仅0.9%（51/5639人）;（2）51例S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征患者心电轴偏移范围宽,在-110°～＋178°,平均（27.49±79.74）°,其中心电轴正常19例（37.3%）、右偏15例（29.4%）、左偏13例（25.5%）、心电轴不确定4例（7.8%）;（3）S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征多见于体质量指数偏低即呈瘦长体型年轻人,体质量指数〈24.0者占58.8%（30/51）;（4）疗养体检无其他异常发现。结论健康特勤人员可出现S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征,多见于瘦长体型年轻人,可能系正常心电图变异,但诊断要慎重,须经心脏超声及X射线等检查排除器质性疾病。

简介：0—2度脊椎前滑脱基本无明显症状，但是随着时间推移以及出现的一些影响背痛的因素，从而导致慢性下腰痛。标准的治疗方法为物理治疗和激素等非手术治疗，但有些患者因效果不佳需要手术治疗。AunobleS等介绍一种治疗0—2度脊椎前滑脱症的新技术：视频辅助下前路椎间融合和固定。选择慢性下腰痛2年以上并经非手术治疗效果不佳的20例患者，记录临床信息和根性痛情况。术前和术后（直至随访结束）应用Oswestry评分和可视性评分（visualanalogscoreVAS）对腿痛和腰痛进行评估。X线平片提示0度滑脱8名、1度滑脱10名、2度滑脱2名（根据Meyerding分类法）。所有病例手术途径均为前路视频辅助下经腹膜后途径，行椎间盘摘除术、植入前路椎间融合器（填塞自体髂嵴松质骨）、以及三角锥形钢板固定。在分别3个月、6个月、12个月和24个月后对患者的临床和影像学情况进行评估。结果：11例女性和9例男性，平均年龄39岁，BMI为25．6岁。所有患者的向前滑脱部位均在L5，平均滑移19％，7例L5椎体变异。失血量低于100ml。所有患者术后均给予8周的腰围固定。男性患者均未出现逆行射精，女性也未出现性功能异常。1例2度滑脱的患者疼痛无明显缓解，再手术行腰后路椎弓根螺钉固定。在2年的随访中有19例患者取得良好的融合（95％），Oswestry平均评分从术前的74％提高到术后随访结束时的21％，腰痛的可视性评分从6．5提高到2．7，而腿痛的评分是从6．2到3．4。在平均5．5个月内（6周到1年）有18例患者回到了工作岗位。结论：与后路椎间融合和固定技术相比，本技术的并发症发生率更低，而疗效相似。但2度以上滑脱患者似乎不太适合于本技术。从研究中可以看到本技术的主要优点在于避免了腰后背肌肉的损伤以及减少失血量而有利于术后恢复。

简介：本文介绍了一种以STC12C5A60S2单片机为主控芯心，L298P为电机驱动芯片，通过主控单元产生PWM波控制驱动电路达到控制电机速度的目的。经测试之后发现本系统可以实现电机稳定精确的调速，本装置具有成本低、稳定可靠的特点，具有广泛的应用意义。

简介：【摘要】目的 探讨6S+5M模式在医院门诊药房质量安全管理中的应用研究。方法 我院门诊药房自2022年4月开始实施6S+5M模式管理模式，随机选择我院2021年1-3月（实施前）和 2022年4-6月（实施后）的数据资料为研究对象。统计实施前后差错事故的发生率，药品质量管理评分（包括近效期药品、看似听似药品、冷链药品）以及患者取药满意度。结果 6S+5M模式实施后，门诊药房的差错事故发生率显著低于实施前(P均

简介：

简介：希望大家能够抽出宝贵的时间，填写本刊中随附的《读者调查表》，并将之按照表中地址寄回我社，我们将从中抽取50名幸运读者赠送礼品（礼品详见读者俱乐部）。请大家准确填写您的联系方式和地址，以便我们为您发送精美礼品。美丽源自健康，感谢您关注《健康与美容》!

简介：Lactivicin,anovelinhibitorofbacterialcellwallsynthesis,wasisolatedfromtheculturefil-tratesofmicroorganismYK-258andYK-422.Itexhibitsbiologicalactivitiessimilartothoseoftheβ-lactamantibiotics,althoughitdoesnothaveaβ-lactamringinitsmolecule.Sincethediscoveryoflactivicin,hundredsofitsderivativeshavebeensynthesized.Most

简介：Thequestforneuroprotectivedrugstoslowtheprogressionofneurodegenerativediseases(NDDs),includingAlzheimer'sdisease(AD),Parkinson'sdisease(PD),andHuntington'sdisease(HD),hasbeenlargelyunrewarding.Preclinicalevidencesuggeststhatrepurposingquetiapine,lithium,valproate,fluoxetine,donepezil,andmemantineforearlyandpre-symptomaticdisease-modificationinNDDsmaybepromisingandcanspareregulatorybarriers.Theliteratureofthesepsychotropicsinearlystageandpre-symptomaticAD,PD,andHDisreviewedandpropitiousfindingsfollow.Mildcognitiveimpairment(MCI)phaseofAD:salutaryhumanrandomizedcontrolledtrialfindingsforlow-doselithiumand,inselectedpatients,donepezilawaitreplication.Pre-symptomaticAD:humanepidemiologicaldataindicatethatlithiumreducesADrisk.Animalmodelstudies(AMS)revealencouragingresultsforquetiapine,lithium,donepezil,andmemantine.EarlyPD:valproateAMSfindingsshowpromise.Pre-symptomaticPD:lithiumandvalproateAMSfindingsareencouraging.EarlyHD:uncontrolledclinicaldataindicatenon-progressionwithlithium,fluoxetine,donepezil,andmemantine.Pre-symptomaticHD:lithiumandvalproateareauspiciousinAMS.Manyotherpromisingfindingsawaitingreplication(valproateinMCI;lithium,valproate,fluoxetineinpre-symptomaticAD;lithiuminearlyPD;lithium,valproate,fluoxetineinpre-symptomaticPD;donepezilinearlyHD;lithium,fluoxetine,memantineinpre-symptomaticHD)arereviewed.Dose-andstage-dependenteffectsareconsidered.Suggestionsforsignal-enhancementinhumantrialsareprovidedforeachNDDstage.

简介：

简介：目的通过体外耐药肝癌细胞增殖抑制实验，证明双靶点突变蛋白Mur5S4TR针对X-连锁凋亡抑制剂(X-linkedinhibitorofapoptosis，XIAP)高表达的耐药肝癌细胞具有良好的增殖抑制效果，以获得有助提高临床疗效的新药物。方法使用Mur5S4TR对SK-HeP-1、HePG2、PLC/PRE/5、HeP3B、QGY-7701、HCCC-9810、RBE、Bel-7402、Li-7、SMMC-7721、HuH6、HuH7共12种耐药肝癌细胞进行体外增殖抑制实验.结果Mur5S4TR对12种耐药肝癌细胞的增殖抑制率呈正态分布，其增殖抑制率与英国国际标准物机构NIBSC提供的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体标准物(Tumornecrosisfactorrelatedapotosisinducingligand)比对具有明显优势。结论本课题的研究证实Mur5S4TR对耐药肝癌细胞具有良好的增殖抑制作用，为耐药肝癌的治疗后续研究打下基础。

简介：无