简介：

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简介：制备富含Bi2O3的微晶封接玻璃，分别用XRD、膨胀仪、光学显微镜等仪器对样品进行表征。结果表明，富含Bi2O3系统可形成玻璃，经造粒成型、热处理后可微晶化。微晶玻璃的转变温度Tg和软化温度Tf分别为438℃和475℃．在420℃时电阻率达6．4×10^7Ω·m，在30-300℃膨胀系数α达8．82×10^-6／℃，可取代金属封接用的传统含铅封接玻璃，并且满足环保对无铅的要求。

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简介：以硬脂酸锌为Zn源、硫化钠为S源,首次采用油水界面法制备出单分散于环己烷和甲苯的ZnS纳米材料,探索有机溶剂、锌源和油酸浓度等对紫外吸收影响的同时,以ZnS为基质,掺杂Mn^2＋和Eu^3＋制得ZnS：Mn^2＋,Eu^3＋发光纳米材料,采用高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、紫外可见（UV-VIS）和荧光分光光度计（PL）对产物进行了表征,紫外和HRTEM测试结果均表明,产物为单分散性,平均粒径为4.3nn;荧光测试表明,产物所发荧光较强,肉眼可观测到明显的橙黄色（585nm）和橙红色（616nm）发光;XRD结果显示,产物结构为立方闪锌矿结构

简介：以CNTs和A1203为载体担载镍催化剂用于二氧化碳甲烷化反应，并研究Ce助剂对Ni／CNTs和Ni／Al2O3的催化剂的催化性能的影响，通过程序升温还原（H2－TPR）、X射线衍射（XRD）、程序升温脱附（H2－TPD）对催化剂进行表征，结果表明，以XCNTs载体的催化剂性能明显优于以Al2O3为载体的催化剂；以CNTs载体催化剂的镍物种易于还原，同时，Ce的加入进一步促进了镍物种的还原，提高镍物种分散性。这些结果最终使Ni—Ce／CNTs在CO2甲烷化中表现出优异的催化性能。

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简介：以Cu（N03）2为原料，NaOH为沉淀剂，蒸馏水为溶剂，采用化学沉淀法结合超声场作用制备出了纳米氧化铜颗粒。经XRD、TEM、差热扫描分析（DSC）以及粒度分析仪检测，所获得颗粒平均粒度达到55nm。此方法制备的氧化铜颗粒形状规则、粒度分布范围窄、纯度高。同时探讨了超声场作用下的机理以及对制备工艺过程和最终产物的影响。讨论了溶液的pH值、反应物的浓度、表面活性剂、反应温度和反应时间对颗粒尺寸的影响。在探讨如何保持纳米颗粒的分散性方面。采用了多种表面活性剂进行试验，发现聚乙二醇（6000）对纳米氧化铜颗粒的保存有着显著的效果，静置20天几乎看不到任何沉降现象。

简介：ThemicrostructureandcompositionofTiC-Al2O3/Fefunctionallygradedmaterials(FGM)preparedbyself-propagatinghightemperaturesynthesisandpseudo-hotisostaticpressing(SHS/PHIP)werestudied,andtheresistingthermalshockbehaviorswereanalyzed.TheresultsshowthatTiC-Al2O3/FeFGMhasgradedcompositiondistribution.Nocross-sectioncrackthroughthelayerswasfoundinthetestsofthermalshockandfatigue.

简介：礼品客观工作到过决定中立的盐水花的影响wear抵抗上的腐蚀HVOF喷洒的NiCr-Cr3有中介的C2涂层层。Ni-Zn-Al2O3涂层当夹层被低压力准备在NiCr-Cr之间的寒冷水花(LPCS)3形成三明治结构提高腐蚀抵抗性质的C2金属陶瓷涂层。tribological性质被检验使用UMT-3fricition并且由互给滑动在下面的线接触穿测试者干燥、咸的水花一星期腐蚀。涂层的形态学，元素分发，和阶段作文并且穿sufaces被使用扫描电子分析显微镜学，精力散spectrometry，和X光检查衍射分别地。涂层的腐蚀行为被学习旁边开电路的潜力，电气化学的阻抗光谱学，potentiodynamic极化，和盐喷洒腐蚀方法。它被发现三明治组织了涂层，这有更好的腐蚀抵抗与比单个层涂层。结果表演那在下面干燥穿条件，wear机制是磨料并且粘合剂穿，而在盐水花腐蚀条件下面它成为腐蚀穿。组织的三明治的磨擦系数在盐水花腐蚀以后的涂层比干燥磨擦稍微低wear的系数，而是重量损失在干燥状况下面是比那低的。

简介：采用表面处理法修饰稀土氧化物WO3、CeO2，制备了WO3／CeO2／环氧树脂基多层辐射防护材料。利用扫描电镜（SEM）观察材料的微观结构；用多道Y谱仪和GammaVision软件对该多层辐射防护材料进行了辐射防护性能测试；运用蒙特卡洛模拟软件EGSnrc对光子在材料中的输运过程进行模拟，并通过计算注量，得出该材料线性衰减系数的理论值，与γ谱测试结果进行比较；比较双层结构中，WO3以及CeO2的先后顺序对于该多层辐射防护材料的影响。结果表明，制备的材料功能性颗粒分布均匀，有轻微团聚现象，在低能区间，CeO2在前的多层材料防护性能较为优越，但是在高能区间WO3在前的防护性能较好，模拟计算的线性衰减系数与实验结果基本吻合。

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简介：与铽做的硅石和硼硅石玻璃材料器官的建筑群被准备由在situ大音阶的第五音胶化方法分别地。XRD和SEM大小被执行验证玻璃的非结晶的结构。玻璃的结构和做的Tb(III)离子的精力水平上的玻璃内容的影响被排放系列和红外系列分析。稀土元素的photolumi-nescertee性质上的B_2O_3的效果在硅石的器官的建筑群--基于的玻璃被调查。红外系列显示在原处综合的稀土元素复杂分子被限制，到主人的微毛孔，ligands的颤动被冻结。当B_2O_3被增加进硅石主人胶化时，B_2O_3几乎没在玻璃，和BO_3三角的非结晶的结构上有小影响，它有与硅石框架不同的层结构，能形式。硅石网络因此成为了尘埃不均匀，并且铽建筑群的光随B_2Opercent数量的增加被熄灭。

简介：制备出高质量纳米晶是金属氧化物纳米晶的基础研究和技术运用的首要问题.在有机溶剂中,利用一步法能够合成出较高结晶度的立方相Ga2O3纳米晶,对该样品的微观形貌和光学性能进行了表征.研究表明,利用一步法获得的纳米晶具有单分散性,晶格条纹明显,平均直径为6nm.在光学性能方面,立方相Ga2O3纳米晶在紫外区域有较宽的吸收.此外,通过提高合成温度能够从紫外到蓝光范围内调节荧光光谱.

简介：在密度以内的第一原则的计算功能的理论被执行了在Ti32阶段>艾尔基于合金，Zr，Hf，和Sn(6.25at%)元素做了。格子常数，全部的精力和有弹性的常数为supercells被计算。形成热含量，体积模量，砍模量，幼仔模量，和内在的坚硬被调查。做的2阶段的韧性被Cauchy压力，G/B和泊松比率分析。结果证明由由Sn的艾尔(2n)的Zr，Hf，和替换的Ti(6h)的替换能使做的2阶段更稳定。2阶段的刚性和坚硬能被与Zr和Hf做提高，当Sn带相反的效果时。Sn是更强大的比Hf改进做的2阶段的韧性，但是Zr能增加易碎物。状态(DOS和PDOS)的密度和差别费用密度被获得揭示alloying元素的效果的内在的机制。

简介：用溶胶-凝胶法制备了系列掺杂（La0.8Ln0.2）2/3Ca1/3MnO3（Ln=La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu）纳米级晶体。对比在La被其它镧系元素部分替代后，引起的A位离子平均半径的改变和磁矩变化对电输运及磁阻性能的影响，实验分析表明，各个样品在同样大小磁场下的磁电阻存在较大的差别，样品的磁电阻随原子序数的增加而明显变大，由镧系收缩引起晶格畸变所产生的本征磁电阻占主导地位，随着外加磁场的增加，不同掺杂样品间的峰值电阻差异被弱化；各掺杂样品间的转变温度差与掺杂离子半径差和磁矩差密切相关，且离子半径的差异对转变温度的改变贡献更大。

简介：ZrC涂层被低压力在石墨底层上扔有Br的化学蒸汽免职(LPCVD)2-Zr-C3H6-H2-Ar系统。微观结构和ZrC涂层的生长行为上的免职时间的效果被调查。ZrC涂层在一个岛层模式成长了。涂层的形成被ZrC的成核统治在起始20分钟，和快速的成核产生了ZrC的有细密纹理的结构涂层。免职时间什么时候在30min上，涂层的生长被统治由晶体，给安排列的结构。精力散X光检查光谱学证明到锆的碳的臼齿的比率在在ZrC涂层，和X光检查的1:1附近显示出的光电子光谱学ZrC是在涂层的主要阶段，由大约2.5mol%伴随了ZrO2次要的阶段。

简介：微弧的氧化(毛)/zinc硬脂酸盐(ZnSA)合成涂层经由毛与superhydrophobicZnSA的电极淀积处理并且随后的封上被制作。表面形态学，化学作文和涂层的腐蚀抵抗用扫描电子显微镜学的地排放被调查，Fourier变换红外线，X光检查衍射并且电气化学并且氢进化大小。结果显示毛涂层被下列superhydrophobicZnSA涂层高效地封上。MAO/ZnSA合成涂层显著地由于它的superhydrophobic功能提高了Mg合金Mg-4Li-1Ca的腐蚀抵抗。另外，腐蚀机制为合成涂层被建议并且讨论。

简介：以钬酸四丁酯为前驱体、硝酸银作为银源,通过合适的配比以溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备了纯TiO2m米粉体及不同银含量掺杂的TiO2m米粉体.采用XRD、TEM等方法对样品进行形貌分析和结构表征,XRD结果表明,掺杂银和未掺杂银的TiO2纳米粉体均为锐钬矿型,平均粒径约为9-13nm,适量银的掺杂有效抑制了TiO2粉体粒径的增大以及向金红石型的相转化.光催化活性测试分析结果表明,掺银TiO2比纯TiO2对有机染料亚甲基蓝光催化降解活性有了明显提高.

简介：具有上转换功能的纯相Yb3＋／Er3＋共掺杂β-NaYF4上转换微米管通过水热法在180％下反应24小时得到。为更好地利用太阳能并提高降解有机物的光催化效率，尝试将Ti02与NaYF4进行复合，形成Ti02／NaYF4复合材料来对Ti02纳米颗粒进行改性。我们研究了三种不同的复合方法，并对其在太阳光下进行光催化降解罗丹明水溶液的效率进行测试分析。结果表明，Ti02纳米颗粒紧密复合在NaYF微米管表面的复合材料具有相对其他两种合成方法更佳的催化活性，并且比无复合的纯Ti02纳米颗粒的催化效率提高了两倍。催化效率的提高可能是由于在两相进行复合时，在复合界面形成了异质结，该异质结有利于太阳光的吸收和催化效率的提高。