简介：目的：制备一种肽修饰羧基化多壁碳纳米管（peptidemodifiedcarboxylatedmultiwalledcarbonnanotubes,MHR）基因载体,考察其对HEK293细胞的转染效率及细胞毒性。方法：将羧化的多壁碳纳米管（MWCNTs）与精氨酸（arginine,R）和组氨酸（histidine,H）组成的短肽（HR）按照一定的质量比反应,通过酰胺键连接得到MHR。采用1H-NMR、红外光谱以及热重分析对其结构进行鉴定。取纯化后的MHR,用激光粒度测定仪测定粒径和zeta电位,凝胶电泳法测定载体MHR对pEGFP质粒的包裹能力。用MHR/pEGFP纳米复合物与HEK293细胞共同培养,考察细胞摄取情况及相关基因转染情况,并测定MHR和MWCNTs-COOH对DU145和RAW264.7细胞的细胞毒性。结果：通过结构鉴定确定MHR合成成功。在氮磷比（N/P）=20时,HEK293细胞对MHR/pEGFP的摄取及转染效率高于其他N/P值时,其中N/P=20时,RAW264.7细胞对MHR/pGL3复合物的摄取率约为单体pGL3的2.4倍,差异具有统计学意义（P〈0.05）。细胞毒性实验表明,MHR作用于DU145和RAW264.7细胞24和48h后,当MHR浓度达640μg/ml时,DU145和RAW264.7细胞的活性仍然〉80%;而MWCNTs-COOH浓度达320μg/ml时,DU145和RAW264.7细胞活性明显降低;当浓度达640μg/ml时,细胞活性低于20%。结论：MHR有望成为一种高效、低毒的基因载体。

简介：奥曲肽(Oetreotride，Sandostatin)是一种人工合成的长效八肽生长抑素衍生物。能够收缩内脏血管，降低门脉压力，控制肝硬化食管静脉曲张出血，具有半衰期长，疗效高，副作用少等特点。我院1995年应用奥曲肽治疗食管静脉曲张出血42例，并以血管加压素(Vasopressin)治疗38例为对照，现将结果报道如下。

简介：目的:构建含目的基因葛佬素(gloverin)的重组子并通过体外快速翻译系统RTS500(rapidtranslationsystem)对其进行表达.方法:采用PCR方法扩增葛佬素cDNA,将其与表达载体pIVEX2.3连接;采用PCR及双酶切方法鉴定连接产物.将含目的基因片段的阳性重组质粒通过体外表达翻译系统RTS500,使其蛋白能在大肠杆菌(E.coli)裂解产物中进行表达.应用蛋白免疫印迹方法对表达产物进行鉴定.结果:pIVEX2.3-G重组表达质粒通过体外表达翻译系统RTS500可表达出分子量约为14.4的蛋白;蛋白免疫印迹证实该蛋白为带有多聚组氨酸标签的融合蛋白.结论:抗菌肽葛佬素可在体外大肠杆菌裂解产物中进行表达.

简介：目的本文重点观察H2_受体阻滞剂治疗无效的上消化道大出血28例用生长抑素八肽(以下简称善宁)为治疗组。方法用善宁0．1mg静推，再给0．3mg—0．5mg加入10％葡萄糖或0．9％氯化钠500ml静脉滴注24h，用药2—3d。另设28例用垂体后叶素10^U静推，再给20^U—40^U加入10％葡萄糖500ml—1000ml中静脉滴注20小时作对照组。结果治疗组对食管胃底静脉曲张破裂出血患者总有效率达93％。对溃疡病、急性胃粘膜病变等引起的上消化道出血总有效率达84．6％。优于对照组的71％(P<0.05)。

简介：目的分析和研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法将2017年5月--2018年5月期间来我院治疗的84例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，按照患者入院单双号将其分为参照组（42例）和研究组（42例），其中参照组患者采用奥曲肽治疗，研究组患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，观察和比较两组患者的临床治疗效果。结果参照组患者的治疗总有效率为76.19%，研究组患者的治疗总有效率为95.24%，由此可见，研究组患者的治疗总有效率要显著高于参照组，p＜0.05，比较差异具有统计学意义。结论采用乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎，能有效改善患者的临床症状，加快恢复，在临床中值得推广。

简介：目的：采用直接肤段结合方法（DPRA）考察两种中药注射剂的过敏反应，评估该方法在中药注射剂过敏反应检测中应用的可能性。方法：运用HPLC法，通过测定两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽的消耗，来推测其产生过敏反应的可能性。结果：两种中药注射剂对半胱氨酸多肽和赖氨酸多肽均有不同程度的消耗，预示有潜在的致敏性。结论：该方法可以作为中药注射剂过敏反应的预测方法。

简介：目的:探讨重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性乙型肝炎病例69例,随机分成治疗组34例,对照组35例,年龄17～63岁,病程1～13年.对照组采用普通保肝治疗,治疗组给予重组α-干扰素1b和泰来肽联合治疗.结果:治疗组慢性乙型肝炎患者抗-HBV转阴率为58.8%,显著高于对照组(11.4%)(P＜0.05),未见严重药物不良反应发生.结论:重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎,安全有效,是临床上值得推广的有效治疗方案.

简介：目的探讨奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的应用效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院98例急性胰腺炎患者为研究对象，为患者运用奥曲肽进行治疗，依据用药方案不同分为两组，对照组用皮下注射，观察组用泵入，比较两组治疗情况。结果观察组所取得总有效率数值95.92%高于对照组数值77.55%，观察组所取得不良反应发生率数值0.00%低于对照组数值14.29%，统计学有意义（P＜0.05）。结论静脉微量泵入奥曲肽治疗急性胰腺炎的应用效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究。方法 于2021.1－2022.1选择因急性重症胰腺炎而就诊的病人进行调研，本次调研共纳入100例病人，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入50例。根据治疗举措将其命名为常规组与调研组。常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，调研组则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果 （1）常规组病人IL-10指标水平低于调研组，IL-17指标水平、TNF-α指标水平均高于调研组，两组相比差异明显，具备统计学意义（P

简介：摘要 目的 探究对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗的临床疗效。方

简介：摘要 目的：探讨分析急性胰腺炎患者应用奥曲肽与加贝酯治疗效果。方法：于2018年3月~2020年3月选取我院选样本量124例急性胰腺炎患者为研究对象，并将其随机分为实验组与观察组，每组患者各62例。对两组患者均采取常规治疗措施，其中对实验组患者在常规治疗基础上采用奥曲肽治疗，对观察组患者采用奥曲肽与加贝酯治疗。对两组患者治疗14天后的临床效果进行评价，对比两组患者的临床症状与体征缓解时间、血清定粉酶恢复正常的时间，检测两组患者治疗前后血清Ｃ反应蛋白与清蛋白比值（CAR）、D－二聚体（D－D） 、降钙素原（PCT）。结果：观察组患者中痊愈36（58.0%）例，有效23（37.0%）例，无效3（0.04%）例，治疗总有效率为（95.16%），实验组患者中痊愈23（37.0%）例，有效28（45.1%）例，无效11（17.7%）例，治疗总有效率为（82.26%），观察组患者的治疗总有效率明显优于实验组患者。观察组患者的发热、恶心呕吐、腹痛消失时间及血清淀粉酶水平恢复均明显快于实验组患者，两组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗前的 CAR、PCT及D-D水平均高于治疗后（P＜0.05）。观察组患者治疗后的CAR、PCT及D-D水平均低于实验组患者两组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为急性胰腺炎患者提供奥曲肽与加贝酯治疗，能够提高患者的治疗效果，能够促进临床症状与血清淀粉酶水平的恢复，并且机体炎症反应水平显著减少，值得临床在治疗过程中推广使用。

简介：【摘要】目的：针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效展开分析。方法：选取我院2019年10月-2022年5月期间收治的180例重症急性胰腺炎患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各90例，对照组仅使用奥曲肽进行治疗，研究组采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗，本次治疗周期为2周，治疗周期结束后对比两组患者治疗后免疫球蛋白M、免疫球蛋白A的水平情况。结果：经过对比分析，治疗后研究组患者免疫功能改善情况较对照组组更好，两组患者资料对比差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对重症急性胰腺炎实施乌司他丁联合奥曲肽治疗方案，可以改善患者免疫功能，减少患者痛苦，提升患者生活质量，临床使用价值较高。

简介：【摘要】目的 探究重组人脑利钠肽联合呋塞米在急性左心衰中的治疗效果。方法 将我院收治的46例急性左心衰患者通过随机数字表法获得两组，各23例，所有患者纳入时间均为2023年2月-6月，对照组接受呋塞米治疗，实验组接受重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗，对比两组治疗效果。结果 两组患者左心室射血分数与6分钟行走距离数值在治疗前相近（P>0.05），治疗后均有所升高，其中，实验组高于对照组（P<0.05）。与对照组相比，实验组患者治疗总有效率较高（82.61%VS100.00%）（P<0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在急性左心衰患者中应用重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗可促进其治疗效果提升，心功能指标改善，安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的 探究小儿慢性咳嗽期间并发呼吸道反复感染时，应用脾氨肽的价值。方法 研究样本共计50例，均选取于我院儿科2023年5月-2024年5月期间收入的慢性咳嗽患儿，且均并发反复呼吸道感染，基于随机数字表法，将其分为研究组（n=25，脾氨肽+常规综合治疗）及对照组（n=25，常规综合治疗），分析其在疗效、咳嗽情况与血清免疫球蛋白方面的差异。结果 治疗有效率方面，研究组治疗后明显高于对照组（P＜0.05）；治疗前，CET评分方面，两组评分差异无统计学意义（P＞0.05），但治疗后，研究组CET评分低于对照组（P＜0.05）；治疗前，免疫球蛋白指标水平方面，两组情况差异无统计学意义（P＞0.05），但治疗后，研究组3项免疫球蛋白指标均高于对照组（P＜0.05）。结论 小儿慢性咳嗽期间并发呼吸道反复感染时，应用脾氨肽的价值较为理想，能够改善患儿临床症状，促进感染与咳嗽的恢复，提升临床疗效，具有临床应用意义。

简介：摘要：目的  建立依替巴肽中1，2-乙二硫醇的气相色谱测定方法。方法 采用100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱（如DB-1 30m×0.53mm×5.0µm或极性相近的色谱柱）；起始温度为40℃，维持2分钟；以每分钟10℃的速率升温至100℃，维持2分钟；再以每分钟2℃的速率升温至120℃；再以每分钟50℃的速率升温至250℃，维持5分钟；检测器温度为260℃；进样口温度为220℃；氮气流速为每分钟2ml；顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。结果  空白溶剂、供试品溶液不干扰1，2-乙二硫醇的测定；1，2-乙二硫醇在线性浓度3.07µg/ml～45.93µg/ml范围内，进样浓度与峰面积呈良好的线性关系（R =0.999）；检测限为1.54µg/ml；定量限为3.07µg/ml；平均回收率在96.80%～114.43%之间，RSD为5.64%；精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论  方法具有较好的适用性、可靠性和准确性，可用于依替巴肽中1，2-乙二硫醇含量的检测。

简介：摘要：目的  建立依替巴肽中1，2-乙二硫醇的气相色谱测定方法。方法 采用100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱（如DB-1 30m×0.53mm×5.0µm或极性相近的色谱柱）；起始温度为40℃，维持2分钟；以每分钟10℃的速率升温至100℃，维持2分钟；再以每分钟2℃的速率升温至120℃；再以每分钟50℃的速率升温至250℃，维持5分钟；检测器温度为260℃；进样口温度为220℃；氮气流速为每分钟2ml；顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。结果  空白溶剂、供试品溶液不干扰1，2-乙二硫醇的测定；1，2-乙二硫醇在线性浓度3.07µg/ml～45.93µg/ml范围内，进样浓度与峰面积呈良好的线性关系（R =0.999）；检测限为1.54µg/ml；定量限为3.07µg/ml；平均回收率在96.80%～114.43%之间，RSD为5.64%；精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论  方法具有较好的适用性、可靠性和准确性，可用于依替巴肽中1，2-乙二硫醇含量的检测。

简介：

简介：由于提高自身免疫力是预防非典及其他很多种疾病的最有效方法之一，于是有许多人开始大量购买补药，市场上维生素类药、西洋参等销量大增。各种维生素、西洋参等虽然具有很好的滋补作用，但并不是说一吃下去人的免疫力就会提高，从服用到在身体内产生作用，至少需要一周到10天左右的时间。如果盲目服用这些营养药，可能会引发身体不适。

简介：

简介：目的：探讨^14C尿素碳呼气试验（^14C-UBT）在农村儿童幽门螺旋杆菌感染调查中的应用和评价。方法：对119例儿童^14C-UBT呼气试验资料进行分析。结果：阳性55例，阳性率46％，其中男29例，占阳性率53％，女26例，占阳性率47％。119例中有症状60例，阳性40例，（阳性率67％），无症状59例，阳性14例，（阳性率24％）。结论：^14C-UBT试验是一种简便、较经济、安全可行的无创性诊断方法。