学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:通过检索文献中辛伐他汀的不良反应病例报告,了解其不良反应及安全应用.辛伐他汀的主要不良反应有肌病,并伴有肌酸磷酸激酶(CPK)升高,ALT升高及肾功能损害等,且不良反应与剂量相关.选择合适人群、剂量,用药期间注意监测CPK及肝、肾功能,可安全有效地应用于临床.

  • 标签: 辛伐他汀 高脂血症 不良反应
  • 简介:有些人接触了花粉或吃了鱼虾之类的食物,浑身会起疹子,奇痒难忍;也有些人注射了青霉素后,心慌气促,脸色苍白,浑身出汗,血压下降。这些都是典型的变态反应。发病与过敏原的接触关系分明,因此诊断预防的措施容易掌握。还有一种病因非常隐蔽的变态反应。病人虽然经常接触过敏原,但是很难联系起这些过敏原与发病的关系,使病人长期生活在这种致敏环境之中,久久不能治愈。有的误诊为各种各样的慢性病,长期误服各种药物。更有甚者,产生种种

  • 标签: 变态反应 青霉素超敏 过敏原 青霉素皮肤试验 例分析 潜性
  • 简介:目的:了解厦门市仙岳医院(以下简称"我院")药品不良反应(dversedrugreaction,ADR)的发生情况、特点及规律,以促进临床合理用药,提高药物治疗的安全性。方法:利用全国药品不良反应监测网络管理平台,对我院2014年7月—2016年6月588例ADR报告中患者的年龄与性别、药物种类、累及器官和(或)系统及临床表现等方面进行回顾性分析。结果:588例ADR报告中,一般的ADR577例(占98.13%),其中新的一般的ADR89例(占15.14%);严重的ADR11例(占1.87%),无死亡病例。男性患者311例(占52.89%),女性患者277例(占47.11%),男性多发于21~40岁,女性则多发于41~50岁。神经系统用药引起的ADR为539例(占91.67%),其他药物为49例(抗菌药物4例)。引发ADR病例数排序居前20位的药品中,除丙泊酚外,其他均为神经系统用药,居前3位的药品分别为奥氮平、利培酮、氯氮平,三者均为非经典抗精神病药,此类药物所致ADR最为多见(408例,占69.39%),其中严重的ADR7例,主要累及外周神经系统。经典抗精神病药、抗抑郁药、抗癫痫药所致ADR病例数较少。结论:精神专科医院应加强对ADR的监测,加强合理用药监管,保证患者用药安全。

  • 标签: 药品不良反应 抗精神病药 分析
  • 简介:目的:分析引起不良反应的药物临床表现及防治.方法:回顾性分析临床用药发生不良反应的情况.结果:127例不良反应中,心血管药物77例,占60.63%;其它为内分泌、激素药物22例,占17.32%;抗生素11例,占8.66%;抗癌药3例,占2.36%;其它14例,占11.02%.重症不良反应48例,占37.79%;死亡6例,占4.72%.结论:心血管药物可能引致较严重的不良反应.

  • 标签: 药物不良反应 心血管药物 临床表现 预防
  • 简介:药品不良反应监测工作是保证人民用药安全的有效措施.我院于2002年第一季度正式设立专职人员.开展药物不良反应监测工作,从2002年初到2003年6月共收集到合格ADR报表62份.总结一年多来的工作,有以下几点体会.

  • 标签: 药物不良反应监测 医院 漏报 临床药学服务
  • 简介:目的分析总结应用于不良反应损害量化的通用指标,探讨各指标适用性及局限性。方法以CNKI、万方、维普等为数据库,检索自2000年至今相关文献,提炼应用于不良反应损害量化的指标。结果应用于不良反应损害量化的指标共有5种,分别为伤残调整生命年、不良反应严重度指数、风险效益比、最小损害量以及质量调整生命年。结论目前应用于不良反应损害量化的指标皆有其自身局限性及适用领域,应通过多种指标共同评价以提高不良反应损害量化科学性。

  • 标签: 不良反应损害 量化 指标
  • 简介:1病案摘要患者男,40岁。因无明显诱因牙痛,牙周炎2天。于1999年3月13日来我院就诊。辅助检查:WBC9.9×10~9/L,N0.87,L0.13,ESR36mm/h,尿常规正常。给予甲硝唑0.2g,每日3次口服。患者回家后遵医嘱口服2片后,第二天早晨发现口唇粘膜及龟头粘膜红、肿、热、痛,伴轻度溃烂,诊断为甲硝唑过敏,即嘱病人停用甲硝唑片,同时给予50%葡萄糖注射液20ml、葡萄糖酸钙10ml静推;息斯敏1片,每日1次口服;配合理疗,1周后痊愈。2讨论

  • 标签: 甲硝唑 过敏反应
  • 简介:对药品不良反应ADR的检查,能使合理用药达到一定标准,这对各类患者疾病的恢复有很大帮助,并能大大增进医生与患者之间的关系。通过对近几年收集的ADR数据来看,相比于2017年,增高了90%,所以对ADR了解深入,能极大的在临床医学药物使用提供有利依据,从而减少门诊药品发生不良反应状况的出现。

  • 标签: 给药途径 完善不良报告 药品不良反应ADR
  • 简介:目的:调查舒芬太尼注射剂不良反应的临床表现和诱发因素,为药物的安全应用提供参考.方法:采用病历回顾性研究方法,对我院173份使用舒芬太尼注射剂的完整住院病历进行调查,用SPSS12.0进行统计分析.结果:173例使用舒芬太尼注射剂的不良事件33例(19.08%),其中不良反应17例(9.83%).不良反应的临床类型无显著性差异(P>0.05),心血管与胃肠道反应较为常见,不良反应与年龄、性别、合并用药无关(P分别为>0.05),与给药剂量和方法有关(P<0.01),不良反应多出现在用药2~6h(P<0.05).结论:掌握舒芬太尼注射剂发生不良反应的临床表现和诱发因素,使其应用更为安全.

  • 标签: 舒芬太尼 不良反应 回顾性研究
  • 简介:患者男,40岁。因上腹胀痛半个月余,于2004年7月15日就诊。患者予15d前有上腹不适,胀痛,时有稀便,不伴脓血。在我院初步诊断为胃炎,给予氨苄西林3g+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;5%葡萄糖氯化钠注射液250ml+西咪替丁0.4g静脉滴注,1次/d:甲硝唑0.5g静脉滴注,1次/d。患者肘药第3天时曾饮用两杯啤酒,出现颜面潮红,稍有头痛,心悸。第7天停药,3d后饮高度酒约20ml,出现颜面潮红、头部胀痛、头昏、心悸、呼吸加深加快、

  • 标签: 双硫仑样反应 甲硝唑 0.9%氯化钠注射液 葡萄糖氯化钠注射液 静脉滴注 上腹胀痛
  • 简介:  手术是治疗眼病的方法之一,虽然眼科手术相对来说只是微创,但对患者来说是极为严重的心理刺激,普遍存在焦虑、紧张、恐惧心理反应,另外当患者某些需求得不到满足时,这种反应会加剧进而影响手术及术后效果、甚至出现并发症和意外事故,为了避免此类不良情绪的发生,做为一名护士必须具备熟练的护理技能和敏锐的观察力,井根据个体差异对患者进行心理动态的了解,从而做好患者的心理护理.……

  • 标签: 反应护理 心理反应 患者心理
  • 简介:目的:了解濮阳市妇幼保健院(以下简称"我院")药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)发生的特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析方法,对我院2014年10月—2016年10月收集到的168例ADR报告,从患者年龄与性别、给药途径、药品种类、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、ADR类型及转归等方面进行统计分析。结果:168例ADR报告中,女性患者数明显多于男性,20~〈30岁患者较多;静脉滴注给药所致ADR病例数最多(124例,占73.81%),其次为肌内注射(19例,占11.31%)、口服给药(18例,占10.71%);抗菌药物引起的ADR病例数最多(44例,占26.19%),涉及22个品规;ADR共累及器官和(或)系统213例次,以皮肤及其附件损害最为常见(106例次,占49.77%),其次为消化系统反应(32例次,占15.02%)和全身性损害(22例次,占10.32%);新的ADR17例(占10.12%),严重的ADR12例(占7.14%)。及时停药或对症处理后,所有患者均好转或痊愈。结论:临床应重视和加强ADR监测,规范临床用药,保证患者用药安全。

  • 标签: 药品不良反应 报告 分析 安全用药
  • 简介:药品不良反应(adversedrugreactions,ADRs)危害的严重性正受到人们极大的关注,并成为当今药物流行病学研究的重要内容。ADRs监测体系在一些发达国家已相当健全,我国一个比较完善的ADRs监测网正逐步形成[1]。通过ADRs监测报告制度的实施,能减少ADRs对人类健康的影响。

  • 标签: 药物副反应报告系统 医院
  • 简介:中药在我国医药发展史上一直被广泛应用,尤其是临床工作中,中西医结合治疗往往起到事半功倍的效果。但是较长时间以来,许多人都片面地认为中药源自天然,药性平和,无毒副作用。中药的不良反应问题往往被忽视,但近年有关中药毒副反应的问题突现,中药不良反应的报道呈大幅上升趋势,因此,

  • 标签: 合理用药
  • 简介:患者男,58岁.因咳嗽伴左侧胸痛5d于2002年5月7日入院.入院查体:T36.5℃,P80次·min-1,R18次·min-1,BP140/80mmHg(长期服降压药控制).初步诊断为左下肺炎,高血压病(Ⅱ期).患者既往无药物过敏史,无家族过敏史.给予青霉素、氧氟沙星抗感染,美托洛尔(倍他乐克)降压治疗.5d后,患者仍诉胸痛.为排除胸部其它病变,于5月13日作胸部CT检查.为了增强造影效果,静注造影剂碘普罗胺(优维显)300注射液80ml.注射后,患者出现皮肤瘙痒、胸闷、心悸、寒颤、抽搐、呼吸急促、口唇紫绀等严重过敏反应.

  • 标签: 碘普罗胺 CT造影剂 药物过敏 病例报告
  • 简介:调查分析莱芜钢铁集团公司医院近5年来临床输血不良反应发生反馈情况,对输血不良反应的主要类型、发生率及处理措施进行分析,为临床预防输血不良反应,保障安全有效输血提供参考依据。方法统计2014.01—2018.12所有的《临床输血不良反应回报单》,对有输不良反应的类型、发生率、血液制品种类及处理措施进行整理分析。结果5年共输血10098人次,发生不良反应病例48例,输血不良反应发生率为0.47%,并呈逐年下降趋势,分别为0.46%(10/2140)、0.87(19/2169)、0.37(8/2124)、0.32(6/1899)、0.28(5/1766)。发生26例免疫性非溶血性发热反应,16例轻度过敏性输血反应,4例输血相关呼吸困难,1例迟发性性溶血性输血反应,1例其他不良反应;发生非溶血性发热反应的红细胞22例、血浆3例、血小板1例。发生轻度过敏性输血反应的血液制品分别为红细胞7例、血浆8例、、血小板1例、冷沉淀0例;1例输注血浆、血小板和2例红细胞发生输血相关呼吸困难;1例迟发性溶血性输血反应为输注红细胞制品;自体输血未发生输血不良反应。结论调查本院输血不良反应发生率较低,并呈逐年下降趋势;推广自体输血有利于降低输血不良反应发生的风险;有反复输血史和孕产史的患者输血反应发生几率较大;发生不良反应类型与血液制品种类相关,临床应严格把握输血适应证,把握好成分输血和精准输血,做到安全有效用血。

  • 标签: 输血不良反应 血液制品类型 安全有效用血
  • 简介:

  • 标签: