简介:【摘 要】目的 调查门诊西药房处方调配差错原因,以制定针对性防范措施,确保患者用药安全。方法 随机选取2020年1月至2020年12月期间福建省浦城县中医医院门诊西药房600份处方作为分析对象,统计其处方差错类型,分析产生问题的原因,并制定出针对性防范对策,在2021年1月至2021年12月中落实针对性防范对策,随机选取门诊西药房600份处方作为对照分析,对比针对性防范对策落实前后处方差错率。结果 经过统计显示2020.01-2020.12期间处方调配差错共计38例,2021.01-2021.12期间处方调配差错共计21例,其中发生率最高为药物数量错误,其次为药物种类错误、用法用量错误,两年各差错类型组间对比不具有差异性(P>0.05);处方差错原因最首要为操作流程不规范,其次为药品包装相似、患者自身因素,两年各处方差错原因组间对比不具有差异性(P>0.05);在实施针对性防范对策后处方调配错误率(3.50%)相较于实施前(6.33%)明显降低(X2=5.152,P<0.05)。结论 门诊西药房中存在诸多影响处方调配准确性的因素,应对其制定针对性防范对策,以减少调配差错,提高服务质量。
简介:摘要:目的:分析儿科临床用药过程中的安全风险管理,并对其效果进行评价。方法:本研究将儿科临床用药的安全管理作为主要方向,选取部分住院患儿作为主要分析对象,共计60例,均发生过用药不良事件,收集患儿的资料,进行回顾性分析,对所有的患者采用安全风险管理,之后分析儿科临床用药的不安全因素,并提出相关管理对策。结果:所有的患儿用药不良事件的原因主要包括:医嘱执行不到位或出现错误、缺乏完善的查对、用药操作引起的错误、护理素质因素、实习带教缺乏严格性、过期药品未检出所致的错误,分别有24例(40.0%)、13例(21.66%)、11例(18.33%)、6例(10.0%)、5(8.33%)、1例(1.67%)。结论:在儿童临床用药的过程中,存在较多护理安全隐患,需要临床中加强用药安全风险的管理,并对护理人员的专业水平和综合能力进行提升,并提高护理人员责任意识,从而避免用药不良事件的发生,为儿科临床用药的安全性提供保障。
简介:摘要:药品研发过程中有很多风险因素。在药品研发过程中需要根据研究项目和新药开发的风险特点和性质,制定有效措施。风险控制为药品开发的顺利进行提供了保证。药品研发是制药公司长远发展的基础和药品质量的源泉,对药品上市后的药品安全具有重要意义。因此,制药企业的长远发展在于药品研发中建立有效的质量管理和风险管理。在药品研发过程中控制质量和药品研发风险的启动阶段之前引入风险评估。药品研发过程中的质量控制比满足GMP认证要求更为重要。风险控制理念能够有效地融入到企业的发展和管理中,对产品质量有确实的帮助。在本文中,首先分析了药品开发的风险,并且对当前药品研发风险管理的关键问题和药品研发中的风险控制策略进行探讨。