简介：摘要：为了做好药品检测工作，保障药品安全，本文将展开相关研究，论述药品检测基本概念及问题影响，然后分析药品检测问题的主要原因，最终提出相关控制方法。采用文中方法能够有效避免检测问题发生，以保障药品检测结果质量。

简介：

简介：【摘要】目的：分析自动粪便检验仪器检测粪便隐血的价值。方法：选择我院2021年 2月——2022年5月接诊的粪便检查患者作为观察对象，患者粪便通过仪器检测及化学法检测，将结肠镜检查结果作为金标准，评估两种检查方式的准确性。结果：80例患者在检查过程中，自动粪便检验仪检出阳性32例、阴性48例，化学检查法阳性检出26例、阴性54例，自动粪便检验仪检出阳性率比化学法高，p

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：分析自动粪便检验仪器检测粪便隐血的价值。方法：选择我院2021年 2月——2022年5月接诊的粪便检查患者作为观察对象，患者粪便通过仪器检测及化学法检测，将结肠镜检查结果作为金标准，评估两种检查方式的准确性。结果：80例患者在检查过程中，自动粪便检验仪检出阳性32例、阴性48例，化学检查法阳性检出26例、阴性54例，自动粪便检验仪检出阳性率比化学法高，p

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简介：摘 要

简介：摘要：研究工作的主要内容包括:1)通过自适应融合各层特征图，解决了特征融合中图像空间信息冲突和特征金字塔中的不一致性问题;2)使用高效倒置瓶颈块降低模型复杂性，同时提升模型的有效性，解决EfficientDet模型的骨干特征提取网络参数效率低的问题，减少网络运行时间;3)使用多尺度块提升有效感受野，对病灶区域特征进一步关注，解决部分体积偏小的肝脏肿瘤病灶难以检测问题;4)使用先验框聚类和数据增强方法，从模型和数据两方面加强模型对肝脏肿瘤数据集的检测能力和泛化能力，解决肝脏肿瘤的形状大小不一及位置各异的问题。本文主要分析多尺度自适应融合的肝脏肿瘤检测。

简介：摘要：本文对现代药物分析中的各类快速检测技术进行了深入探讨，主要从传统药物分析方法、新兴快速检测技术、快速检测技术的发展趋势三方面进行了阐述，希望为现代药物分析工作提供有益参考。

简介：摘要：随着科技的进步和药品研发的不断深入，传统的药品QC检测方法逐渐暴露出其局限性，如耗时长、灵敏度低等问题。因此，对现有检测方法的比较与优化成为了药品研发与生产过程中不可或缺的一部分。本文围绕药品QC检测方法进行了广泛的比较分析，不仅涵盖了化学分析、生物检测、物理测试等多个领域，通过对比分析，旨在识别各检测方法的优势与不足，从而为药品QC检测方法的优化提供科学依据。

简介：摘要：中药黄连饮片作为常用药材应用在多种基础药物中，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，黄连饮片的作用主要是因为其内含有的有效成分如小檗碱等，但不同产地生产的黄连饮片其活性成分含量不同，同一饮片不同部位其活性成分也不同，为保证中药的临床有效性，选择高质量的中药黄连饮片具一定的必要性。本研究采用现代光学技术——光谱成像对黄连饮片的不同部位的活性成分分布进行检测分析，为临床用药做出有效指导。

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简介：目的：探讨真菌数控制对生物洁净室洁净度评定的影响。方法：按照《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB／T16294～1996，静态下对我所百级、万级洁净室进行常规布点，营养琼脂培养基平板与玫瑰红钠琼脂培养基平板各半，放置30min后分别采样检测。结果：对5间洁净室17次检测出真菌菌落数进行分析，结果真菌的检出占被检出微生物总数的比例最高为47％，最低为21．6％，将细菌和真菌菌落数合计作为测试区域沉降菌数，百级不合格率增加50％，万级不合格率增加70％。结论：应重视真菌数对洁净室洁净度结果的影响。建议在洁净室（区）的空气洁净度级别标准中应增加真菌数的检测，计算细菌菌落数和真菌菌落数总和作为微生物最大允许数，以控制生物洁净室的洁净度。

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简介：药品不良反应信号检测已成为药物警戒的重要内容。随着自发呈报系统应用的成熟，对数据库中的知识发现的要求也逐渐提高。通过分析目前常用信号检测方法的缺陷，介绍关联规则的概念与算法，探讨其在药品不良反应监测中数据挖掘的可行性与独特优势。

简介：目的验证STAGOCompact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法按照NCCLSEP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果FIB的功能灵敏度为0.47g.L-1;AMR在1.3～8.83g.L-1;CRR在0.47～45g.L-1之间。结论STAGPCom-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。

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简介：细菌鉴定和耐药性检测对于指导临床精确用药和及时治疗患者具有重要意义.目前临床上进行细菌鉴定和耐药检测仍以表型检测方法为主,主要包括：传统手工鉴定与药敏实验方法、自动化药敏鉴定系统.传统方法虽然能够满足临床的部分需要．但这些方法仍然存在一些缺点．例如检测时间较长和检测结果不够准确等。

简介：摘要：目的：研究在妊娠妇女中应用甲状腺功能检测的应用价值。方法：选取2020年5月～2020年10月在我院进行产检的孕妇58例作为观察组，将同期在我院体检健康的58例非妊娠育龄女性作为对照组，分析两组甲状腺功能检测结果，同时分析观察组不同孕期的甲状腺激素水平。结果：两组TT3水平比较，P＞0.05；观察组的FT3、FT4、TT4、TSH水平低于对照组，观察组的甲状腺异常率为3.45％高于对照组的15.52％，P＜0.05；观察组中，中晚期的TT4、FT3、FT4水平随着孕周的增加而降低，水平低于孕早期，而TSH水平随着孕周的增加而逐渐上升，P＜0.05。结论：妊娠期女性甲状腺功能的异常率高于非妊娠健康女性，甲状腺功能检测可反映妊娠妇女的甲状腺功能异常情况，及时发现尽早治疗，保证母婴健康，具有较高的临床应用价值。