简介:【摘要】目的:观察抗菌药物管理对抗菌药物合理应用的影响。方法:我院2022年7月抗菌药物应用中开展抗菌药物管理,随机选取我院2022年1月至2022年12月150例应用抗菌药物治疗患者为本次研究对象,按照患者抗菌药物应用期间是否开展抗菌药物管理分为对照组(75例:常规用药干预)与实验组(75例:开展抗菌药物管理),比较两组患者药物管理效果。结果:实验组患者抗菌药物治疗期间不良反应发生率(2.67%)以及不合理用药发生率(4.00%)均低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:接受抗菌药物治疗患者临抗菌药物管理可降低不良反应发生率以及不合理用药发生率。
简介:摘要 研究目的:分析某院门诊及住院患者使用抗精神病药致药物性肝损伤( Drug induced liver injury, DILI)的特点,旨在及时发现药物某些隐匿性不良反应,提高用药安全性。方法:回顾性分析某院 2012-2019年上报的 30例抗精神病药物致 DILI的报告,依据患者基本信息,药品品种、用药情况、 DILI的发生时间、肝功能损坏严重程度及临床症状进行统计分析。结果: 90%患者无明显临床症状,发现肝功能损害时间为 3天 ~82天;发生严重肝功能损坏患者 8例,行保肝治疗后患者均于 30内恢复肝功能。结论:精神病患者认知能力、交流能力下降,而肝功能损害有一定的隐匿性,未及时干预可能危机生命,临床使用抗精神病药物时,应注意监测肝功能。
简介:目的探究分析头孢菌素类药物联合其他药物使用所致不良反应。方法选取我院2017年2月-2018年12月收纳的使用头孢菌素类药物联合其他药物使用出现不良反应的患者83例作为研究对象。通过临床资料分析和调查,观察患者治疗后的相关药物不良反应及临床表现情况。结果药物使用不良反应发生情况有头孢他啶13例,头孢替唑钠34例,头孢哌酮8例,头孢拉定8例,头孢呋辛钠9例,头孢米诺钠6例,头孢曲松钠5例;不良反应累及器官和临床表现为消化系统20例(24.10%),呼吸系统嗜酸性白细胞增加4例(4.82%),神经系统6例(7.23%),血液系统咳嗽、呼吸困难4例,最高占比为全身伤害过敏性休克49例(59.04%);患者用药后不良反应发生率高于用药前(P<0.05)。结论通过分析头孢菌素类药物联合其他药物应用后导致的不良反应,临床医师应对多种不良反应给予足够重视,同时做好用药防范措施,提高患者用药安全。
简介:摘 要:目的 观察并分析头孢菌素类药物与其他药物联合应用后的不良反应情况。方法 回顾性分析我院 2019年 1月~ 2020年 5月间因使用头孢菌素类药物与其他药物联合应用后发生不良反应的 50例患者临床资料,观察并统计所有患者临床不良反应发生情况,分析其主要发生原因。结果 组内 50例患者头孢菌素类药物与其他药物联合应用后均出现不同程度的头痛、失眠、意识模糊、食欲减退、恶心呕吐、腹泻、呼吸困难、皮肤瘙痒、皮疹、肾功能障碍:血尿、蛋白尿、耐药菌株数量增加、水肿、白细胞指数下降等不良反应发生情况,其中主要以神经系统不良反应、消化系统不良反应、过敏反应为主,其发生率分别为 30.00%、 26.00%、 20.00%,其次为肾功能障碍、二重感染、其他类型不良反应等,其发生率分别为 18.00%、 18.00%、 16.00%;头孢菌素类药物联合用药后各不良反应类型发生率均明显高于单独用药发生率,差异均具有统计学意义( P<0.05)。结论 头孢菌素类药物与其他药物联用容易引起多种不良反应,临床医生在用药时需要科学、安全,必要时需要问询药师,提高联合用药安全性。
简介:摘要:为了探讨药物代谢酶基因多态性对个体化药物治疗的影响,通过文献综述的方式,分析了药物代谢酶及其基因多态性的基本概念,药物代谢酶基因多态性对药物治疗的影响,以及其在个体化药物治疗中的应用。研究指出,基因多态性会导致药物代谢速度的差异,影响药物在体内的浓度和疗效,并增加药物不良反应的风险。此外,基因多态性还影响药物相互作用,了解患者的基因型有助于提高治疗的安全性。基因检测可以帮助医生根据患者的基因型选择最合适的药物和剂量,制定个体化治疗方案。尽管基因检测在临床实施中面临挑战,但通过多方合作和技术创新,个体化药物治疗有望得到更广泛的应用,显著改善患者的治疗效果和生活质量。