简介：【摘要】目的 探究药品分类和药品监管制度在基础医院药房管理中的应用。方法 纳入本院2023.3-2024.3的50例在药房取药患者，依据随机数字表法分为两组，分为对照组（n=25）和研究组（n=25）。对照组接受常规药品管理，研究组接受药品分类＋药品监管制度。观察两组患者用药差错及满意度情况。结果 将两组患者进行对比，出错率出现有效下降，具有统计学意义（P＜0.05）；将两组患者进行对比，总满意率出现有效提高，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 药品分类和药品监管制度，帮助工作人员提高工作水平，从而降低用药出错率，促使患者满意度情况得到提高。

简介：目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度，测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为98．5％，RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好，可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。

简介：摘要：我国大多数制药企业在工艺方面仍存在较大的提升空间，与国外企业相比存在较大的差距。不仅要从生产设备、药物原材料等方面加强对生产工艺的优化，还要积极探索新的工艺优化点，从自控仪表、科学的管理理念等方面，进一步完善对生产工艺的优化。制药企业要不断积极引入先进的质量管理理念，运用到实际生产过程中。提升企业自身实力，推进企业的不断提升，增强制药企业的竞争力，促进我国制药企业长期稳定发展。

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简介：目的建立盐酸林可霉素胶囊溶出度的测定方法。方法依照2005年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定项下第三法，以0．05mol／L硼砂溶液（用85％磷酸溶液调节pH至5．0）-甲醇-乙腈（73：20：7）为流动相，以水200mL为溶出介质，转速为50r／min，用高效液相色谱（HPLC）法测定，检测波长为214nm。结果林可霉素质量浓度在0．08—2．0mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99998），溶出度达90％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于盐酸林可霉素胶囊的溶出度测定。

简介：总结近年来中药寒热温凉四性研究方法与思路,为中药临床用药及中药组方指纹图谱研究提供理论依据。本文查阅了近10年相关文献,从物质基础、理论研究等角度总结了10余种迄今为止的中药四性研究方法,并突出每种方法的优势与不足。发现中药四性研究呈现许多新思路和新方法,随着现代科学技术发展和药性新理论学说的提出,中药四性研究必将步入一个崭新的历史阶段。

简介：通过查阅二十余年国内外相关文献,并结合本实验室工作进行,综述了中药色谱指纹图谱评价方法,包括化学模式识别、相似度法、总量统计矩分析法、超信息特征数字化法和系统指纹定量法等,并对相关计算机评价软件进行了对比总结。结果发现近年来,中药色谱指纹图谱评价方法的研究在不断地深入发展,尤为突出的是孙国祥课题组发明了中药指纹整体定量评价的核心技术-系统指纹定量法。

简介：目的研究和分析慢性盆腔炎妇科临床治疗方法及效果。方法82例慢性盆腔炎患者，随机分为观察组和对照组，每组41例。观察组采用中医结合物理方法进行治疗，选用内服外洗的方式，对照组采用西药进行治疗，选用抗生素。对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者痊愈22例，有效17例，无效2例，治疗总有效率为95.12%；对照组患者痊愈14例，有效19例，无效8例，治疗总有效率为80.49%。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义(χ2=4.100，P<0.05)。结论慢性盆腔炎患者治疗时有多种方法，相比于西医方法治疗，中医治疗具有更高的安全性，且对患者身体的伤害较小，临床效果较好，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：研究急性颅脑损伤的有效麻醉处理措施和效果 。方法： 2018 年 6 月 -2020 年 4 月本院接诊的急性颅脑损伤病患 86 例，按照奇偶数字分组原理均分 2 组。试验组采取全凭静脉麻醉法，对照组实行静脉推注联合吸入麻醉。对比呼吸恢复时间等指标。 结果：试验组喉罩拔除时间（ 8.09±1.14 ） min 、呼吸恢复时间（

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简介：目的：考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法：分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果：采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100％,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3％与30.7％;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论：头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求（餐后胃液pH值为3.5）,该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

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简介：目的采用UPLC及化学计量学方法考察酒炙当归的最优微波炮制工艺，为从品质角度探讨当归酒炙工艺的规范化提供参考。方法选取黄酒量、闷润时间、微波功率、微波时间作为考察因素，采用正交实验法以阿魏酸、洋川芎内酯A、正丁基苯肽、藁本内酯、丁烯基苯肽为指标，筛选最优酒炙工艺，并对当归酒炙前后的成分含量进行主成分分析。结果酒炙当归最优工艺为每1g当归加黄酒0．5g，闷润时间5h、微波功率750W、微波时间3min。结论本研究首次采用UPLC及化学计量学方法对酒当归的微波炮制工艺进行研究。该炮制工艺加热温度可控，加热时间确定，加料量定量，指标性成分含量高，操作步骤少，耗时短，为当归酒炙工艺提供了一种新方法。

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简介：目的建立新的提取方法，用于测定古汉养生精片中淫羊藿苷的含量。方法采用超声处理提取，利用高效液相色谱法，色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（55：45），波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0．1021～1．0210μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．72％，RSD为1．09％（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好，可作为古汉养生精片的质量控制方法。

简介：西地那非（Sildenafil）是一种哌嗪类衍生物，于1998年首次在美国上市，它的柠檬酸盐是由美国FDA批准用于治疗性功能障碍的第一个口服药物，商品名Viagra，中文译名为万艾可，是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂，在临床上已广泛应用，主要用途有：能增强阴茎勃起的生理反应、治疗男性不育与阳痿、妇女性功能障碍以及心血管疾病等。

简介：目的：建立测定复方芦丁片溶出度的方法。方法：采用HALO5-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（60∶40）（用三乙胺调节pH值至3.0）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部溶出度测定第一法（篮法）,采用ERWEKADT800智能药物溶出仪,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定复方芦丁片溶出度测定方法。结果：在本研究建立的色谱条件下,芦丁与维生素C分离度良好。芦丁的线性范围为5.0~40μg/ml（r=0.9999）;维生素C的线性范围为12.5~100μg/ml（r=1.0000）。样品的溶出度均一性好,以pH8.0磷酸盐缓冲液作为芦丁溶出介质,0.1mol/L盐酸溶液作为维生素C溶出介质,芦丁取样时间为45min,维生素C取样时间为30min,转速为100r/min。溶出限度均为不低于标示量的80%。结论：本研究建立的方法可用于复方芦丁片溶出度测定,能有效控制药品质量,为提高复方芦丁片质量标准提供依据。

简介：摘 要