简介：摘要目的分析柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗胃脘痛的临床疗效。方法收集我院自2014年6月-2016年7月收治的胃脘痛患者88例，按随机数字表法分为治疗组与对照组，各44例。对照组给予常规西药治疗，治疗组则给予柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗，对比两组治疗效果及一年复发率情况。结果治疗组治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）；治疗组一年复发率显著低于对照组（P<0.05）。结论针对胃脘痛患者，给予柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗近远期疗效显著，不但能够有效缓解患者的症状，还能够从根本上治愈疾病，提升患者的生活质量，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组患者中显效24例，有效16例，无效2例，总有效率为95.2%；对照组患者中显效17例，有效15例，无效10例，总有效率为76.2%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的肺活量为（2.27±0.32）L，对照组患者的肺活量为（1.85±0.14）L；观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组患者中显效24例，有效16例，无效2例，总有效率为95.2%；对照组患者中显效17例，有效15例，无效10例，总有效率为76.2%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的肺活量为（2.27±0.32）L，对照组患者的肺活量为（1.85±0.14）L；观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液对儿童手足口病伴发热的临床效果。方法2016年12月-2017年12月，选取在本院接受治疗的120例儿童手足口病伴发热患者为研究对象，运用电脑随机抽取的方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组利巴韦林治疗，观察组则采用热毒宁注射液治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组，观察组患者不良反应发生率5.00%显著低于对照组16.67%，P＜0.05。结论儿童手足口病伴发热症状治疗采用热毒宁注射液，患者症状缓解更加明显，未出现严重不良反应，值得在治疗中推广。

简介：摘要目的研究长托宁与阿托品联合血液灌流治疗重症有机磷中毒的临床效果。方法将2014年2月到2017年2月期间于我院接受治疗的重症有机磷中毒患者80例作为研究对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患者长托宁与阿托品治疗，给予试验组患者长托宁与阿托品联合血液灌流治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者各项治疗指标进行比较。结果试验组患者的治疗效果较对照组明显更优，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患者各项治疗指标均优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论长托宁与阿托品联合血液灌流治疗重症有机磷中毒的效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的研究糖尿病气血亏虚患者采用八珍汤治疗方案的临床效果分析。方法样本为本院2011年10月-2012年8月间收治的60例糖尿病气血亏虚患者，随机将其分为对照组与观察组，每组30例，对照组给予常规二甲双胍疗法，观察组给予八珍汤疗法，对比治疗效果。结果观察组患者与对照组患者治疗总有效率组间差异显著，其中观察组较为优异（P<0.05）；观察组患者与对照组患者血糖指标控制情况组间差异显著，其中观察组较为优异（P<0.05）。结论本次研究证明，对糖尿病气血亏虚患者采用八珍汤疗法有利于提高治疗效果，改善患者血糖指标，可作为临床首选治疗方法推广。

简介：摘要目的探讨针刺加枳实消汤痞治疗胃动力不足的临床疗效。方法将我院40例运动障碍型功能性消化不良患者，按照治疗方法的不同将其分为观察组和常规组，每组20例，对两组患者的临床治疗效果进行评估记录。结果观察组20例患者中，显效10例，好转9例，总有效率为95%。常规组20例患者中，显效9例，好转8例，总有效率为85%。结果显示实验组高于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）结论针刺加枳实消痞汤疗法促进胃动力作用明显优于常规治疗方法，是胃动力不足的一种理想治疗方式，值得临床推广。

简介：摘要目的分析胃黏膜肠上皮化生以益气化生汤施治获得的效果。方法选取2015年的1月～2016年的10月我科诊断、治疗的胃黏膜肠上皮化生116例患者，以数字分组法将所选患者分成治疗组和对照组，对照组予以西医用药，治疗组采用益气化生汤施治，对比疗效。结果治疗组在疗程结束时病情的缓解程度与对照组相比更理想；治疗组患者比对照组患者的总治疗有效率更高，两组对比差异显著，P＜0.05。结论胃黏膜肠上皮化生以益气化生汤施治可标本兼治，获得相对满意的效果，值得应用，

简介：摘要目的探讨肿瘤发热应用小柴胡汤合升降散方案治疗临床效果。方法选择肿瘤发热患者106例，均为我院2015年2月至2017年12月收治，随机分组，就常规应用西药退热方案治疗（对照组，n=50）与加用小柴胡汤合升降散方案治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果观察组所选肿瘤发热患者总有效率经评定为98.2%，明显高于对照组72%，对比具统计学差异（P<0.05）。观察组体温恢复至正常时间为（8.2±1.1）d，明显短于对照组（14.2±2.7）d，组间对比具统计学差异（P<0.05）。观察组所收治患者未见明显不良反应，对照组恶心呕吐4例，头晕2例，不良反应率为12%，对比具统计学差异（P<0.05）。结论针对临床收治的肿瘤发热患者，采用小柴胡汤合升降散加用治疗，可显著增强临床总有效率，缩短体温恢复至正常时间，且具较高安全性，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的对柴胡加龙骨牡蛎汤治疗脑卒中后抑郁的临床价值进行分析。方法选取我院的76例脑卒中后抑郁症患者作为本次研究的主要对象，并将其随机分为两组，即观察组与对照组，分别采用柴胡加龙骨牡蛎汤与西酞普兰片进行治疗。对比两组的日常生活能力与HAMD评分。结果观察组患者的日常生活能力与HAMD评分均比对照组优，且P<0.05。结论采用柴胡加龙骨牡蛎汤对脑卒中后抑郁症患者进行治疗，能有效改善患者的病情，并提高其日常生活能力。

简介：摘要目的浅析血府逐瘀汤在中医妇科中的临床应用。方法选取来我院治疗痛经的患者的共66例，将其以随机方式分成了观察组和对照组，每组各有22例患者，对照组使用益母草颗粒进行治疗，观察组使用血府逐瘀汤治疗，对比分析两组患者治疗后痛经的跟随症状评分情况。结果对比分析两组患者各种跟随症状的评分，观察组患者在小腹胀痛、经血淤凝、胸闷不舒、经血量少、双乳胀痛方面的评分，均要优于对照组患者的评分，比较两组数值，有一定差异，存在统计学意义（P<0.05）。结论中医治疗妇科疾病时，可以运用血府逐瘀汤做加减治疗，该中医治疗方法的治疗效果比较明显，这一治疗方法值得在临床中医妇科治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨清胃活血汤联合法莫替丁治疗急性胃炎的临床效果。方法将2015年12月至2017年7月因急性胃炎（气滞血瘀兼毒热证）于我院就诊的80例患者纳入研究并随机分组，对照组40例采用法莫替丁静滴治疗，观察组40例则联合清胃活血汤，7天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组腹痛、发热、恶心呕吐等症状消失时间更少，差异显著，P<0.05；观察组总有效率95.00%（38/40），高于对照组的77.50%（31/40），P<0.05。结论清胃活血汤联合法莫替丁治疗急性胃炎效果显著，可缩短病程，值得推广。

简介：摘要目的思考加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法抽取2016年2月至2018年3月本院诊治的40例咳嗽变异性哮喘患者，随机划为甲组20例、乙组20例。其中甲组使用西药治疗，乙组在基础上使用加味小柴胡汤治疗，比较患者总有效率和肺功能指标。结果甲组总有效率为80.00%，乙组则为100.00%，各数据比较有意义（P＜0.05）。乙组PEF、FVC、FEV1等肺功能指标较优于甲组，各数据比较（P＜0.05）。即乙组PEF指标为（7.22±1.64）L/s、PVC指标为（2.95±0.37）L、PEV1指标为（3.42±0.17）L，甲组则为（5.16±1.08）L/s、（2.15±0.33）L、（2.77±0.23）L。结论针对咳嗽变异性哮喘患者，以西药治疗为前提，联合加味小柴胡汤治疗能够有效提高患者总有效率，还可改善其肺功能指标，可推广。

简介：摘要《中国药典》对药品微生物限度方法学验证提出要求已实施了10多年，但目前它仍是药品生产企业工作中的重点难点。本文通过查阅文献并结合自身工作经历，论述了药品微生物限度方法学验证研究的必要性，对比现版与旧版药典相关要求与方法的差异，以帮助药品检验机构和药品生产企业正确解读、执行2015年版《中国药典》，并开展相关工作。

简介：摘要目的探讨加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法收集我院90例2017年4月-2018年1月咳嗽变异型哮喘患者。简单随机化方法分对照组44例和观察组46例，对照组予以茶碱缓释片、氯雷他定片治疗，观察组则予以茶碱缓释片、氯雷他定片联合加味小柴胡汤治疗。比较两组疗效；咳嗽和哮喘消失的时间；治疗前后患者哮喘症状积分、咳嗽积分；不良反应。结果观察组疗效、咳嗽和哮喘消失的时间、哮喘症状积分、咳嗽积分优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论茶碱缓释片、氯雷他定片联合加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的疗效确切，可更好改善哮喘症状积分、咳嗽积分，值得推广应用。

简介：摘要收集近年来中医药文献，对温胆汤的组方，配伍及临床应用进行了初步探讨，指出温胆汤的作用机理主要是祛燥化痰、清热除烦，治痰热内扰所致诸多病症。尤其在精神类疾病临床应用的基础上进行了实验研究，并对其作用机理进行了探讨，现代药理研究亦有力的证明了温胆汤的确切疗效。

简介：摘要目的探究对咳嗽变异型哮喘应用加味小柴胡汤治疗的临床疗效。方法选取2016年10月至2017年11月在我院接受咳嗽变异型哮喘诊治的94例患者，分为探究组和对比组，给予参照组患者西药治疗，探究组患者应用加味小柴胡汤治疗。结果参照组8例患者治疗无效，39例患者病情缓解，临床有效率为82.98%，探究组2例患者治疗无效，45例患者病情缓解，临床有效率为95.74%，与参照组患者相比，探究组患者临床治疗效果更加理想且差异存在统计学意义（P<0.05）。参照组出现不良反应的患者占12例，占比25.53%，探究组出现不良反应的患者占4例，占比为为8.51%，2组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。停药2周后参照组14例患者病情复发，复发率为29.79%，探究组3例患者病情复发，复发率为6.38%，探究复发率显著低于参照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对咳嗽变异型哮喘应用加味小柴胡汤治疗能够提升临床疗效，降低复发率和不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨加味苦参汤对急性期手部湿疹的治疗效果。方法抽取我院2014年3月至2016年3月间收治的120例急性期手部湿疹患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组采用常规疗法，给予观察组加味苦参汤，比较两组临床症状缓解时间。结果观察组临床症状缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予急性期手部湿疹患者加味苦参汤，可明显缓解临症状，值得推广应用。