简介:摘要:目的 探究颅内肿瘤影像诊断中增强T2 FLAIR序列的应用效果。方法 选择我院提供的样本进行研究,共计28例疑似颅内肿瘤患者,入院时间2023年1月~2023年12月。患者均接受MRI常规序列以及增强T2 FLAIR序列检查,并以病理结果为标准,分析两种诊断技术的诊断价值。结果 经病理结果分析,纳入患者中确诊颅内肿瘤者27例。MRI常规序列诊出22例,准确21例;增强T2 FLAIR序列诊出27例,均确诊;增强T2 FLAIR序列诊出率、诊断准确性、诊断灵敏度均高于常规序列(P<0.05)。结论 颅内肿瘤影像诊断中,增强T2 FLAIR序列诊断效果理想,疾病诊出率、诊断准确性高,可作为疑似患者的初筛技术。
简介:【摘要】:肿瘤标记物是一种新型的癌症诊疗手段,在调节免疫细胞方面发挥着重要作用。现就肿瘤标记物如何通过调控免疫细胞活动而影响癌症进展及疗效进行综述。研究表明,某些肿瘤标记物可通过提高抑制性免疫细胞的数目或减少其效应 T淋巴细胞的活性,使其逃逸机体免疫应答。另外,一些肿瘤标记物自身也可以被机体的免疫系统所识别,从而产生特异性的免疫应答。目前,癌症标记物已成为免疫疗法研究的热点。比如,PD-L1等分子标记物被广泛用于预测和监控免疫检查点抑制剂的疗效。此外,以肿瘤细胞表面标记物为靶标,既可增强CAR-T的靶向性,又可为个体化治疗提供可能。本项目的开展将有助于深入探讨肿瘤标记物在免疫治疗中的作用,并推动其作为一种新型的免疫治疗手段。
简介:目的研究胞嘧啶脱氨酶(EC—CD)自杀基因修饰的结肠癌细胞瘤苗的抗肿瘤作用。方法用含EC-CD基因的逆转录病毒质粒pLCDSN将人EC—CD基因转导入鼠结肠癌细胞株CT26,用G418进行筛选,得到抗性克隆CT26/CD,比较CT26/CD与野生型CT26的成瘤性,评价CT26/CD对野生型CT26细胞肝转移模型的治疗作用。结果CT26/CD能在含0.6g/LG418的培养液中稳定生长;RT—PCR证实EC—CD基因在CT26/CD中表达;CT26/CD细胞对5-氟胞嘧啶(5-FC)的敏感性明显增加(P=0.000),且具有良好的旁观者效应;CT26/CD的成瘤性与野生型CT26相似(P=0.892);CT26/CD联合5-FC对野生型CT26的肝转移有明显抑制作用,明显延长了荷瘤小鼠存活期(P=0.000)。结论EC—CD基因修饰的结肠癌细胞瘤苗有一定的抗肿瘤作用。
简介:摘要目的评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53)结合放疗、热疗治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及安全性。方法20例晚期头颈部肿瘤患者,采用rAdp53制剂“今又生”结合放疗、热疗联合治疗。“今又生”用法每周1次,每次1×1012VP,平均8-9次。放疗方案每次2Gy,每周5次,肿瘤量为5-70Gy/25-35次/5-7周,平均62.2士5.3Gy。热疗方法采用浅部或深部热疗,每周1-2次,平均6-8次。
简介:目的探讨原发性骨关节炎与继发性骨关节炎发病机制的异同。方法收集原发性骨关节炎、继发性骨关节炎的关节软骨各8例,并以9例正常关节软骨作对照,采用RT—PCR和免疫组化方法分别检测Bax和bcl-2的mRNA和蛋白的表达,应用细胞核荧光染色的方法进行软骨细胞凋亡的检测。结果1.原发性骨关节炎组BaxmRNA表达明显升高,与继发组、对照组差异均有统计学意义(P〈0.01,P〈0.01),而继发性骨关节炎组BaxmRNA的表达与对照组之间的差异没有统计学意义(P〉0.05);bcl-2mRNA在两类骨关节炎中的表达较对照组均升高(P〈0.01,P〈0.05),而两组间差异没有统计学意义(P〉0.05)。2.免疫组化发现两类骨关节炎中Bax、bcl-2蛋白表达水平与其mRNA表达相一致。3.原发性骨关节炎组、继发性骨关节炎组和正常对照组细胞凋亡率分别为10%~20%,8%~13%,2%~5%。原发性骨关节炎组细胞凋亡比例最高。结论软骨细胞凋亡是骨关节炎发病的重要原因,受Bax和bcl-2的共同调节;Bax表达水平的升高可能是原发性骨关节炎发病的重要原因。
简介:摘要:脊髓小脑共济失调2型( SCA2 )是一组具有临床和遗传异质性的神经系统遗传疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为成年期发病、慢性进行性加重的肢体共济失调、构音障碍、眼扫视减慢及脑干“十字征”影像学症状。病变主要累及大脑、小脑、脑干及脊髓等,该病因 ATXN2 基因编码区CAG重复序列异常增多,导致细胞内包涵体中突变蛋白(ataxin-2)的异常积累。目前尚无有效的治疗手段,早期干预和对症治疗为主。
简介:目的分析兔VX2肝癌肝动脉碘化油栓塞术后残癌组织内新生血管生成的变化。方法将36只荷VX2肝癌实验兔随机分为实验组(n=24)、假手术组(n=6)及对照组(n=6)。于接种后第2周行肝动脉、门静脉造影检查,实验组以碘化油栓塞肿瘤供血动脉,假手术组经肝动脉灌注生理盐水2ml,对照组于造影后处死。实验组、假手术组动物于第3周再接受造影检查并被处死。结果36只实验兔中35只为富血供肿瘤,主要由肝左动脉供血。在肿瘤周边癌组织内3组实验兔VEGF表达阳性率分别为(62.04±19.91)%、(43.38±19.65)%、(43.18±14.01)%,MVD计数分别为39.26±6.80、28.69±5.43、28.71±5.68,实验组与假手术组、对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。VEGF表达阳性率与MVD计数之间呈明显正相关(r=0.46,P=0.01)。结论TACE术后残癌组织的缺氧状态致VEGF表达及MVD计数较栓塞前明显增高,故加强肿瘤抗血管生成治疗是必要的。
简介:目的探讨血浆中肿瘤型M2丙酮酸激酶对大肠癌的诊断价值.方法采用ELISA法检测95例大肠癌患者、80例胃肠道良性疾病患者和100名健康体检者血浆中的肿瘤型M2丙酮酸激酶的表达水平.结果大肠癌组血浆中肿瘤型M2丙酮酸激酶表达水平与胃肠道良性疾病组和健康对照组比较差异有统计学意义(χ2=2.60,2.61,P<0.05).随着肿瘤分期的增高,大肠癌患者肿瘤型M2丙酮酸激酶的阳性率逐步升高,DukesA、B、C、D期分别为40%(4/10)、55%(16/29)、80%(24/30)、88%(23/26).有淋巴结转移的患者肿瘤型M2丙酮酸激酶阳性率为87%(45/52),未转移者为51%(22/43),两者比较差异有统计学意义(χ2=8.51,P<0.05).结论肿瘤型M2丙酮酸激酶对大肠癌的辅助诊断有较高的临床价值,可以作为一项新的大肠癌标志物应用.
简介:[摘要] 目的:分析2型糖尿病与消化系统恶性肿瘤的关系。方法:从2019年7月至2021年6月,本院收治的2型糖尿病患者、非糖尿病患者各650例为对象。收集患者的病历资料,比较胃癌、结直肠癌、肝癌和胰腺癌的患病率,以及肿瘤患者的TC、TG、FBG和CA199水平。结果:较之非糖尿病组,糖尿病组患者胃癌、结直肠癌、肝癌和胰腺癌的患病率明显提高;较之非糖尿病恶性肿瘤组,糖尿病恶性肿瘤组患者的FBG和CA199检测值明显增高,有统计学差异(P<0.05)。结论:2型糖尿病发生消化系统恶性肿瘤的几率提高,可能和FBG、CA199水平增高有关,提示患者积极预防。
简介:目的系统评价ALDH2基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法计算机检索WebofScience、PubMed、CNKI、CBM和WanFangData数据库,搜集ALDH2基因多态性与缺血性脑卒中相关性的病例一对照研究,检索时限从建库至2016年10月。由2名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行数据分析。结果共纳入7个病例一对照研究,Meta分析结果显示ALDH2A等位基因及AA基因型与中国人缺血性脑卒中患病相关[AVS.G:OR=1.430,95%CI(1.006,2.033),P=0.046;AAvs.AG+GG:OR=1.734,95%CI(1.267,2.373),P=0.001;AAvs.GG:OR=1.757,95%CI(1.274,2.424),P=0.001]。结论ALDH2基因多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。
简介:目的观察白细胞介素2(IL-2)基因修饰人胃癌细胞瘤苗(HG-1/IL-2)治疗胃癌术后复发和/或转移患者的临床安全性,并初步评价其对患者免疫指标的影响和疗效.方法应用基因工程技术,以逆转录病毒载体将人IL-2cDNA转导入HLA-A2阳性的人胃癌细胞株MKN-45,经60Co照射灭活后,制备成HG-1/IL-2.15例胃癌术后复发/转移患者入组.以5次接种为1疗程,接种时间分别在第1、8、15、29和58天,每次于一侧腹股沟和对侧腋部皮下注射.每次接种后严格观察不良反应,并在治疗开始前1周和治疗结束后进行免疫学指标和临床受益评价.结果除1例因疾病快速进展,在接种3次后死于多脏器功能衰竭外,余14例均完成5次接种.接种后发热和注射局部红肿、酸胀感是最常见的反应.治疗后未观察到患者血液、肝肾功能等指标的明显异常.部分患者治疗后血清转铁蛋白、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM、IL-2等体液免疫和CD3、CD4、CD8等细胞免疫指标有一定程度提高.4例获部分缓解,6例稳定,4例病情进展.结论IL-2基因修饰胃癌细胞瘤苗治疗耐受性好,部分患者体液和细胞免疫指标改善明显.该药物可作为辅助治疗手段,应用于胃癌术后复发转移的综合治疗.
简介:摘要:目的SDC2基因甲基化作为直肠癌生物标志物的潜在价值研究。方法收集2021年7—10月在某医科大学附属第一医院就诊的88例CRC患者、47例结直肠进展期腺瘤患者、238例对照人群(肠癌术后、其他癌症、其他肠道疾病及肠道健康人群)粪便,使用SDC2基因甲基化检测试剂盒检测粪便中SDC2甲基化情况,分析其对CRC及结直肠进展期腺瘤诊断的特异度、灵敏度、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值;绘制ROC曲线,评估其在CRC和进展期腺瘤诊断中的精确度和区分度。结果粪便SDC2基因甲基化检测对于CRC及结直肠进展期腺瘤患者诊断的灵敏度分别为0.841和0.553,总体灵敏度为0.741,假阴性率为0.259;阴性对照样本筛查中,粪便SDC2基因甲基化检测CRC的特异度为0.882,假阳性率为0.118;粪便SDC2基因甲基化检测CRC及结直肠进展期腺瘤的阳性预测值、阴性预测值分别为0.781和0.857,总符合率为0.831,AUC为0.819,Kappa=0.63,P<0.05,说明两者具有较高的一致性。结论粪便SDC2基因甲基化检测对CRC筛查具有高的灵敏度和特异度,可为CRC无创筛查和早期诊断提供依据。