简介：【摘要】目的：观察分析对支气管哮喘急性发作患者应用大剂量的甲基强地松龙治疗的临床效果。方法：选取我院收治的支气管哮喘患者86例，分为对照组和大剂量组各43例，2组给予甲基强的松龙治疗，对照组剂量为40mg，大剂量组剂量为80mg，对2组治疗效果进行对比。结果：大剂量组总有效率90.69%明显高于对照组的74.42%（p

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简介：摘要据临床调查，我国急性支气管哮喘患者的人数在不断增加。通过对前来就诊的急性支气管患者调查，结果发现，这些急性支气管哮喘患者都有不同程度的过敏原。这也说明，过敏原的存在是导致我国居民罹患急性支气管哮喘的一大重要病因。另外，当急性支气管哮喘患者急性发作时，会出现呼吸急促、呼吸困难甚至呼吸骤停的严重后果，严重者，会直接导致急性支气管哮喘患者死亡。所

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简介：摘要目的分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果。方法择本院2015年4月至2017年4月收治的80例小儿哮喘急性发作的资料，分对照组(40例)，研究组（40例）,对照组行沙丁胺醇疗法，研究组行丁胺醇与布地奈德联合疗法，分析2组肺功能的改善情况和疗效比较。结果研究组肺功能指标比对照组优（P＜0.05）；且研究组疗效相对对照组疗效更高（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘的急性发作效果明显，能够改善小儿肺功能的各项指标，提高疗效。

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简介：目的评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性。方法选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为对照组,将应用喘可治注射液医治30例患者作为观察组,对2组哮喘症状评分、肺功能和免疫功能情况进行对比。结果观察组于医治后夜间、日间哮喘症状评分和用力呼气峰流速（PEF）、第一秒钟用力呼气容积（FEV1）、1s用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）值均改善基础上,其改善幅度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组医治后CD8^＋、CD4^＋值（30.03±1.18）%、（48.95±1.85）%均比对照组（35.10±1.32）%、（40.80±1.68）%优（P〈0.01）。结论哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗能够改善哮喘症状与肺功能,且促进患者免疫功能提高,具有临床推广和应用价值。

简介：摘要支气管哮喘属于炎症性的慢性疾病，系各种免疫细胞和介质所致。重症哮喘急性发作属于严重的急性病，若抢救不及时或抢救方式不当，易致使患者因窒息而死亡。目前临床治疗以控制病情为主，因此，有关抢救药物的使用一直是临床讨论的重点。甲基强的松龙是一种糖皮质激素，临床主要应用于过敏性与炎症性疾病。鉴于此，本文对甲基强的松龙用于重症哮喘急性发作院前急救中的临床疗效进行了分析探讨，仅供参考。

简介：【摘要】目的 分析沙丁胺醇 +布地奈德治疗小儿哮喘急性发作 的应用效果。方法 选 取本院2019 年 06 月 -2020 年 06 月 诊治 的68 例哮喘急性发作患儿 开展本次试验 研究，选取随机数字表法将所有患儿均分为 参照组和研究组两组，各 34 例 。参照组给予 沙丁胺醇治疗 ，研究组给予 沙丁胺醇 +布地奈德治疗，比较两组 临床疗效 。结果 与参照组的哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间和呼吸困难消失时间相比，研究组均明显偏低 （P＜ 0.05 ）；与参照组治疗有效率相比，研究组明显偏高 （ P＜ 0.05 ）。 结论 给予 小儿哮喘急性发作患儿 沙丁胺醇 +布地奈德治疗 能够有效改善患儿临床症状 ，能够显著提升临床疗效 ，具有推广价值。

简介：摘要：目的：分析临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用效果。方法: 选取时间段为2019.7月~2020.7月之间，因支气管哮喘急性发作于我院住院接受治疗的患者共计72例，将其作为本次实验的研究对象，并在入组后采用摸球法分为对照组和观察组，每组患者均为36例。实施常规护理的为对照组，实施临床护理路径的为观察组，对比两组患者焦虑、抑郁评分和护理差错发生率。结果：干预前，两组患者焦虑、抑郁评分无明显差异，（P＞0.05）；干预后，观察组患者的焦虑、抑郁评分明显优于对照组患者，（P＜0.05）。此外，对比两组不良事件发生率，观察组为5.56%，对照组为16.67%，观察组明显更佳，（P＜0.05）。结论:临床护理路径在急性发作支气管哮喘住院患者中的应用效果显著，能够促进护理质量的提高，降低不良事件的发生率，改善患者的心理状况，具有较高的应用价值。

简介：[摘要]目的：分析布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：纳入对象为本院2020年11月-2021年10月诊治的哮喘急性发作患者，共70例，根据治疗方式不同对患者进行分组，采用常规对症治疗的患者为对照组，35例，在常规治疗基础上联合应用布地奈德治疗的患者为观察组，35例，对比两组患者治疗的临床疗效以及安全性。结果：在临床疗效方面比较，观察组明显高于对照组（94.29% VS 77.14%），有统计学意义（P0.05），没有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患者联合应用布地奈德治疗，效果好，可以提高治疗的有效性，并且安全性也比较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中开展精细化护理干预的效果。方法：抽取我院儿科收治的小儿哮喘患儿80例，随机均分为实验组、对照组，分别采用精细化护理干预和常规护理干预，对比两组护理效果。结果：实验组与对照组相比，肺功能指标更优、治疗依从性更高，P值＜0.05。结论：将精细化护理干预应用于小儿哮喘急性发作雾化吸入治疗中，能有效提升治疗效果，改善患者肺功能指标，建议推广。

简介：【摘要】目的：分析空气压缩及氧驱雾化在急性哮喘发作的治疗效果。方法：对2019年3月2020年4月接受的200例急性哮喘发作患者为对象，结合不同治疗方式分组，以对照组和研究组为主，前者实施的是空气器压缩泵雾化吸入方式治疗，后者进行的是氧驱雾化吸入方式治疗，两组治疗后对数据资料总结，评价不同方式的效果。结果：重点分析了两组案例的治疗结果，研究组的总有效人数多于对照组，分别是98例和78例，总有效率高于甲组。研究组不良反应几率低于对照组，2%＜18%。结论：针对急性哮喘发作的案例进行氧驱雾化吸入方式干预，其效果明显，能提升氧饱和度，患者恢复的比较快，因此值得实施和借鉴。

简介：摘要：目的 探讨布地奈德救治哮喘急性发作的临床效果与安全性。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的84例哮喘急性发作患儿作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各42例。参照组在常规救治前提下予以小剂量布地奈德吸入救治，研究组在常规救治前提下予以大剂量布地奈德吸入救治，持续救治1周。观察对比两组病患临床成效。结果 研究组临床救治总有效率明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 与小剂量布地奈德相较，大剂量布地奈德吸入救治小儿哮喘急性发作的临床成效较为突出，能够显著优化临床病症与指征，且安全性突出，值得临床广泛运用与推广。

简介：【摘要】目的：行动研究法下的舒适护理运用在小儿哮喘急性发作中的临床效果。方法：随机筛选在我院接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿40例作为本文分析对象，将所有纳入患儿通过随机数字表法分成观察与对照两组，每组均有患者20例，治疗期间给予对照组常规护理；观察组实施行动研究法下的舒适护理，详细对比两种护理方式最终临床效果。结果：护理治疗后与对照组各项指标结果比较显示，观察组患儿焦虑情绪得到及时改善，依从性也明显增强，患儿的临床症状和肺功能均得到显著改善，最终患儿家属对护理满意度评分也较高，两组数据差值有统计学意义（P＜0.05）。结论：行动研究法下的舒适护理应用在小儿哮喘急性发作雾化吸入治疗当中，对于提升临床护理质量、增加患儿依从性、提高疾病治疗效率、减轻肺功能损伤程度以及改善生活质量起着重要性作用。

简介：摘要：目的：研究、分析综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值。方法：抽取我院2023年7月至2024年7月收治的哮喘急性发作期患儿作为此次研究对象，在雾化吸入治疗中应用综合护理干预。结果：综合护理干预实施后，患儿肺功能指标呈良好趋势，症状消失时间较短，进一步促进了其生活质量的改善。结论：在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中，综合护理干预的应用效果明显，值得进一步推广。

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简介：摘要目的观察和分析护理风险管理在支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染患者中的应用效果。方法从2016年1月到2018年1月期间我院收治的支气管哮喘发作合并急性上呼吸道感染患者的90例作为本次的观察研究对象，分别为观察组和对照组各45例；对照组实施常规护理，观察组在常规护理的基础上实施护理风险管理，对比两组患者的护理效果。结果观察组的护理总有效率为93.33%，对照组的护理总有效率为75.56%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论将护理风险管理应用到支气管哮喘急性发作合并急性上呼吸道感染的护理当中，能够显著改善和提高护理效果，值得进行临床推广。

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简介：支气管哮喘是当今世界威胁公共健隶最常见的慢性肺部疾病。严重影响儿童生命质量。近年来儿童哮喘患病率明显上升，一旦重度哮喘发作，常会危及儿童生命。本院自2006年1月～2007年1月采用甲泼尼龙治疗重度哮喘发作患儿30例．并与对照组进行对比．报告如下。