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359 个结果
  • 简介:摘要:医药始终是关系到国计民生的重要领域,医药行业不仅能够保证广大人民的身体健康,还能最大限度地降低患者的疾病痛苦。在制药工程项目全面进步的时代背景下,要想实现制药项目的全面进步,就要积极落实工艺创新机制,针对创新技术要点建立完整的管理规划,从而顺应时代发展趋势,维护制药工艺项目的综合效率。本文概述了制药工程中制药工艺及设备,提出了未来制药工艺创新的发展方向,并就如何推动制药工程中制药工艺的创新技术发展提出了思考和建议。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术
  • 简介:摘要采用不同浓度的β-丙内酯(BPL)灭活狂犬病毒株收获液,在灭活后的不同时间取样检测病毒滴度及抗原含量,并对灭活后的样品进行病毒灭活试验。结果,三种不同浓度的β-丙内酯在4℃条件灭活24h后,样品内均未检测到病毒,较高浓度β-丙内酯对病毒抗原含量损失较大。

  • 标签: &beta -丙内酯 灭活 病毒滴度 抗原含量 细胞培养
  • 简介:摘要:目的:改进甲硝唑乳膏剂的制备工艺,提高甲硝唑乳膏剂的质量。方法:通过调整甲硝唑乳膏的基质组成等改进处方,通过改变主药甲硝唑的加入方法等改进制备工艺,对甲硝唑乳膏进行改进,采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:改进后的制备工艺所制的甲硝唑乳膏剂质地更细腻,无砂粒感,放置无变硬、变干现象,制剂质量稳定性明显优于原方法所制制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏处方合理,制备工艺简单可行,制剂的质量稳定可控,可在实际生产中推广应用。

  • 标签:  甲硝唑乳膏 制备工艺 改进措施
  • 简介:摘要:药物在治病救人当中发挥着不可替代的作用,因此,保障其安全性与质量尤为重要。针对制药企业而言,要想生产出更为安全、有效的药物,优化工艺流程,更新生产设备,特别关键。本文结合当前实况,就制药企业设备确认以及工艺验证的具体方法作一剖析,望能为此领域研究提供些许借鉴。

  • 标签: 制药企业 工艺验证 设备
  • 简介:摘要目的解决复方丹参片工业化生产丹参中有效成分转移率低,成本高问题。过程通过本次试验研究工业化生产过程中丹参的主要有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B在制剂过程中的转移情况及影响因素,减少了有效成分的损失。结论故建议车间对丹参浸泡1小时,采用6倍量乙醇、50%乙醇、水提取,分步浓缩。减少液态中间体的存放时间,控制浓缩温度及干燥温度。

  • 标签: 复方丹参片,丹酚酸B,丹参酮ⅡA中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0161-01
  • 简介:摘 要:制药工程的整体发展是我国制药行业发展与整体医疗水平提升的关键因素,制药工程是一门综合性极强的学科,它覆盖面积广、内容全面。当前,随着人们日益对药物需求的不断增长,迫切的需要我国制药工艺技术的不断创新以适应发展,成为我国创新型支柱产业的同时增加国际竞争力。文章 阐述制药工艺创新技术的意义,分析细化制药工艺技术的具体环节,探讨实施制药工艺技术创新的具体策略,力求制药工艺创新技术为我国医药发展做出更大的贡献。关键词:制药工程;制药工艺;技术创新

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  • 简介:  摘要:随着我国科技水平的不断进步,广大人民对药品质量的要求更为严格,同时也对制药工程中制药工艺技术提出了更高的要求,制药工程的水平直接影响到我国国民医疗水平,因此制药行业必须要进行药品生产工艺的创新和研发,在制药工程上对制药工艺艺术创新提出了有效的建议。 关键词:制药工程;制药工艺;创新技术

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  • 简介:摘要:将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中,有助于中药制剂生产水平的提升。基于此,本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用,实现了对超滤应用的深入分析,希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

  • 标签: 中药制剂 制剂工艺 注射药液
  • 简介:摘要 目的:综述中药微丸近年来的制备工艺的进展,主要包括中药微丸的研究现状、中药微丸的优势和制备方法。方法:查阅相关中药微丸的文献综述,对其进行分析归纳。结论:中药微丸作为新型制剂,具有广阔的发展前景和良好的研究价值。

  • 标签: 微丸 中药微丸 制备工艺
  • 简介:摘要:微生物控制、系统回收率的提高,以及纯水分配控制是制药纯水系统设计、建造和运营的重要考虑因素。良好的系统工艺既能保证生产的用水安全,还能改善设施的运营成本。本文主要分析制药纯水制备和分配的工艺优化措施。

  • 标签: 制药纯水 微生物控制 回收率 纯水分配
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  • 简介:【摘 要】固体制剂是重要的药品存在形态,市场需求量非常高。随着医药技术水平的提升,固体制剂的种类越来越丰富,功效也越来越突出,对维护人们生命健康起着至关重要的作用价值。但是受到诸多因素影响,我国现阶段固体制剂生产工艺还存在一定不足之处,这在很大程度上限制了该类药品质量的改进。以下本文主要针对固体制剂的制药工艺的核心环节进行了分析,并对工艺中存在的问题进行了探讨,同时提出了相应的优化改进对策,以期为相关行业工作者提供些许参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 问题 对策
  • 简介:摘要:常用的施工质量控制方法有统计质量控制理论,全面质量管理理论,六西格玛质量管理方法,而对于上述三种控制方法的开展,还要具体借助一些工具来实施,这样才更加具有规范性,更有系统性,才能使实施的过程变得更加井然有序。一般常用的工具是排列图,直方图,因果分析图,分层法,控制图,散布图,统计分析表等,这些工具可以帮助我们更好的开展对制药工艺工程项目进行监督和控制的工作,在保证规范性的基础上,更能准确及时地反馈监督和控制的力度以及它们所达到的效果,进而能够及时的进行改进工作,使控制的作用发挥到极致。

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  • 简介:【摘要】固体制剂是常见的口服药用剂型,其制剂工艺技术水平的高低直接决定着药品质量,药品质量又关乎公众身体健康和生命安全,因此,对口服固体制剂的生产工艺进行深入研究,提升制剂工艺水平、保证药品质量,对保障公众身体和生命安全有重要意义。本文将从常见的口服固体制剂工艺技术入手,分析制剂工艺中的影响因素,对我国制药工艺中存在的问题进行研究,并在此基础上提出相关改进策略和技术改进要点,希望能给相关工作者提供参考。

  • 标签: 口服 固体制剂 制药工艺 技术分析
  • 简介:摘要:化工制药工艺是一种高耗能的生产过程,它要求在整个生产过程中做到高效性,而我国目前正处于高速发展阶段。企业在进行车间设计时需要考虑到环境因素和经济成本等问题,所以必须对其优化处理加以重视并制定相应措施来解决这些问题以保证我国化工行业持续健康稳定的可持续性发展目标得以实现。通过分析该企业的实际运行情况和生产特点以及相关人员需求等来制定出合理可行且科学有效地优化车间布局方案及设备布置方案、改善操作条件、提高劳动效率并实现经济效益最大化为目的提出了化工制药工艺的改造与创新措施[1]。

  • 标签: 化工制药 优化工序 效益最大化
  • 简介:摘要:在化工制药过程中,由于会发生一些化学反应,通常会产生一些化学成分复杂的残留物,这些残留物在燃烧后往往会产生一些对人体有危害的气体,如SO2、HCl等。这些有危害的物质会严重污染环境。因而,制药厂的废渣务必妥善处置,以避免环境污染问题。要提高危险废物的安全处理效率,有效防范生态环境风险,对这些有毒气体的处理至关重要。有鉴于此,本文分析了化学和药物残留物焚烧和氯气排放的具体过程,并通过实验分析了化学和药物残留物焚烧过程中氯气固定效果的影响因素。

  • 标签: 化工制药 残渣燃烧 固氯效果 影响
  • 简介:摘要:制药工艺是医药生产技术中的一个重要环节,目前国内已将其列为医学院校的必修课程。药品的剂型与药物的疗效有很大的关系,要根据患者的实际情况来设计,常用的药物剂型有软膏剂、胶囊剂、片剂等,同一种药品可以按照临床的需要配制成不同的剂型,从而达到提高疗效和抑制药物不良反应的目的。固体制剂是药品的主要成分,其生产过程非常复杂,任何一个环节的错误都会导致药品的质量下降。

  • 标签: 医药 固体制剂 制药工艺
  • 简介:摘要:目的:优化银胡抗感合剂最佳浓缩工艺。方法:以绿原酸含量为考察指标,对影响浓缩的因素浓缩真空度、浓缩时间,浓缩温度进行单因素考察,结果:在浓缩温度及浓缩时间不变的情况下,提取液分批次浓缩比提取液合并一起浓缩,绿原酸含量明显提高。

  • 标签: 银胡抗感合剂,浓缩工艺,绿原酸.
  • 简介:摘要:西欧是化学制药行业的起源地,他们的生产方法是选用适合自己的药材,通过对药材进行分离提纯等多种化学手段,来获取想要的药物产品。例如:老年患者常用的阿斯匹林肠溶片和二加双甲胍片等。尽管国内的医药企业很多,但整体的质量并不理想,这与化学制药企业缺少独立创新的观念有很大关系。目前,市面上的化学药品均出现同质化现象,洁净度也存在一些问题。对此,本文主要针对化学制药工艺优化方式研究进展进行分析研究。

  • 标签: 化学制药 工艺研究 优化措施