简介：【摘要】目的：探讨总结乙肝病毒性肝炎的预防控制措施。方法：以2018年7月~2020年7月在来院体检人群中监测到存在乙肝病毒性肝炎诱发因素的健康者94例为观察对象，随机划分组别：常规组予以常规预防性知识讲解，控制组予以系统性预防控制措施干预；随访1年内两组乙肝病毒性肝炎发生情况。结果：随访1年时间，控制组短期内并未见有发病者，常规组发病率为8.51%，两组比较数据差异显著（P＜0.05）。结论：采取规范、系统的预防控制措施对于乙肝病毒性肝炎发病有良好管控作用。

简介：摘要：成本管理对生物制药企业实现经济效益与社会效益最大化有着十分重要的意义。相比较于其他行业而言，生物制药行业的成本投入大，回报周期长，因此，研究成本管理对生物制药企业具有较大的现实意义。基于此，本文以生物制药企业为研究主体，分析目前企业成本管理现状，并就其提出相应的控制措施，以期对生物制药企业加强成本控制以及转变经济发展态势有所借鉴。

简介：【摘要】目的：探索手卫生所致医院感染的原因，并针对性的制定预防措施，降低因手卫生所致医院感染发生率。方法：随机选取2021年1月至2021年5月我院所收500名患者作为对照组探索因手卫生所致医院感染的原因。结合原因制定针对性的院感控制策略应用于2021年6月至2021年10月的500例患者，作为观察组，观察院感控制效果。结果：观察组出现院感的发生率为2.4%与对照组院感发生率9.4%比较，差异具有统计学意义，P

简介：【摘要】 目的 探讨移动DR摄影技术在临床上的应用效果，并分析有效的质量控制措施。方法 选取2021年1月到2022年1月期间我院需要接受影像学检查的126例患者为研究对象，根据双盲法对其分组，接受CR检查的63例为参照组，接受DR检查的63例为研究组，观察不同检查方案的效果。结果 研究组的 X线片质量优于参照组（P

简介：  摘要：目的：此次研究主要针对临床医学检验中血液细胞检验的质量控制措施进行分析，通过此次研究的方式，进一步提升对血液细胞检测的精准程度，为医护人员的判断提供更加可靠的依据。方法：此次研究主要选取2020年9月至2021年12月该时间段来本院进行血液细胞检验的患者104例，在对选取的所有患者展开研究的过程中，主要通过不同配比处理、不同室温、不同温度等的方式观察细胞检验的结果。同时，在对选取的患者进行研究之前，医护人员还应对患者自身状态进行一定的了解，在保障患者可以参与此次研究的条件下，才可以对其展开后续的研究内容。除此之外，在对患者的血液细胞进行研究之前，医护人员还应将此次研究的内容和研究的目的进行告知，保障在患者知情且同意的情况下将研究的结果进行公示。结果：通过使用以上的方式对选取的104例患者进行研究后发现，不同配比、室温相同但检测时间不同以及不同温度的情况下都会对最终血液细胞检测的质量产生影响，同时在血液样本采集后的不同时间内对其进行检测，其结果也会有一定的差异。且所有血液样本的检测结果存在差异性，可为此次研究提供有效的数据支撑。结论：通过此次研究发现，想要更好地对血液细胞检测的质量进行控制，除了控制好检测的室温、配比以及温度外，还应准确控制对患者采血的位置以及采集时的温度，重视检验过程中的每个环节，有序开展检验工作，才能进一步提升对血液细胞检测的精准程度。

简介：  摘要：目的：此次研究主要针对临床医学检验中血液细胞检验的质量控制措施进行分析，通过此次研究的方式，进一步提升对血液细胞检测的精准程度，为医护人员的判断提供更加可靠的依据。方法：此次研究主要选取2020年9月至2021年12月该时间段来本院进行血液细胞检验的患者104例，在对选取的所有患者展开研究的过程中，主要通过不同配比处理、不同室温、不同温度等的方式观察细胞检验的结果。同时，在对选取的患者进行研究之前，医护人员还应对患者自身状态进行一定的了解，在保障患者可以参与此次研究的条件下，才可以对其展开后续的研究内容。除此之外，在对患者的血液细胞进行研究之前，医护人员还应将此次研究的内容和研究的目的进行告知，保障在患者知情且同意的情况下将研究的结果进行公示。结果：通过使用以上的方式对选取的104例患者进行研究后发现，不同配比、室温相同但检测时间不同以及不同温度的情况下都会对最终血液细胞检测的质量产生影响，同时在血液样本采集后的不同时间内对其进行检测，其结果也会有一定的差异。且所有血液样本的检测结果存在差异性，可为此次研究提供有效的数据支撑。结论：通过此次研究发现，想要更好地对血液细胞检测的质量进行控制，除了控制好检测的室温、配比以及温度外，还应准确控制对患者采血的位置以及采集时的温度，重视检验过程中的每个环节，有序开展检验工作，才能进一步提升对血液细胞检测的精准程度。

简介：摘要：我国医疗药品行业的快速发展，要求制药企业的产能也不断提升。提升产能的过程中，如何在保证产品质量的前提下，开展药品生产活动，成为制药行业重要的研究课题。本文从多个不同角度分析药品生产过程中可能导致污染的因素，提出控制药品生产过程中污染的具体措施。

简介：摘要：园林绿化工程对于改善城市生态环境、提升居民生活质量具有重要意义。施工控制措施的优化能确保工程质量与进度，实现预期景观效果。本文聚焦园林绿化工程施工控制措施优化，分析施工前准备、施工过程及施工后养护等阶段存在的问题，探讨针对性优化策略，旨在为相关工程提供参考，推动园林绿化行业发展，实现生态、经济与社会效益的统一。

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简介：【摘要】目的：观察临床医学检验中血液细胞检验的质量控制效果。方法：随机选择我院在2021年10月份到2022年10月份所纳入的行健康体检者160例作为研究对象，重点检验其血细胞水平，比较抗凝、不同温度的放置时间对最终检验质量带来的影响。结果：在室温条件下，通过对放置PLT、HGB和RBC，以及WBC含量进行比较能够得知，经过检测之后，血液样本放置2h与5h之后，其指标含量显著高于放置0.5h样本含量，差异具备统计学意义（P

简介：摘要目的提高医学检验的准确性，保证患者能够接受正确的临床诊治，提高我国基层医院的检验水平，促进临床医学的发展和完善。方法通过对某院2014年1月至2014年4月针对30岁至50岁的中年人群，51至65岁老年人群的临床血液标本采集检验工作进行研究分析，摘取其中50次临床血液标本采集的失误为研究对象发现临床医学检验质量控制措施的不足，进而促进相关工作的开展和改进。结果对血液标本的临床医学检验共发现50处错误，分别为血液标本采血管错误6次，血液标本采集量不足11次，血液标本凝固26次，血液标本备注不规范5次，其他2次。结论血液标本的检验对于临床诊治具有重要的参考价值，目前临床医学检验存在着较多的不足，需要进行全面的改进工作。实行临床医学检验质量控制措施对提高临床诊治准确性具有重要的作用，能够有效的提高我国基层医院的临床检验水平，值得在全国范围内进行应用推广工作的展开。

简介：摘要目的控制骨科无菌手术切口的医院感染，降低手术切口感染率，保证医疗护理质量，确保医疗安全。方法加强手术人员及环境管理，合理安排手术间，密切配合手术，缩短手术时间，对手术器械和无菌操作技术规范管理。结果通过采取各种预防控制措施，骨科无菌手术切口感染在手术室得到有效预防和控制，使我院骨科无菌手术切口感染率控制在低标准值内(<0.12%)。结论加强骨科无菌手术在手术室的规范管理，是控制骨科无菌手术切口感染的重要环节。

简介：目的探讨严重的腹部创伤手术后切口感染的危险因素及其预防感染措施。方法选取2014年4月至2016年5月期间本院进行严重腹部创伤外科手术患者186例,根据有无发生术后切口感染将其分成感染组与非感染组,并可能影响术后切口感染的因素进行Logistic回归分析。结果186例腹部创伤手术患者中,术后切口感染发生率为14.52%;经过单因素分析,年龄、低蛋白血症、术前抗菌药物、手术时间、切口长度以及切口类型与严重腹部创伤手术后切口感染有关系（P〈0.05）;多因素分析,年龄≥60岁、低蛋白血症、术前未使用抗菌药物、手术时间〉4小时、切口类型为Ⅲ型等,均是严重腹部创伤外科术后切口感染发生的独立危险因素（P〈0.05）。结论年龄≥60岁、低蛋白血症、术前未使用抗菌药物、手术时间〉4小时、切口类型为Ⅲ型均是严重腹部创伤术后切口感染发生的独立危险因素。

简介：【摘要】：目的：研究分析标本采集处理和质量控制措施在临床生化检验的应用效果。方法： 2015年 1月份 -2017年 12月份收治的住院患者 1280例为本次研究对象，按照入院时间前后分成两组，对照组为未开展时期，观察组为质量管理开展时期，统计两组患者的生化检验的准确率。结果：经质量管理开展后，观察组临床生物化学检验结果准确率 98.28%，较比观察组 93.91%的结果有差异， P<0.05.结论：在临床生化检验中实施质作用量控制措施，对检验结果的准确率提高作用显著，值得临床推广。

简介：　　【摘要】目的： 对急诊外科创伤手术切口感染的危险因素进行探讨和分析后制定针对性的预防护理措施。方法：将2018年1月～2021年1月300例急诊外科创伤手术患者作为研究对象。所有患者均自愿参与本次研究。将参与研究的患者随机分成实验组（150例）和对照组（150例），实验组和对照组的年龄、性别等一般资料不存在明显差异（P>0.05），对照组在治疗过程中对患者实施常规护理，实验组则在治疗过程中对患者实施切口感染预防护理。结果：  参与本次研究之后，实施切口感染预防护理的实验组感染控制情况和生活质量改善情况均显著优于对照组（P

简介：摘要：现阶段，药品检验中的问题较多，最为常见的是检验结果偏离问题，若不及时预防与处理，就会降低检验结果的准确性。基于此，要分析导致药品检验药结果出现偏离的因素，加强对所有环节质量的控制，采取措施规范药品检验流程，从而进一步提高当前药品检验的效果。 

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