简介:摘要目的探讨肩周炎患者联合采用中医推拿与药物穴位注射治疗的有效性。方法本次研究对象选取2015年1月—2016年6月于我院进行治疗的肩周炎患者108例,按照入院先后顺序一对一的分别纳入,即为第一组54例,第二组54例。第二组行中医推拿联合药物穴位注射治疗,第一组行中医推拿治疗,两组患者均接受了两个疗程的治疗,结束后对比两组患者治疗效果。结果第二组患者经过治疗之后,症状评分明显优于第一组,对比两组患者症状评分,两组之间存在较大差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。第二组患者治疗总有效率为100%,第一组患者治疗总有效率为79.63%,第二组治疗总有效率明显高于第一组,对比两组患者治疗总有效率,两组之间存在较大差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将中医推拿联合药物穴位注射应用于治疗肩周炎患者之中,治疗疗效有保障,有效的改善患者的临床症状,促进患者恢复,临床推广价值显著。
简介:摘要目的探讨结核抗体对结核性胸膜炎诊断的临床效果。方法抽取我院2015年1月至2016年1月收治的80例胸膜炎患者为研究对象,按照是否存在结核将患者分为肺结核并胸膜炎组(对照组)与单纯性结核性胸膜炎组(观察组),分别给予两组患者胶体金法与酶联免疫吸附法检测其血液与胸腔积液中的结核抗体。结果对照组患者血与胸腔抗体积液结核抗体检测结果差异不存在统计学意义(P>0.05),观察组患者血和胸腔积液结核抗体检测的阳性率差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论血结核抗体与胸腔积液结核抗体分别为阴性与阳性时,检测结核抗体有助于提高对单纯性结核性胸膜炎的诊断准确度,有进一步研究的价值。
简介:摘要目的探索阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎患者的临床效果分析。方法用“双盲法”将2017年2月—2018年4月在本院接受治疗的100例小儿难治性支原体肺炎患者分成50例/组。一组选择阿奇霉素治疗(对照组),一组选择阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗(观察组)。比较两组临床疗效、实验室指标情况、相关临床指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗效果98.00%(49/50)、CRP(65.56±20.36)mg/L、FDP(4.21±0.88)g/L、TNF-α(12.36±2.22)ug/L、咳嗽好转时间(7.54±1.22)d、肺部啰音消失时间(8.15±1.74)d、体温恢复正常时间(7.56±1.98)d、不良反应发生例数2例;明显优于对照组结果,P<0.05。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎患者疗效较为确切,可推广。
简介:摘要目的研究分析温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果。方法将78例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者作为研究对象(2014年5月至2017年5月期间收治),随机分为实验组(39例)和对照组(39例),对照组予以西医治疗,实验组在对照组基础上予以温胆汤加减治疗。结果实验组和对照组治疗后比较,其治疗总有效概率更高,两者相比差异明显(P<0.05)。结论温胆汤加减治疗对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者症状改善和治疗效果具有积极影响。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠联合臭氧治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取我院就诊的58例膝关节骨性关节炎患者,随机分为观察组(玻璃酸钠+臭氧)和对照组(玻璃酸钠)各29例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率96.55%显著高于对照组82.76%(P<0.05)。治疗前两组Lysholm膝关节功能评分和VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组Lysholm膝关节功能评分和VAS评分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。且观察组Lysholm膝关节功能评分显著高于对照组(P<0.05),VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合臭氧治疗膝关节骨性关节炎疗效显著,可有效改善膝关节功能,减轻疼痛,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨限制性补液在急诊创伤性休克治疗中的临床疗效。方法选取2015年4月—2018年4月我院46例急诊创伤性休克患者为研究对象,根据不同的补液方式将受试者分为对照组和研究组,每组23例,对照组及研究组患者分别给予常规补液及限制性补液,比较两组患者的补液效果及各实验室指标水平。结果研究组患者并发症发生率、病死率、平均输液量及住院时间均显著少于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05),研究组患者PT及MAP显著低于对照组,PaO2及HCT水平显著高于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论限制性补液可有效减少并发症发生率及病死率,改善患者各实验室指标,在急诊创伤性休克治疗中具有较高的应用价值。
简介:摘要目的研究胺碘酮与利多卡因治疗急性心肌梗死并室性心律失常的疗效。方法试验对象我院近两年收治的83例急性心肌梗死并室性心律失常患者。患者分组方法随机数字表法。83例患者分为L组和A组两个组别。L组以利多卡因治疗;A组以胺碘酮治疗。观察指标(1)疾病治疗有效率;(2)不良反应发生率。结果(1)A组相比于L组疾病治疗有效率更高,χ2检验统计学差异显著,P<0.05;(2)A组相比于L组不良反应发生率更低,χ2检验统计学差异显著,P<0.05。结论胺碘酮与利多卡因治疗急性心肌梗死并室性心律失常均有一定疗效,但胺碘酮在有效性和安全性方面优势更明显,值得推广。
简介:摘要目的研究产后出血高危因素孕妇剖宫产术中应用预防性宫体注射卡前列素氨丁三醇的效果。方法选取2017年1月—2018年1月于我院产科就诊的80例高危产妇,随机将80例产妇分为观察组和对照组,每组40例,观察组40例采用剖宫产术中,胎儿娩出以后,常规给产妇宫体注射缩宫素+卡前列素氨丁三醇预防产后出血,对照组40例产妇在剖宫产术中,胎儿娩出后常规给产妇宫体注射缩宫素+米索前列醇片(肛塞)+垂体后叶素+葡萄糖酸钙治疗产后出血。结果通过两组产妇反馈数据分析得出,观察组产后2小时、24小时的出血量,出血发生率、止血时间、输血率、及子宫切除率等较对照组明显减少,P<0.05,数据有统计学意义。结论通过产妇剖宫产术中应用预防性宫体注射卡前列素氨丁三醇,有效的减少了产后出血的发生。而且,越早应用越好,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的观察左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2013年7月~2015年7月诊治的慢性心力衰竭病人80例,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组病人采用常规治疗(主要为β受体阻滞剂、ACEI或ARB、利尿剂、硝酸酯类药物治疗),治疗组在对照组治疗基础上,加用左卡尼汀辅助治疗。疗程2周,然后观察两组的临床疗效与心功能指标左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%,明显高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF均有明显改善,差异具有显著性(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF改善效果更好,差异具有显著性(P<0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭可以有效缓解病人的临床症状,改善心功能指标,疗效显著,安全性较好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松单用与噻托溴铵联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果比较。方法92例门诊就诊的COPD稳定期患者分为对照组和观察组各46例。对照组予沙美特罗替卡松粉剂吸入,观察组在对照组基础上予噻托溴铵粉雾剂吸入,两组均连用8周。结果治疗8周后,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC比值均较前明显上升;且观察组上升幅度较对照组更明显;同时两组CAT评分均较前明显下降;且观察组下降幅度较对照组更明显。对照组和观察组出现不良反应2例(4.3%)和4例(8.7%),症状均较轻微,两组比较差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联用治疗COPD稳定期的效果优于单用沙美特罗替卡松治疗,促进肺功能改善,且联合使用安全性较好。
简介:摘要目的分析恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者的治疗效果和安全性。方法以2016年1月—2016年12月就诊于我院感染科的66例对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机划分为对照组和观察组,对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,观察组给予恩替卡韦治疗,比较两组患者连续用药治疗12周及24周后病毒学应答情况、生化学应答情况、血清学应答情况以及不良反应情况。结果治疗12周后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,观察组与对照组各项指标均明显改善,两组差异无统计学意义(P>0.05);不良反应轻,观察组2例,对照组2例,统计学无明显差异(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎起效快,效果更明显,不良反应少见。
简介:摘要目的分析左卡尼汀联合促红细胞生成素在治疗维持性血透肾性贫血的临床效果。方法在本次研究中选择近三年我院收治的220例维持性血透肾性贫血患者作为研究对象,结合临床治疗差异分为甲组和乙组,分别给予促红细胞生成素和左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗,对临床治疗效果进行评估。结果对甲组和乙组的BMI、HB、HCT、ALB等指标进行分析,实践证明,乙组的各项指标系数明显高于甲组,对两组治疗前后的外源性人重组红细胞生产素用量进行分析,实践证明,乙组治疗后的指标明显低于甲组,上述组间数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对维持性血透肾性贫血患者采用左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗,其效果明显,能减少不良炎症,值得临床推广和应用。