简介：摘要目的本文通过实验考察了AfPGA催化合成头孢克洛的工艺及其产物的分离纯化方法，最终确定最优反应条件为pH（7.0）；温度（25℃）；缓冲体系（磷酸钠）；酶投入量（3U/mL）；底物浓度（7-ACCA60mmol/L，苯甘氨酸甲酯120mmol/L）。在此条件下底物转化率将达到85%以上，产物纯度可超过99.5%，杂质含量低于0.5%。

简介：摘要目的实验研究通窍活血巴布剂制备工艺中红花的最佳水提取方法。方法采用高效液相色谱法，以红花黄色素为评价指标，考察L9(34)正交实验设计对通窍活血巴布剂中水提取工艺参数的影响。结果提取次数对红花黄色素的提取具有非常显著的影响（P<0.01），提取时间对提取效果有显著的影响（P<0.05），浸提温度影响不显著（P>0.05）。结论每次加水10倍红花药材量，60℃浸提2次，每次浸提40分钟。

简介：摘要目的优选紫背天葵总黄酮的微波辅助提取工艺。方法根据单因素试验结果，以乙醇浓度、提取时间、提取温度为考察因素,通过正交试验筛选提取工艺。结果最佳提取工艺为提取时间25mn、乙醇浓度70%、提取温度70℃。结论使用该工艺提取紫背天葵总黄酮效率高，,以总黄酮含量为考察指标耗时短，耗能低。

简介：摘要目的为了确保生产过程对产品不造成污染，生产的产品符合质量要求。方法先灌入液体培养基（TSB），再将果糖二磷钠无菌粉分装入液体培养基（TSB）中压塞轧盖。灌装样品先后在20～25℃与30～35℃下培养7d，并作阴性、阳性对照。结果无菌灌装生产环境及微生物检查合格,阴性、阳性对照样品符合要求,灌装样品经14d培养检查微生物未检出。结论经过三批培养基模拟灌装试验合格的操作人员在规定的B/A洁净环境中，按操作规程操作所生产的产品可以确保无菌要求。

简介：摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g，加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐，加入注射水直至1000ml为制造工艺，使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定，实施影响因素实验，加速实验以及长期考察实验，确认其稳定性，实施过敏性实验以及溶血反应实验，评价药物的安全性。结果在0.002091～0.189521mg/ml之内，线性关系良好。样品主峰面积为1378512，RSD=0.14%，12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%，RSD为0.39%。稳定性良好，安全性佳，奥拉西坦不存在溶血和凝集现象，无过敏性。12mo药品性状，PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强，质量可靠。稳定性良好，药物安全性高。

简介：摘要目的制备盐酸维拉帕米缓释片，筛选出最佳处方工艺，并进行体外释放度考察。方法采用正交试验设计，确定盐酸维拉帕米缓释片的最佳处方工艺，并测定其体外释放度。结果盐酸维拉帕米缓释片处方盐酸维拉帕米120mg，羟丙甲纤维素（HPMC，K15M）200mg，维晶纤维素60mg，3%HPMCE15醇溶液适量，硬脂酸镁3mg，盐酸维拉帕米缓释片体外释放曲线符合Higuchi方程（r=0.9909）。结论本研究制备的盐酸维拉帕米缓释片具有良好的释药效果。

简介：

简介：摘要目的探讨口腔修复工艺技术专业分层次教学的实施效果。方法选取我们中等职业卫校口腔修复工艺专业的两个班作为实验班和对照班，对照班进行常规的教学，实验班进行分层次教学，一学期之后比较两个班的教学成绩。结果学期开学时的考试成绩对照班优良率为67.80%，实验班优良率为67.80%，两班间比较，P＞0.05，无显著性差异，无统计学意义；期末考试时考试成绩对照班优良率为69.49%，实验班优良率为89.83%，两班间比较，p＜0.05，差异性显著，具有统计学意义。结论口腔修复工艺技术专业分层次教学的实施可以在短期内取得很好的教学效果，提高学生的成绩，对学校的生存和发展有很好的推动作用。

简介：摘要随着现代技术的进步，中药制剂技术得到了更好的发展，医院利用药物的特点，不断完善中药生产工艺，这样能够有效弥补技术上的缺陷，本文通过分析院内中药制剂生产工艺运行中存在的问题，强化对技术的应用，对如何优化工艺提出了有效的措施，以此改善以往的传统工艺带来的弊端。

简介：摘要目的优化克感利咽口服液挥发油提取工艺，并对挥发油进行薄层鉴别和高效液相含量测定。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，以挥发油收得率和挥发油中胡薄荷酮含量的综合得分为考察指标，选择提取前浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素，运用正交试验优选工艺条件；采用薄层色谱法对挥发油中薄荷脑进行定性鉴别，高效液相色谱法对挥发油中胡薄荷酮进行定量测定。结果优化的工艺条件是浸泡温度60℃、浸泡时间60分钟、提取2.5小时；薄层色谱鉴定薄荷脑特征性强；色谱条件色谱柱PhenomenexLuna（250mm×4.6mm×5μm），流动相甲醇水(70∶30)，流速1ml/min，柱温35℃，检测波长为252nm，胡薄荷酮在2.9212～186.955μg之间呈良好的线性关系，回收率为99.10%。结论提取工艺合理、可行；建立的薄层鉴别方法及HPLC定量方法准确、简便。

简介：摘要本文在研究中以制粒工艺为核心，探究固体制剂流化床喷雾剂制粒工艺技术，明确其工艺优势和制作流程，促进固体制剂的发展，进而为相关研究人员提供一定的借鉴和帮助。

简介：摘要目的改进复方薄荷脑软膏保温灌装、冷却、上盖、拧盖、喷码的生产工艺，提高复方薄荷脑软膏生产效率。方法按照复方薄荷脑软膏生产工艺流程，利用软膏保温灌装设备、隧道冷冻设备、自动上盖拧盖设备、自动贴标喷码设备做成的联动生产线，将产品生产周期、产品质量同改进前的生产工艺相比较。结果生产工艺改进后，产品质量稳定，生产周期缩短50%。结论生产工艺改进前生产流程耗时长，生产工艺改进后，产品质量稳定，生产周期得到有效缩短，大大提高产品生产效率；生产效率提高的同时，减少软膏灌装后软膏在空气中暴露的时间，减少微生物污染的风险。

简介：摘要目的优选桂黄降脂颗粒中挥发油提取工艺。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油，应用L9（34）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为浸泡1h，加水l2倍量，蒸馏时间5h。结论优选得到的工艺稳定、可行。

简介：摘要目的探讨正交试验法优选出儿童中药退热搽剂挥发油提取工艺条件。方法实验中采用水蒸气蒸馏法，对搜集的数据进行正交设计实验，着重考察药物浸泡时间、加水量、蒸馏时间等因素对挥发油提取率的影响，提取液以石油醚为萃取试剂，无水硫酸钠为干燥剂，以挥发油提取得率和挥发油中甲基正壬酮含量为考察指标。结果优选提取工艺为A1B2C2，即荆芥、防风、薄荷、紫苏和生姜各30g，加8倍水，浸泡0.5小时，水蒸气蒸馏法提取6小时。结论实验中，按照最优工艺提取的挥发油提取得率和挥发油中甲基正壬酮含量较高。经验证，本方法合理可行。

简介：摘要目的研究新鱼腥草素钠注射液制剂处方及其制备工艺。方法查阅相关文献资料，结合药物自身的特性，通过相关实验研究新鱼腥草素钠注射液制剂处方及其制备工艺。结果筛选出新鱼腥草素钠注射液制剂处方及制备工艺的最佳方案。结论通过实验研究自行筛选新鱼腥草素钠注射液制剂处方及工艺，工艺可行。

简介：摘要目的优化原花青素羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法采用正交试验方法，以包合率为指标，对包合物的制备工艺进行优化。结果确定最佳制备工艺投料（原花青素和羟丙基-β-环糊精）质量比14，羟丙基-β-环糊精质量分数30%，包合温度20℃，包合时间2.5h。结论溶液搅拌法制备包合物的包合率为24.5%，方法可行。

简介：摘要目的对穿心莲提取液的膜浓缩工艺进行质量评价。方法以穿心莲内酯及脱水穿心莲內酯等化学成分为评价指标，以指纹图谱的方法对穿心莲提取液膜浓缩前后的成分组成变化进行比较。结果指纹图谱显示，膜组合浓缩液的成分组成和穿心莲原提取液一致，穿心莲內酯的转移率大、损失小；而蒸发热浓缩工艺中，热不稳定成分穿心莲內酯的损失大。结论膜浓缩工艺可有效地克服穿心莲內酯等成分在热浓缩过程中的损失，适宜于穿心莲提取液的浓缩。

简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

简介：摘要目的仿制原研药制备兰索拉唑肠溶胶囊并进行一致性评价研究。方法采用挤出滚圆造粒法制备含药素丸，再依次隔离衣、肠溶衣包衣制成兰索拉唑肠溶微丸，经胶囊灌装制成兰索拉唑胶囊，考察自制品在pH6.8和pH6.0两个介质中的溶出度，并与原研参比制剂比较。结果所制得的兰索拉唑含药素丸大小均匀且圆整，外观亮泽，包衣顺应性好；溶出曲线与原研参比制剂的相似度高。结论该处方工艺下制备的兰索拉唑肠溶胶囊体外溶出曲线与原研参比制剂相似，可控易行，重现性好，质量稳定。

简介：摘要固定义齿工艺学实训课的主要内容是学生在石膏模型上反复进行各种固定修复体的设计与制作。如嵌体、贴面、全冠、固定桥、桩核冠等蜡型的制作、包埋铸造、堆瓷、上釉、染色、形修等实训内容。学生练习使用的石膏模型、已预备的基牙的牙位、基牙预备量等应标准统一。市面上没有特别适合学生用的硅橡胶阴模。我校教师自己设计并制作集各种固定修复体于一体的基牙预备的模型，用复模硅橡胶进行翻制，制作出学生可用的硅橡胶模具，学生利用磨具可反复灌制石膏模型。自制硅胶模具设计合理、标准统一，大大提高了实训课的质量与效率，取得了显著的教学效果。