简介：摘要：目的：探讨瑞芬太尼复合咪达唑仑在无痛胃镜检查中的麻醉效果观察和安全性。方法：选取60例进行无痛胃镜检查的病人，分为两组，即瑞芬太尼复合组和丙泊酚组，前者静脉注射瑞芬太尼1-1.5ug/kg和咪达唑仑0.01-0.02mg/kg，后者静脉注射丙泊酚1.5mg/kg。观察记录两组病人胃镜检查全程中的生命体征、Ramsay评分、定向力恢复的时间、意识恢复的时间、离院的时间、不良反应发生率。结果：无痛胃镜检查中瑞芬太尼复合组在定向力恢复的时间、意识恢复的时间、离院的时间均短于丙泊酚组，瑞芬太尼复合组Ramsay评分低于丙泊酚组（p0.05）。结论：无痛胃镜检查中应用瑞芬太尼复合咪达唑仑，其麻醉效果可靠、安全，生命体征平稳，配合专业护理，可顺利完成检查。

简介：摘要：目的：研究异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼用于胃镜检查治疗术的麻醉效果价值。方法：选取本院2018年1月-12月胃镜检查治疗术患者76例，随机数字表法，将患者具体分为对照组（异丙酚与芬太尼麻醉）、实验组（异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼麻醉），每组38例，观察患者麻醉效果。结果：对照组患者异丙酚的追加率、定向力恢复时间均高于实验组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发病率为28.9%，较高于实验组5.2%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：患者胃镜检查治疗术中，采取异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼方式麻醉，可以减少不良反应，具有安全可靠特点，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究支气管内镜检查中实施右美托咪定、瑞芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果。方法：本次对2020.7-2020.9期间我院进行支气管内镜检查的患者实施抽取，例数为82，采取双盲法实现患者分组，研讨组（组内例数：41）实现右美托咪定、瑞芬太尼复合丙泊酚，常规组（组内例数：41）实现丙泊酚麻醉，两组通过对比HR、不良反应进行麻醉效果分析。结果：对研讨组、常规组不良反应情况比对研究，研讨组不良反应比较情况显示优（P＜0.05），两组患者T1、T2、T3、T4时期心率指标存在差异，研讨组心率指标更加稳定（P＜0.05）。结论：右美托咪定、瑞芬太尼复合丙泊酚在支气管内镜检查中麻醉安全性较高。

简介：【摘要】 目的： 研究 B 超定位下舒芬太尼复合罗哌卡因 在 臂丛神经阻滞麻醉 患者中的使用效果 。 方法： 选取 201 8 年 7 月 ~201 9 年 7 月期间我院收治的

简介：【摘要】目的 :研究术中持续输注右美托咪啶对丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用药量的影响。方法 :抽选我院 2015年 1月 ~2016年 1月接受腹腔镜手术患者 100例，采用自由分组发将其分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼麻醉药物，观察组患者在麻醉诱导前持续输注右美托咪啶并维持到手术结束。记录两组患者的麻醉时间、血流动力学指标及丙泊酚和瑞芬太尼的用量。结果 :观察组的用量明显少于对照组，差异显著，有统计学意义， p<0.05。术中静脉维持麻醉药物费用比较显示；麻醉时间在 2小时及 3小时以内，两组患者的总费用，无显著差异 p>0.05。 3小时以上的手术，对照组所产生的费用显著高于观察组， p＜ 0.05。结论 : 持续输注右美托咪啶可在很大程度上降低麻醉用药的剂量，同时可对 3小时以上的药物费用起着减少的作用。

简介：摘 要：包装技术作为无菌物品处理过程中不可或缺的流程，包装材料作为影响最终质量的关键，需明确材料的重要性。随着科学技术迅速发展，无菌物品包装材料逐渐从单一的材料转变为多样化的材料，其材料的标准逐渐规范。因此，本文将主要针对无菌物品包装材料在消毒供应中心的应用展开分析，以此为相关人员提供更多的参考意见。

简介：【摘要】：目的：复合全麻硬膜外单纯应用舒芬太尼或罗哌卡因与单纯全麻对于开胸术毕1小时内镇痛效果比较的研究。方法：拟行开胸手术患者105例，性别不限，年龄50 - 70 岁，ASA1-3级，随机分为三组，每组35例，A组（单纯舒芬太尼硬膜外应用复合全麻），B组（罗哌卡因硬膜外应用复合全麻组），C组（单纯全麻组）。两组患者入室后均开放液路，连接欧密达多功能监护仪，监测有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2），心电图，于T7-8间隙行硬膜外穿刺置管，成功后注入1%利多卡因5ml，确定阻滞范围并观察无异常阻滞出现后，静脉输注舒芬太尼、丙泊酚、顺阿曲库铵全麻诱导，置入双腔支气管插管，机控通气，维持呼末二氧化碳30-40mmHg。吸入1%七氟烷，靶控输注瑞芬太尼，间断静注舒芬太尼，顺阿曲库铵维持麻醉；A组：手术结束前15min硬膜外输注舒芬太尼1ug/ml（生理盐水稀释）10ml；B组：手术结束前15min硬膜外推注0.125%罗哌卡因5ml;C组：手术结束前15min静脉推注舒芬太尼10ug。术毕三组均采用0.125%罗哌卡因+舒芬太尼0.25ug/ml 200ml行硬膜外自控镇痛，输注速度4ml/h，单次追加量4ml，锁时30min。术中酌情给血管活性药物维持动脉平均压（MAP）±20%。记录术毕三组间呼吸恢复时间，拔管时间，术后视觉模拟评分（VAS），有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2）值。结果：三组间在术毕呼吸恢复时间，拔管时间，VAS评分，有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2）值有统计学差异（p﹤0.05）。结论：术毕应用单纯舒芬太尼硬膜外镇痛可以维持血流动力学稳定，提供有效的术毕1小时内镇痛，与术后镇痛泵衔接用药，有利于患者恢复。

简介：【摘要】:目的探讨原发性急性闭角型青光眼持续高眼压下行复合式小梁切除术的效果。方法选取2014年8月--2016年8月在我院确诊并接受小梁切除术的原发性闭角型青光眼患者33例34眼，研究组:经联合用药48--72h眼压控制不佳，仍波动在37.19--69.27mmHg(18眼)；对照组:经联合用药48--72h眼压控制良好，眼压波动在10.3--21.5mmHg(16眼)，行复合式小梁切除术，观察各组患者术后3mo视力和两组患者眼压术前术后变化比较。结果研究组术后3mo视力变化情况与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)，研究组术前眼压明显高于对照组，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的:分析中医院麻醉科接诊妇科开腹术患者采用超声引导下腹横肌平面（TAP）经阻滞复合自控镇痛（PCIA）对术后镇痛影响。方法：择取开腹术患者38例，时间选取阶段为2019年07月~2020年05月，根据实施不同镇痛方式其分为同等人数2组，对照组与观察组，前者实施单纯PCIA，后者实施PCIA+ TAP，对比2组临床情况。 结果：（p＜0.05）。结论：中医院麻醉科接诊妇科开腹术患者采用TAP经阻滞复合PCIA，可显著减轻患者疼痛程度，抑制不良反应发生。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定复合麻醉对脑功能区手术患者术中唤醒质量分级和应激反应指标水平的影响。方法：以2017年6月-2019年6月到我院治疗的30例脑功能区手术患者作为研究对象，采用电脑随机的方法分为实验组和对照组各30例。对照组采用生理盐水注射，而实验组则采用右美托咪定复合麻醉治疗。对患者的术中唤醒质量分级和应激反应指标水平进行比较分析。结果：实验组脑功能区手术患者的唤醒质量优于对照组患者，P﹤0.05有统计学意义。入室前两组患者应激反应指标水平对比无明显差异，t=0.18,0.19，P>0.05没有统计学意义。唤醒五分钟后实验组脑功能区手术患者的NE水平（288.32±36.12）和E水平（60.48±7.02）均低于对照组患者（422.32±43.88），（80.23±7.58），t=9.13,7.40，P﹤0.05有统计学意义。结论：以右美托咪定对脑功能区手术患者进行治疗可以有效促进患者的唤醒质量提高，降低患者的应激反应，右美托咪定在临床对脑功能区手术患者的治疗中具有推广价值。

简介：摘要：目的：小儿先天性心脏病介入封堵术治疗中，对不同麻醉药物的麻醉效果进行研究分析。方法：本次研究中所抽取的病例均来自于我院在 2019年 2月到 2019年 12月期间收治的通过介入封堵术进行治疗的小儿先天性心脏病患儿，从中随机抽取出 60例作为研究对象，通过随机数字表法，进行分组，两组分别为观察组和对照组，且均由 30例患者所组成，将通过丙泊酚负荷右美托咪定进行麻醉的患者收纳入观察组，将通过氯胺酮复合右美托咪定进行麻醉的患者收纳入对照组，比较两组患者的苏醒时间、苏醒气燥动概率、手术时间。结果：观察组患者的苏醒时间、苏醒气燥动概率、手术时间分别为：（ 8.8±2.5min），（ 0.0） %，（ 70.17±17.9） min，对照组患者的苏醒时间、苏醒气燥动概率、手术时间分别为：（ 14.2±2.9min），（ 10.0） %，（ 69.17±17.1） min，两组患者的苏醒时间、苏醒气燥动概率差异比较显著，经过统计学软件计算，得出 P＜ 0.05的结论，证明差异具有统计学意义；手术时间相比， P＞ 0.05。结论：小儿先天性心脏病患者通过介入封堵术治疗中，通过丙泊酚复合右美托咪定静脉麻醉，麻醉效果显著，值得推广。