简介：目的：探讨银杏内酯B衍生物（XQ）抗血小板聚集的作用及其机制。方法：运用比浊法测定静脉给药后PAF诱导的家兔血小板聚集作用,采用放射配基结合试验观察[3H]PAF与兔血小板受体特异性结合的作用。结果：XQ1.95、3.90、7.80mg·kg^-1对家兔血小板聚集的抑制率分别为29.8%、43.5%和55.2%（P〈0.01）,PAF与家兔血小板膜上PAF受体结合的平衡解离常数（KD）=8.31×10^-5mmol·L^-1,最大结合容量（BMAX）=2.62×10^-9mmol/10^8血小板。XQ和银杏内酯B（GB）可抑制[3H]PAF与兔血小板受体的特异性结合,抑制常数（Ki）分别为8.72×10^-8、7.13×10^-7mol·L^-1。结论：XQ具有抗血小板聚集作用,Ki值接近,其拮抗PAF受体的能力与GB相似。

简介：目的:观察新一代甘草酸制剂甘草酸二铵脂质配位体(DGLL)对酒精性脂肪肝的治疗作用.方法:用连续灌服(IG)酒精的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,造模成功后给予药物治疗,以多烯磷脂酰胆碱(PPC)为对照,观察一般情况及测定血清肝功能指标和血脂参数,并对大鼠肝脏行病理学检查.结果:连续灌服(IG)酒精5周后大鼠形成酒精性脂肪肝,给药2周后,PPC与DGLL中剂量(500mg/kg)组能显著降低血中门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性与肝中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,改善肝脏炎症活动度与脂肪性变,DGLL中剂量组还能显著降低血中TC、丙二醛(MDA)含量.结论:甘草酸二铵脂质配位体能改善酒精性脂肪肝大鼠体内脂质代谢,对酒精性脂肪肝具有一定的治疗作用.

简介：目的：考察瘤果黑种草子总皂苷提取物抗炎镇痛的药效作用,为其治疗类风湿性关节炎提供依据。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型,Freund’s完全佐剂致大鼠原发性、继发性关节炎损害和牛Ⅱ型胶原诱导大鼠胶原性关节炎等模型,对照观察瘤果黑种草子总皂苷提取物的抗炎、镇痛等作用。结果：瘤果黑种草子总皂苷提取物在6~24mg/kg均能能明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数,均能减轻二甲苯致小鼠耳肿胀,均能抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高,均在24mg/kg剂量的抑制率高于野木瓜片;在4.2~16.6mg/kg对完全佐剂所致大鼠原发性和继发性炎症及Ⅱ型胶原诱导的大鼠胶原性关节炎均有一定抑制作用,佐剂所致大鼠原发性损害瘤果黑种草子总皂苷8.3~16.6mg/kg剂量作用均较野木瓜片组好,病理显示与模型组比较,各给药组炎性症状均有所减轻,但野木瓜片组与瘤果黑种草子总皂苷各剂量组没有显著性差异;佐剂所致大鼠继发性损害16.6mg/kg剂量组则在第25d~29d能明显减轻大鼠左后足肿胀度;胶原性关节炎16.6mg/kg剂量组左后足和右后足肿胀度在致炎后第17~26d均低于野木瓜片组。结论：瘤果黑种草子总皂苷提取物有良好的抗炎镇痛和治疗关节炎的作用。

简介：目的：研究小叶买麻藤（Gnetumparvifolium）的化学成分。方法：应用多种柱层析和薄层制备层析等进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物，分别为：丁香脂素（syringaresinol，Ⅰ）、lehmbacholD（Ⅱ）、高北美圣草素（homoeriodictyol，Ⅲ）、香草酸（vanillicacid，Ⅳ）、gnetuhaininE（Ⅴ）、射干乙素（shegansuB，Ⅵ）、异丹叶大黄素（isorhapontigenin，Ⅶ）、白藜芦醇（resveratrol，Ⅷ）、买麻藤醇（gnetol，Ⅸ）、异丹叶大黄素-3—O-β-D-葡萄糖苷（isorhapontigenin-3-O—β-D—glucopyranoside，Ⅹ）.结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从买麻藤属中分得，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从小叶买麻藤中分得。

简介：目的：研究中药积雪草Centellaasiatlca（L．）Urban中的皂苷类化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从积雪草苷提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为积雪草单糖苷（Ⅰ）、积雪草苷（Ⅱ）、积雪草二糖苷（Ⅲ）、积雪草酸（Ⅳ）、够一羟基积雪草酸（V）、α—L-鼠李糖（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ为首次从该科植物中分得，化合物Ⅵ为首次从该植物中分得。

简介：目的：研究安卡红曲（Monascusanka）中的化学成分方法.95％乙醇提取液提取，硅胶柱层析法分离化合物运用光谱技术确定化合物结构，结果：分得6个化合物，分别为ankadilactoFie（1）、红曲菌素（monascin，2）、红曲菌黄素（ankaflavin，3）、甘露醇（galactitol，4）、赤藓醇（meso-erythritol，5）、胡萝卜苷（daucosteml，6）。结论：化合物1为新天然产物，首次对它的碳氢信号进行归属，化合物4，5，6为首次从该属中分离得到。

简介：目的：对华东唐松草（Thalictrumfortunei）化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法：利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱（O-methylthalicberine）（1）,24S-lanost-9（11）-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol（2）,胆固醇（cholesterol）（3）,β-谷甾醇（β-sitosterol）（4）,豆甾醇（stigmasterol）（5）,豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（6）,菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（7）,胡萝卜苷（daucosterol）（8）,蔗糖（sucrose）（9）,邻二苯甲酸正丁酯（palatinolC）（10）,对羟基正丁基酚醚（4-butyloxyphenol）（11）。结论：化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究藏药蕨麻的化学成分。方法：运用多种色谱方法分离纯化，依据理化性质、波谱（NMR）数据分析鉴定化合物的结构。结果：从蕨麻中分离得到7个化合物，分别鉴定为胡萝卜苷（daucosterol，1），乌索酸（ursolicacid，2），19α-羟基乌索酸（pomolicacid，3），野椿酸（euscaphicacid，4），委陵菜酸（tormenticacid，5），野蔷薇苷（rosamultin，6），刺梨苷（kajiichigosideF，7）。结论：化合物1，2，3，5，6为首次从蕨麻中分离得到。

简介：目的：研究梭果黄芪根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇（1）,异黄芪皂苷Ⅳ（2）,环黄芪苷A（3）,梭果黄芪苷C（4）,2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙（5）,毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙（7）,β-谷甾醇（8）,β-胡萝卜苷（9）,6-甲氧基当归素（10）。结论：化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。

简介：2006年9月，《中国天然药物》编辑部接到中国高等学校自然科学学报研究会对外联系委员会和中国科学技术期刊编辑学会国际交流工作委员会的通知，《中国天然药物》被波兰《哥白尼索引》（IndexCopemicus，IC）收录，综合评分值9分，与《药学学报》在同期被评价的47种我国期刊中共同名列第2。

简介：针对中药、天然药物非临床药代动力学资料中存在的常见问题，从药品技术审评的角度提出相关的认识和看法，分析并阐明了非临床药代动力学研究的目的和基本原则，提出了药代动力学研究中应关注综合分析与评价等内容。希望能对新药研发者在进行药代动力学方法学探索、试验设计、试验实施及结果评价过程中有一定引导作用。

简介：佛手散由当归和川芎两味中药组成。其水提酒沉剂对豚鼠离体十二指肠的自发运动及由乙酰胆硷、组胺和氯化钡所致的迥肠痉挛收缩有明显抑制作用;对小鼠离体子宫的自发活动及由催产素引起的子宫强直性收缩均有拮抗作用;对大鼠蛋清性足跖肿胀有抑制作用;能缓解由乙酰胆硷引起的豚鼠离体气管的收缩;能增加豚鼠离体心脏的灌流量。其煎剂小鼠灌胃能促进胃肠道的推进机能。

简介：目的：研究参银复智制剂对拟血管性痴呆（vasculardementia,VD）大鼠海马CA1区的改善作用及相关机制。方法：通过反复夹闭再通大鼠双侧颈总动脉制作拟血管性痴呆大鼠模型,按照1ml/100g体重灌胃给药,每天1次,连续30天,假手术组和模型组灌胃生理盐水,高、中、低剂量组分别灌胃2.32g,1.16g,0.58g生药/ml的参银复智混悬液1ml/100g,阳性药物组灌胃0.024mg成药/ml喜得镇混悬液1ml/100g。通过苏木素-伊红和刚果红染色比较使用大、中、小剂量参银复智制剂治疗后的海马CA1区细胞形态学改变和细胞数目及淀粉样蛋白沉淀情况,Westernblot检测相关蛋白的表达。结果：模型组海马CA1区锥体细胞数明显减少,其顶树突缩短甚至消失,淀粉样蛋白沉积明显,应用参银复智制剂能减轻海马CA1区的损伤。参银复智制剂大、中剂量组的细胞数量和淀粉样蛋白沉淀与小剂量组相比有明显改善。Westernblot检测发现,参银复智大、中剂量组可明显降低血管痴呆模型大鼠海马β-淀粉样蛋白（β-amyloid,Aβ）、β-淀粉样前体蛋白裂解酶1（β-siteamyloidprecursorproteincleavingenzyme1,BACE1）、淀粉样前体蛋白（amyloidproteinprecursor,APP）,但对早老素1（presenilin1,PS1）表达没有明显影响;可明显提高模型大鼠海马神经内肽酶（neprilysin,NEP）和胰岛素降解酶（insulin-degradingenzyme,IDE）的表达。结论：参银复智制剂能发挥血管痴呆型大鼠的海马CA1区的保护作用,降低海马Aβ的沉积,这可能是其改善VD大鼠学习记忆障碍的重要机制。

简介：目的：研究贯叶连翘提取物防治血管性痴呆的作用。方法：永久性结扎大鼠双侧颈总动脉，采用水迷宫和病理组织学方法观察药物作用。结果：贯叶连翘提取物能降低永久性结扎双侧颈总动脉后24小时内大鼠的死亡率，有降低大鼠水迷宫游出时间和错误次数的趋势，给药30d给药组与对照组相比水迷宫的错误次数显著降低；能防止海马锥体细胞死亡；提高大鼠双侧颈动脉永久性结扎后，海马SS阳性神经元数目。结论：贯叶连翘提取物在治疗血管性痴呆上有一定的开发前景。

简介：目的:对华东唐松草(Thalictrumfortunei)化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法:利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱(O-methylthalicberine)(1),24S-lanost-9(11)-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol(2),胆固醇(cholesterol)(3),β-谷甾醇(β-sitosterol)(4),豆甾醇(stigmasterol)(5),豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside)(6),菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside)(7),胡萝卜苷(daucosterol)(8),蔗糖(sucrose)(9),邻二苯甲酸正丁酯(palatinolC)(10),对羟基正丁基酚醚(4-butyloxyphenol)(11)。结论:化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的:研究宽舌橐吾(Ligulariaplatyglossa(Fr.)Hand.-Mazz.)的化学成分,寻找生物活性物质,为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础.方法:采用硅胶柱、SephadexLH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构.结果:从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物,分别鉴定为1,8-Dihydroxy-eremophil-7(11),9(10)-dien-12,8-olide(1);1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7(11)-en-12,8-olide(2);9β,9′β-Bis-1,8-dihydroligularenolid(3);9β,9′α-Bis-1,8-dihydroligularenolid(4);羽扇豆醇(lupeol)(5).结论:化合物1为新化合物,化合物2～4为首次从橐吾属中分得,化合物5为首次从宽舌橐吾中分得.

简介：目的：研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（CallicarpakwangtungensisChun）地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱层析和SephadexLH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分，通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果：分离得到13个化合物，5个黄酮：5，4’-二羟基-3，7，3’-三甲氧基黄酮（5，4’-dihydroxy-3，7，3’trimethoxyflavone，1）、鼠李秦素（rhamnatin，2）、华良姜素（kumatakenin，3）、岳桦素（ermanine，4）、velutin（5）；3个三萜：齐墩果酸（oleanolicacid，6）、熊果酸（ursolicacid，7）、白桦酸（betulinicacid，8）；3个酚酸：水杨酸（salicylicacid，9）、丁香酸（syringicacid？10）、异香草酸（isovanillicacid，11）；2个甾醇：胡萝卜孝（daucosterol，12）、β-谷甾醇（β-sitosterol，13）。结论：化合物1～5、8和儿为首次从紫珠属植物中分得，化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。

简介：

简介：目的：研究光叶番荔枝种子的化学成分。方法：利用色谱技术分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构．结果：从光叶番荔枝种子的提取物中分得4个化合物，分别为expoxyrolinB（1）、neodesacetyluvaricin（2）、annonareticin（3）、murisolin（4）。结论：4个化合物均为番荔枝内酯类化合物，都是首次从光叶番荔枝种子中分离得到。

简介：目的：对多苞裂萼苔Chiloscyphuspolyanthus（L.）Cord乙醇提取物的化学成分进行研究，从中寻找生物活性成分．方法：采用柱色谱方法分离化合物，通过渡谱方法确定其结构。结果：从其乙醇提取物中分离得到3个倍半萜类化合物，分别是（＋）-桉烷-3-烯-6β，7α-二醇（1）、（＋）-桉烷-4-烯-1β，3α，6β-三醇（2）和（＋）-桉烷-4（14）-烯-3α，7α，11-三醇（3），还得到尿嘧啶脱氧核苷（4）、二十五烷酸单甘油酯（5）、胡萝卜苷（6）．结论：化合物2～5均为首次从该植物中分离得到．