简介：目的：优选当归补血汤的半仿生提取工艺。方法：仿制人工胃液和人工肠液作为提取溶剂,固定提取温度（37℃）和提取溶剂（人工胃肠液）,采用均匀设计4因素5水平试验方案,以乙酰苯肼致小鼠血虚模型和限食加力竭致小鼠气虚模型为研究对象,筛选基于补血作用和补气作用的当归补血汤半仿生最佳提取工艺。结果：在提取温度（37℃）、提取溶剂（人工胃肠液）相同的情况下,当归补血汤半仿生提取最优工艺为第1次提取人工胃液用量8倍、第1次提取时间3.0h、第2次提取人工肠液用量7倍、第2次提取时间4.0h。结论：以药效学指标结合化学指标综合评价和优选的提取工艺,方法简便易行,较适用于生产实践。

简介：目的：建立降压片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为278nm。结果：TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.1180~2.3600μg（r=0.9999）、0.0466~0.9320μg（r=0.9998）、0.0487~0.9740μg（r=0.9999）、0.0397~0.7940μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%（RSD为1.14%,n=6）、98.48%（RSD为0.83%,n=6）、98.99%（RSD为0.77%,n=6）、99.28%（RSD为0.78%,n=6）。结论：本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。

简介：创新药物研究对医药产业的发展,保障人民身体健康具有重要的作用.药物分子设计和从天然产物中发现活性先导化合物进而研发创新药物是行之有效的重要途径.天然产物特有的化学结构复杂性和生物活性多样性,奠定了从天然产物中发现活性先导物进而研发创新药物的成功几率.据统计,1982～2002年间全球上市1000多种小分子药品中,55%系来自天然产物或其衍生物,其中6%直接为天然产物.另有报告世界畅销的25种药品中,12种为天然产物或其衍生物.我国50年来研究成功的新药90%以上系与天然产物有关.由此可见创新药物与天然产物的关系密不可分,显示从天然产物研发创新药物的潜能十分巨大.

简介：目的：研究马鞭草化学成分。方法：利用色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱学数据进行结构测定。结果：从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分得到4个苯乙醇苷类化合物，分别为异毛蕊花苷（1）、阿克替苷（2）、ParviflorosideB（3）和CampneosideⅠ（4）；从石油醚可溶部分得到2个脂肪酸酯类化合物，分别为十六酸甲酯（5）和十六酸乙酯（6）。结论：化合物3和4为首次从该属植物中分离得到；5和6为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准，主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法：薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分，以环己烷乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色，置于紫外灯365nm下检视；含量测定采用YMCPackODS-A色谱柱，甲醇水为流动相，梯度洗脱，柱温：35℃，流速：0.8mL·min^-1，检测波长：220nm。结果：薄层鉴别方法专属性强，主成分条带清晰，辨识度高；含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074～153.7μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为99.9%（RSD=2.0%），重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论：本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量，为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。

简介：目的:研究柳杉CryptomericafortuneiHooibrenkexOttoetDietr.茎皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,MCI,SephadexLH-20柱层析,ODS反相柱层析分离化学成分,MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果:从硅胶柱的氯仿洗脱部分分离得到并鉴定7个化合物,它们分别为crocetindiethylester(1),crocetinmonoethylester(2),5-hydroxy-6,7,3',4',5'-pentamethoxyflavone(3),5-hydroxy-7,3',4',5'-tetramethoxyflavone(4),tetracosanoicacidmethylester(5),behenicacid(6),β-sitosterol(7).结论:除β-sitosterol外,其它化合物均为首次从该种植物中分离得到;化合物2为新化合物;化合物1为新天然产物.

简介：目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。

简介：宫瘤消能升高大鼠血清中的睾酮水平，降低雌二醇水平。对小鼠能促进其凝血、止血和抑制肝素的抗凝作用，能报制醋酸引起小鼠扭体反应，能抑制鹿角菜胶所致小鼠足肿和大鼠肉芽组织增生。

简介：目的：科学研究浙麦冬产地适宜的加工和干燥方法。方法：通过不同温度直接烘干、类似传统的烘后回潮再烘的干燥方式、微波杀青、100℃高温杀青、去须根干燥以及传统的加工干燥等方式加工浙麦冬,并测定其总皂苷、总黄酮和总多糖等三类成分的含量。结果与结论：浙麦冬产地加工以60℃直接烘干,其总皂苷、总黄酮含量与传统加工方式相似,总多糖含量高于传统加工,可以代替传统的加工方式;100℃高温杀青、微波杀青或去须根等方式干燥,对总多糖含量影响较大。

简介：人参二醇是构成人参皂苷的3种苷元之一，具有较高的生物活性，存在于多种植物中，含量较高。其生理活性和药理作用研究证明，人参二醇具有广泛的药理作用。本文综述了近几年国内外关于人参二醇的现代药学、生物活性研究进展，为其进一步研究利用提供参考。

简介：目的：研究中药药对“都梁丸”的化学成分。方法：采用硅胶、高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果：从“都梁丸”环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中共鉴定了41个化合物，分别为5-羟甲基糠醛（1），香草醛（2），阿魏酸（3），松柏醛（4），花椒毒素（5），佛手酚（6），镰叶芹二醇（7），洋川芎内酯H（8），洋川芎内酯I（9），洋川芎内酯D（10），4-羟基-3-丁基苯酞（11），洋川芎内酯A（12），Z-藁本内酯（13），3-丁烯基苯酞（14），新蛇床内酯（15），欧当归内酯A（16），β-谷甾醇（17），异茴芹内酯（18），邻苯二甲酸正丁酯（19），邻苯二甲酸异丁酯（20），川芎二内酯R1（21），白术内酰胺（22），香柑内酯（23），补骨脂素（24），异氧化前胡内酯（25），珊瑚菜内酯（26），独活属醇（27），牧草栓翅芹酮（28），异白当归脑（29），欧前胡素（30），异欧前胡素（31），别异欧前胡素（32），水合氧化前胡内酯（33），白当归素（34），印枳苷（35），（2′S,3′R）-3′-羟基印枳苷（36），仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（37），叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（38），（2′R,3′S）-3′-羟基紫花前胡苷（39），花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡糖苷（40），腺苷（41）。结论：香豆素以及香豆素类成分应来源于复方中的白芷；藁本内酯类化合物应来源于复方中的川芎。

简介：目的：建立昆明山海棠生药质量的药理活性评价方法。方法：应用小鼠溶血素抗体生成、二甲苯致小鼠耳肿胀及小鼠LD50测定等方法,研究不同来源的昆明山海棠生药水提物的免疫抑制、抗炎作用与毒性。结果：8种不同地区来源的昆明山海棠生药样品具有相似的溶血素抗体生成抑制作用,一些样品还能抑制二甲苯性鼠耳肿胀,小鼠LD50在不同样品间的差异不太大。结论：溶血素抗体生成抑制试验及小鼠LD50可试作为昆明山海棠生药质量药理学评价的指标之一。

简介：目的：研究人参皂苷Rg1在大鼠体内的代谢情况，阐述人参皂苷Rg1在大鼠体内的代谢产物。方法：以人参皂苷Rg1的微生物转化产物为对照品，采用LC—ESI—MS／MS方法，检测大鼠体内的代谢产物。结果：在大鼠体内共检测到6个代谢产物，并利用对照品鉴定了它们的结构。结论：表明微生物转化和体内代谢具有相似性；

简介：目的:建立白细胞及骨髓有核细胞减少的小鼠模型.方法:用直线加速器不同剂量照射小鼠.结果:小鼠白细胞及骨髓有核细胞明显减少.结论:此方法可建立比较理想的白细胞、骨髓有核细胞减少模型.

简介：目的：对菊科植物菊状千里光的化学成分进行研究。方法：利用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果：从菊状千里光的石油醚部位分得4个甾醇类化合物,分别为过氧化麦角甾醇、环阿尔廷-23-烯-3β,25-二醇、豆甾醇和β-谷甾醇。结论：所有甾醇类化合物均为首次从该植物中分得。

简介：目的：制备中药提取物时间依赖型结肠定位释药包衣片，并考察其体外释放影响因素。方法：以金银花提取物为模型药物，以EudragitNE30D为包衣材料制备包衣片，用释放度测定法考察影响因素。结果：膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度是影响药物释放的关键因素。制备的金银花包衣片体外延时时间可达到3—4h。结论：本试验为时间作为开关的中药提取物结肠定位释药系统的进一步研究奠定了基础。

简介：在中药研究中经常遇到量化指标的资料,也就是计量资料或量反应资料,如身高(cm)、血压(kPa)、血糖(mg/L)等。在一组测量数据中,均数是其集中性的代表值,有十分重要的意义。均数的通式为:(1)X为均数,∑x为各测量值之总和,n为测量数据之个数。要比较同一量化指标的两组测量值,就需采用均数对比资料的统计分析方法,最常用的是两组t值法及配对t值法,现分述如下。

简介：本文将作者近年采用化学发光分析技术进行有关中药药效学和机理探讨方面的研究实例作一介绍.实验结果表明克感利咽口服液和抗心梗注射液等药物均显示良好的清除活性氧(包括氧自由基)作用.

简介：目的:研究风湿清对类风湿性关节炎的作用机制。方法:58只大鼠均进行类风湿关节炎的建模,两组大鼠均在免疫后第14d给药治疗,甲氨蝶呤片治疗的为对照组,风湿清治疗的为风湿清组,进行6周的治疗干预。结果:风湿清组与对照组大鼠治疗干预6周后,血RNAKL、MIP-1α以及IL-17水平风湿清组为31.6±2.2pmol/L、273±25pg/ml、10.6±0.5ng/L,对照组为28.3±2.1pmol/L、292±25pg/ml、12.6±1.3ng/L,两组比较,均为P<0.05。结论:风湿清对类风湿关节炎的作用显著,可显著抑制RA-FLS分泌IL-17及TNF-α,调控RA-FLS的炎性增殖,进而保护骨组织,抑制骨破坏。

简介：目的：研究生姜超临界CO2萃取物（SFE）中具有活性的化学成分。方法：利用制备型高效液相色谱（HPLC）分离纯化，选择并优化了液相条件，并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从生姜SFE提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为[6]-姜酚（I）、[10]-姜酚（Ⅱ）、[6]-姜烯酚（Ⅲ）、[8]-姜酚（IV）、雪松烯（V）、三十烷酸（VI）、邻苯二甲酸二异丁酯（Ⅶ）和β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物I～Ⅷ为首次从生姜SFE提取物中分得的化学成分。