简介:目的:建立测定乌术便通颗粒中大黄素的含量方法的。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱:ZORBAX300Extend-C18(4.6mm×250mm,4.6μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);检测波长:437nm;柱温:25℃;流量:0.6mL/min。结果大黄素的回归方程为:Y=4624659.974X-6104.3507,r=0.9998(n=6)。大黄素在0.03-0.18μg含量范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为96.86%,RSD为1.84%。结论实验证明本方法准确,重复性好,可用于乌术便通颗粒中大黄素的测定。
简介:目的:评价和颜坤泰胶囊(HYKT)对体外小鼠卵巢颗粒细胞的毒性保护作用。方法:取原代培养的小鼠颗粒细胞,分别予不同浓度的多柔比星(DOXO)和去氧乙烯环己烯(VCD)诱发细胞毒性;设定高、中、低剂量(分别为16.7、8.35、4.18mg/ml)坤泰胶囊组及空白对照组,药物干预后用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)测定各组小鼠卵巢颗粒细胞的存活率。结果:空白组显示,DOXO及VCD作用下小鼠卵巢颗粒细胞的存活率分别为55%、33%左右;HYKT干预后,高、中、低剂量组小鼠卵巢颗粒细胞存活率均较空白组明显提高(P〈0.05或P〈0.01),其中对DOXO的保护作用呈剂量依存性,而对VCD无明显的剂量依存性。结论:和颜坤泰胶囊对DOXO和VCD所诱发的生殖毒性均有明显的保护作用。
简介:目的:观察参苓白术颗粒联合香连片治疗代谢综合征(MS)的临床疗效。方法:将90例脾虚湿盛兼郁热型的代谢综合征患者随机分为中药组、西药组和对照组,每组30例。对照组患者采用饮食调节和适量运动等生活方式干预,中药组在对照组基础上加服参苓白术颗粒和香连片治疗,西药组在对照组基础上加用二甲双胍治疗,治疗周期为12周。检测并比较三组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、C反应蛋白(CRP)、尿微量蛋白、尿酸、血压及体重指数(BMI),评价治疗的安全性。结果:治疗后,中药组及西药组患者的FPG、2hPG、HbAlc、TG、BMI及尿微量蛋白较治疗前均显著降低(P<0.05),HDL-C水平显著升高(P<0.05),对照组患者仅尿微量蛋白水平降低(P<0.05);且中药组及西药组患者的FPG、2hPG、HbAlc、TG及尿微量蛋白水平低于对照组(P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗全程,中药组及对照组均未见副反应发生,西药组有6例患者出现不同程度的胃肠道反应。结论:参苓白术颗粒联合香连片治疗MS能够有效改善患者的代谢功能,且安全性好。
简介:目的:观察小儿紫癜疹消颗粒对过敏性紫癜患儿的临床疗效及血清IgA1水平的影响。方法:将60例过敏性紫癜患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予清热解毒中药喜炎平注射液、维生素C、10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注等基础治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用口服小儿紫癜疹消颗粒,疗程7天。治疗后比较两组的临床疗效,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测IgA1水平变化情况。结果:对照组有效率为73.3%,治疗组有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时治疗组患者血清IgA1水平较对照组明显下降,与对照组比较差异有统计学差异(P<0.05)。结论:小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜疗效显著,且可能调节IgA1水平。
简介:摘要目的探讨升血调元颗粒对胃癌化疗患者红细胞免疫功能的影响。方法用红细胞c3b受体花环试验(RBC-c3bRR)、红细胞免疫复合物花环试验(RBC-ICR)检测35例胃癌患者应用中药升血调元颗粒配合化疗对红细胞免疫功能的影响,与同期单纯应用化疗患者的红细胞免疫功能进行比较。结果35例胃癌患者化疗后配合使用升血调元颗粒组RBC-c3bRR较治疗前升高,RBC-ICR较治疗前下降,治疗前后比较均有显著差异(P<0.05),对于单纯化疗组,与使用升血调元颗粒组相反,RBC-c3bRR进一步下降,RBC-ICR进一步升高,治疗前后有显著差别(P<0.05)。结论升血调元颗粒能显著提高胃癌化疗患者的红细胞免疫功能。