简介:目的:对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL^-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL^-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%~125%范围内,Cmax落在70%~143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。
简介:摘 要:目的 探讨老年高血压患者行厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法 2019/1~2020/1间选择干休所 48例高血压患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组。其中前组患者采用厄贝沙坦进行治疗,后组患者运用尼莫地平治疗,然后对比两组患者的临床治疗疗效。结果 在治疗前,两组患者在收缩压与舒张压指标方面比较差异无统计学意义( P>0.05)。在治疗后,两组患者在收缩压与舒张压指标方面均存在下降趋势,且观察组患者的改善情况显著由于对照组;观察组患者的临床治疗总有效率为 95.83%,显著高于对照组 79.17%;在收缩压和舒张压达标时间方面,观察组显著短于对照组,各指标比较差异显著( P<0.05)。讨论 在临床治疗老年高血压患者期间,应用厄贝沙坦药物可以显著提升患者的临床治疗率,改善患者的血压情况,缩短血压达标时间,值得临床推广应用。
简介:目的观察肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法采用随机对照的方法,选择120例慢性肾脏疾病3期(CKDⅢ)的病人,分为贝那普利(洛丁新)组、肾衰宁组、联合治疗组和对照组,治疗12个月后,比较中医症状积分变化、总体疗效、内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐变化值(SCr)和尿素变化值(BUN)、血钾变化值(K+)、血肌酐倍增或行透析患者例数.结果总体疗效和内生肌酐清除率下降值,联合治疗组均优于肾衰宁组和贝那普利组(P<0.05),其他各项指标,联合用药组与肾衰宁组相近(P>0.05),而优于贝那普利组(P<0.05或P<0.01),各治疗组与对照相比,差异有显著性或极显著性意义(P<0.05或P<0.01).结论肾衰宁联合贝那普利治疗慢性肾衰疗效更好,也更安全.