简介：摘要：目的：探究舒适护理结合预警式分级管理在慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法：选取在我院就诊的慢性心力衰竭患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规护理，观察组进行舒适护理。统计两组的护理满意度以及生活质量。结果：观察组的护理满意度以及生活质量均优于对照组（P<0.05）。结论：对于慢性心力衰竭患者，实施舒适护理结合预警式分级管理效果较好。

简介：【摘要】目的：分析临床药学查房结合带教路径在肾癌围术期护理管理中的应用，方法：选择2023年9月至2024年9月间我院泌尿外科护理实习生30例作为本次研究的对象，随机分为对照组（15例，常规教学）与观察组（15例，临床药学查房结合带教路径），比较两组护理带教效果。结果：两组护理带教效果评分比较，观察组在理论知识、临床操作能力、药物管理能力、健康指导能力评分为92.43 ± 3.87、92.18 ± 4.15、92.72 ± 4.11、92.43 ± 3.94，优于对照组83.36 ± 4.21、85.52 ± 3.98、86.41 ± 4.02、87.54 ± 3.85。结论：临床药学查房结合带教路径在肾癌围手术期护理管理中的应用效果较为理想，有利于提高护理带教的整体质量，提高护理实习生知识理论能力、临床操作能力、药物管理能力等多个方面，在今后护理带教的过程中值得推广。

简介：摘要随着世界医学水平的不断发展，人们越来越注重医学发展过程中的实践与人文的结合。将两者之间结合起来共同的前进，有利于给人们提供更合理、更加人性化的医疗服务。医学的人文发展可以划分成为三个不同的等级。实现医学的人性化的治疗是一个值得探究的广大领域，想要不断的加强医学中实践与人文之间的关系，就应当给两者之间建立起密切的联系和广阔的发展平台，推动两者间的结合。发展医学中的人文要具有一定的向度，没有向度的医学人文就是一纸空文，范范没有边界，无法给医学提供人文的理论基础。所以在发展医学的过程中，一定要将人文的向度和实践的发展方向结合起来，并深刻的认识到，临床的医疗实践才是两者的理论核心来源。

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简介：养老、看病是所有老人绕不开的人生课题。一次次地住院、转院、出院……无休止“折腾”不知让多少家庭和老人深陷疲惫，不堪其苦。有没有既能给老人看病、又能帮着养老的地方？记者近日在安徽、辽宁和上海等地采访发现，一种名为“医养结合”的新模式正在悄然兴起。那么，这种模式离你多远？能走多久？

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简介：摘要：血液检验是临床医学中非常重要的一项检查手段，通过检测血液中的各种指标可以帮助医生了解患者的健康状况。血液检验包括了血常规、生化检查、凝血功能检查等多个方面，可以为医生提供丰富的信息，帮助他们做出准确的诊断和治疗方案。而临床血液则是实际应用在临床实践中的血液处理方法，包括血液透析、输血、血液净化等，这些方法可以帮助患者维持体内的血液平衡，促进康复和治疗。

简介：摘要：制药企业的药品研发是一项重要工作，药品研发质量直接决定了药品的有效性与可靠性，也影响患者的用药安全。基于此，本文运用调查法、文献法对制药企业药品研发阶段质量管理难点进行分析，对研发阶段质量管理对策展开探究，希望能为相关实践工作的开展提供些许理论参考。

简介：摘要：在我国社会经济和科学技术迅猛发展的大背景下，针对制药企业而言，在药品研发等相关方面也进一步加大力度，为我国医药卫生事业的良性发展做出了极大的贡献。需要注意的是，在制药企业的药品研发阶段质量管理过程中仍然存在一定的问题或者不足，对此，应该探究问题的根源，然后提出和落实行之有效的应对策略。基于此，本文重点分析制药企业药品研发阶段质量管理的重要性以及管理过程中存在的问题和对策。

简介：【摘要】医药化工企业由于企业性质的特殊性，在生产、制造、储备、运输等环节均有可能对员工的职业卫生安全造成威胁。当职业卫生安全无法得到保障，员工罹患职业病的风险将显著增加，继而对员工的健康造成影响。职业病一方面对员工的个体健康造成影响，其次也会影响到企业长期的稳定发展，因此如何保障职业卫生安全，如何保障医药化工企业员工的个人健康，是每一个医药化工企业需要面临的问题。本文从医药化工职业卫生管理的问题展开研究，同时依据问题给予相应的干预对策，提出改进建议，为企业在职业卫生管理改进工作中提供参考。

简介：摘要：此次研究主要对我国和美国 FDA药品监管机构的检查报告进行了分析，并对我国制药企业中负责质量管理的人员进行了访问，对目前我国制药企业在质量管理这一方面，存在的一些问题进行分析，根据这些问题提出了几点自己的建议。通过此次研究得出，想要在对药品进行研发的过程中，将质量管理体系进行完善，需要做到这几点内容：首先，需要对科研质量管理体系有正确的认识；其次，需要建立相应的质量管理部门；另外，需要分类建立文件体系；最后，需要加强对员工的培训和建立相应的质量考核管理制度，保证体系能够有效的展开。

简介：摘要：为解决制药企业实验室数据管理环节存在的流程不规范、审计监督缺位问题，规避由此引发的数据真实性问题、数据缺漏、丢失风险，保障制药企业实验室高效、平稳运行。文章引入ALCOA+CCEA原则，简要阐述该原则体系内对制药企业实验室数据完整性提出的要求。在此基础上总结常见的数据完整性缺陷，归纳可行的优化管理举措，提出了规范数据记录流程、建立跟踪审计机制、强化用户权限管控等建议。

简介：摘要：通过对医疗器械生产企业风险管理误区的归纳总结，研究分析了产生问题的原因。目前来看，我国医疗器械产品的风险管理还存在着认识模糊、方法不、流于形式等现象，因此为了能够提高生产企业医疗器械风险管理意识和风险管理实效，从技术评审角度方面提出了应该要制定合理计划，大力培养人才的建议，从而来实现医疗器械生产企业风险管理水平的提高。

简介：摘要：为解决制药企业实验室数据管理环节存在的流程不规范、审计监督缺位问题，规避由此引发的数据真实性问题、数据缺漏、丢失风险，保障制药企业实验室高效、平稳运行。文章引入ALCOA+CCEA原则，简要阐述该原则体系内对制药企业实验室数据完整性提出的要求。在此基础上总结常见的数据完整性缺陷，归纳可行的优化管理举措，提出了规范数据记录流程、建立跟踪审计机制、强化用户权限管控等建议。

简介：摘要:随着我国经济的快速发展,人们对医疗健康服务越来越重视,而安全生产则是企业生存与发展必不可少的条件之一。安全生产是企业生存和发展过程中的重大利益,也关乎着员工个人利益,因此,加强对于制药工业来说尤为重要。