简介:【摘要 】: 目的 观察 分析尼莫地平联合氟桂利 嗪 对血管神经性头痛的治疗效果 及安全性 。方法 选择我院 2018 年 2 月 -2019 年 12 月收治的 80 例血管神经性头痛 患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其 分为 相同例数的两个组别:联合组和对照组,每组各有患者 40 例。 对照组 患者采用 尼莫地平治疗 ,联合 组 患者联合应用 尼莫地平 与 氟桂利嗓治疗。 比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间药物不良反应发生情况。 结果 联合组患者的临床治疗总有效率为 92.50% ,明显高于对照组患者的 75.00% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。联合组患者治疗期间不良反应发生率为 7.50% ,明显低于对照组患者的 27.50% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 尼莫地平联合氟桂利 嗪 治疗血管神经性头痛 患者取得的临床 效果显著 ,且药物 安全性高 ,具有在临床上进行大力推广及应用的价值 。
简介:摘要目的探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组,常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬酯,超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯。比较两组镇痛优良率;完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分;腹腔镜手术患者镇痛药物追加率;尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好,P<0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组,P<0.05。结论麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯对于腹腔镜手术患者效果确切,可减轻不良应激和减少不良反应,减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。
简介:目的研究丙泊酚复合氟比洛酚酯用于人工流产手术的麻醉效果和安全性。方法选择要求行无痛人工流产手术患者60例。随机分为A组(单纯使用丙泊酚)和B组(丙泊酚复合氟比洛酚酯)各30例。分别在手术扩宫前缓慢静脉注射1%丙泊酚2.5mg/kg,B组扩宫前10分钟静脉注射氟比洛酚酯1mg/kg,观察诱导前(T0)、诱导后(T1)、术中(T2)及术毕(T3)MAP、HR、SpO2,记录麻醉起效时间、意识恢复时间、术中体动和呼吸抑制情况、术后不良反应发生率及丙泊酚总用量。结果两组患者T0与T1时HR、SpO2、MAP下降,A组T2时MAP、HR升高,与B组比较(p〈0.05),两组麻醉起效时间差异无统计学意义,B组意识恢复时间、术中体动、丙泊酚用量小于A组(p〈0.05),两组术后头晕、恶心、呕吐发生率无显著差异(p〉0.05)。A组术中体动、术后疼痛明显高于B组(p〈0.05),两组苏醒时间无显著差异。结论丙泊酚复合氟比洛芬酯用于无痛人流,可减少丙泊酚的用量,苏醒迅速,不良反应少,并可减少人流术后宫缩痛。
简介:【摘要】目的:探讨盐酸氟桂利嗪胶囊对于治疗慢性脑供血不足的治疗效果。方法:选取我院2022年5月到2023年6月收治的100例慢性脑供血不足患者,随机分为对照组和观察组,对照组和观察组人数各为50例,对照组使用养血清脑颗粒,观察组采用的是盐酸氟桂利嗪胶囊,对比两组患者在临床上的治疗效果、治疗前后的血液流变学。结果:对比对照组和观察组的治疗效果,对比对照组和观察组的血液流变学指标,发现对照组和观察组在用药后血液流变学情况均有所改善,但是观察组的数据明显优于对照组,两者之间数据存在显著差异(P<0.05),具有可比性。结论:盐酸氟桂利嗪胶囊对于治疗慢性脑供血不足有重要地作用,改善了患者的治疗状况,提高患者的生活质量。值得在临床上推广和普及。
简介:摘要:目的:对比分析适龄儿童涂氟前后的患龋状态及龋齿活跃度,为临床研究提供现实依据。方法:选取我市75名适龄儿童作为本次实验的探究对象(选取时间为2018年6月~2020年6月),按照资料登记顺序将其分为A组(对照组)38名、B组(观察组)37名;对A组儿童进行1年1次涂氟,对B组儿童进行1年2次涂氟;定期开展相应的口腔内龋齿检查工作,记录其龋齿活跃度。结果:A组儿童涂氟前后患龋状态、龋齿活跃度均无明显差别(P>0.05);B组儿童涂氟前后患龋率、龋齿活跃性差异明显,同时两组间数据亦存在明显差异(P<0.05)。结论:对适龄儿童进行每年两次的长期、局部涂氟,有助于科学预防龋齿,降低其活跃度。
简介:【摘要】目的:探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法:选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组,常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬酯,超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯。比较两组镇痛优良率;完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分;腹腔镜手术患者镇痛药物追加率;尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果:超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好,P<0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组,P<0.05。结论:麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯对于腹腔镜手术患者效果确切,可减轻不良应激和减少不良反应,减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。
简介:【摘要】目的 探究低频经颅磁刺激(rTMS)联合氟西汀治疗首发青少年抑郁的早期疗效。方法 选取2021年9月至2023年3月瑞安市第五人民医院住院部及门诊收治的首发青少年抑郁患者60例为研究对象,按随机法将其分为两组:对照组、治疗组,各30例,对照组采用氟西汀治疗,治疗组采用低频rTMS联合氟西汀治疗,对两组治疗前及治疗后1周、2周、3周、4周的汉密尔顿-24抑郁量表(HAMD-24)评分进行统计,并比较两组的不良反应发生率及治疗总有效率。结果 两组治疗前HAMD-24评分无明显差异(P>0.05),两组治疗后1周、2周、3周、4周的评分均低于治疗前,而治疗组治疗后1周、2周、3周、4周的HAMD-24评分均低于对照组(t=3.230、t=3.442、t=2.293,P<0.05);治疗组的不良反应发生率(10.00%)低于对照组(33.33%)(χ2=4.812,P<0.05);治疗组的治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%)(χ2=5.455,P<0.05)。结论 低频rTMS联合氟西汀治疗首发青少年抑郁具有良好效果,可有效缓解其抑郁情绪,并减少不良反应的发生,确保了治疗的有效性与安全性。
简介:摘要 目的:分析2868例呼吸道七项病毒抗原检出率及性别差异、季节分布情况,为临床诊疗及疫情监控提供依据。方法:收集2018年5月至2020年6月送至西安金域医学检验所检测的2868 例呼吸道感染病例样本,采用直接免疫荧光法(IFA)检测7 种呼吸道病毒抗原,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、甲型流感病毒(IFVA)、乙型流感病毒(IFVB)和副流感病毒 1、2、3 型(PIV1、2、3),并进行统计学分析。结果:收集的2868例样本中,病毒抗原检测阳性251例,阳性率为8.75 %。其中呼吸道合胞病毒抗原检出最多,阳性率为5.06 %,其次依次为 ADV(1.64 %)、PIV3(1.05 %)、IFA(0.56 %)、IFB(0.21 %)、PIV1(0.17 %)、PIV2 (0.07 %)。男性、女性的阳性检出率比较差异无统计学意义(P > 0.05)。七种呼吸道病毒抗原在不同季节检出率有差异,春季与秋季检出率比较差异有统计学意义(P < 0.05);夏季与秋季检出率比较差异有统计学意义(P < 0.05);秋季和冬季检出率比较(P > 0.05)无明显差异。RSV秋冬季节阳性率高,占秋季阳性率75.28 %,冬季次之70.00 % ; 夏季ADV占65.38 %, PIV 3占 30.77 %,春季PIV 3检出率最高可达57.69 %。结论:阳性率最高的是呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、副流感病毒 3 型(PIV3)。其流行与季节交替变化有明显关联,特别是秋冬季节。
简介:正电子放射性药品大多采用自动化模块合成以适应临床需要,这种全自动化模块的生产模式有其自身优势,但同时也带来了很大的挑战。本文介绍了国产PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能模块的特点,并运用该模块进行单反应管合成、双反应管合成、点击化学合成、联合~(11)C碘代甲烷模块合成多种放射性药物,以满足临床及科研的需求。
简介:摘要目的评价百令胶囊、来氟米特联合治疗慢性肾小球肾炎的效果,为慢性肾小球肾炎临床用药工作提供参考。方法选择我院2016年10月-2018年7月期间收治治疗的慢性肾小球肾炎患者,总计80例。进行治疗随机分组,对照组(n=40)慢性肾小球肾炎患者接受来氟米特治疗,观察组(n=40)慢性肾小球肾炎患者加行百令胶囊治疗。比较2组患者用药后总有效率、不良反应以及肾功能指标、尿液检查指标水平变化情况。结果组间治疗总有效率以及治疗后计量指标水平均值比较,P<0.05。结论在来氟米特治疗的基础上加行百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎在保证安全性的基础上提高了治疗预后效果,促进患者症状体征改善。
简介:【摘要】目的:分析偏头痛患者采取尼莫地平联合氟桂利嗪治疗的临床效果。方法:共计本医院当中偏头痛患者56例,为患者实施单双号法分组,两组均28例,考察组利用尼莫地平联合氟桂利嗪治疗,一般组实施单一尼莫地平治疗,数据指标比对:治疗前后患者发作频率、VAS评分、持续时间、不良反应发生率。结果:治疗前,考察组发作频率、VAS评分、持续时间对比一般组,无意义(P>0.05),治疗后,考察组发作频率、VAS评分、持续时间明显低于一般组,存在对比意义(P<0.05),考察组不良反应发生率显著低于一般组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地平联合氟桂利嗪治疗偏头痛能够使整体发作频率降低,减轻患者疼痛。