简介:摘要目的研究探讨眼外伤所致继发性青光眼的临床治疗方法。方法将我院2014年7月-2015年7月收治的眼外伤引起继发性青光眼患者78例按照统计学原理分为例数均为39例的对照组和观察组。对照组患者采用常规的治疗方法,观察者患者根据临床表现采取针对性地治疗措施,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果表明,观察组患者的视力恢复有效率明显高于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时,治疗后所有患者的眼压均下降,且观察组患者的下降幅度明显优于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论针对眼外伤引起的继发性青光眼患者,根据患者的临床表现采取针对性的治疗措施,可以有效提高患者视力,降低患者的眼压。
简介:摘要目的通过检测水通道蛋白-1(Aquaporins-1,AQP-1)在原发性青光眼患者小梁和虹膜组织中的表达水平,探讨水通道蛋白-1与房水分泌、排出的关系以及作用机制。方法实验组(A1)为原发性闭角型青光眼(PACG)患者小梁切除术中留取的小梁、虹膜组织;高眼压对照组(A2)为原发性开角型青光眼(POAG)患者小梁切除术中留取的小梁、虹膜组织;正常眼压对照组(B组)为外伤摘除的正常眼压眼球中切除的小梁、虹膜组织,进行HE染色和免疫组化实验检查,检测出各组的小梁及虹膜组织中AQP-1的表达水平及细胞形态方面的变化,进行比较和分析。结果(1)HE组中A1组、A2组对比B组中内皮细胞数量减少,纤维结缔组织增生,色素细胞层次减少,基质中血管扩张充血明显,比较差异有显著性意义(P<0.01)。A1组与A2组的比较无显著性意义(P>0.05)。(2)免疫组化中A1组、A2组对比B组中AQP-1的表达减少,A1组与A2组的比较无显著性意义(P>0.05)。结论1.AQP-1在原发性青光眼组小梁组织中表达减少和正常眼球对照组中的表达存在差异。2.AQP-1与房水的分泌、排出相关,提示AQP-1可能与原发性青光眼发病机理相关。
简介:摘要目的探讨“度冷丁+阿托品+Vitk3”排石法在输尿管结石的应用。方法采用双盲法,随机分为实验组、对照组,每组30例,实验组为“度冷丁+阿托品+Vitk3”排石法+输液治疗,对照组则采用“阿托品+Vitk3”并输液治疗。每组均不超过3个疗程,每周3至5次,1周一疗程。结果实验组30例,27例有效排石,对照组30例,14例有效排石。组间及疗程比较变化差异有统计学意义(P<0.05),第二个疗程排石确切,实验组排石有效。原则上选用实验组排石法,不超过3个疗程。结论“度冷丁+阿托品+Vitk3”排石法在输尿管结石的治疗中,疗效确切,对输尿管下段结石效果最佳,该法的设施和技术简单,痛苦小,适应基层开展和推广。
简介:摘要目的探讨和研究重症有机磷农药中毒治疗中解磷定与阿托品剂量的相关性。方法随机将68例重症有机磷农药中毒患者分为观察组和对照组,观察组采用大剂量解磷定进行治疗;对照组采用一般剂量解磷定进行治疗。结果观察组死亡率为8.82%;对照组患者死亡率为20.59%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),且经检验分析解磷定与阿托品之间存在负相关性。结论大剂量解磷定的应用能够有效的降低患者的死亡率,且能够减少阿托品的用量,降低阿托品中毒的几率,在对重症有机磷农药中毒患者上建议考虑应用。
简介:摘要目的探讨静脉滴注阿托品在抢救有机磷农药中毒的可行性。方法将我院2009年3月-2013年6月以来首诊入院的50例有机磷农药中毒患者随机分为2组一组使用阿托品静脉推注,另一组使用阿托品静脉滴注,进行疗效观察。结果表明静脉滴注法应用阿托品具有足量、恒速、稳定、疗效好的特点。
简介:摘要目的探讨并总结阿托品治疗有机磷农药中毒不同阶段的观察要点与有效的护理干预措施。方法选择在我院接受治疗的48例有机磷农药中毒患者作为研究对象,对其中毒不同阶段的的临床症状进行观察,并总结有效的护理干预措施。结果有机磷农药使用阿托品治疗的阶段分为早期、足量给药阶段,阿托品化维持阶段以及阿托品减量至停药阶段。第一阶段要注意观察患者的阿托品化症状以及阿托品中毒的识别;第二阶段注意正确区分阿托品中毒与中间综合征(IMS),同时采取措施防止阿托品出现“昼夜现象”;第三阶段则要注意观察反跳好阿托品依赖现象。32例患者接受治疗以及干预护理措施后均痊愈出院,平均住院时间为22.6±6.8d,无死亡病例出现。结论有机磷农药中毒阿托品的应用十分重要,护理人员要在个体差异的基础上正确掌握不同阶段的观察要点,并采取措施进行积极主动的护理,以提高阿托品治疗有机磷农药中毒的成功率。
简介:【摘要】目的 :探析阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床效果以及安全性。 方法 :选取本院于 2017 年 01 月~ 2019 年 01 月收治的 80 例小儿弱视患者,随机分为对照组(阿托品)与观察组(阿托品 + 遮盖法),各 40 例。对比两组患儿的视力矫正情况及不良反应发生情况。 结果 :两组患儿治疗前视力差异无统计学意义 (P > 0.05) ,治疗后观察组 视力提高行数、弱视眼矫正眼球度数均优于对照组,差异具统计学意义 (P < 0.05) ; 观察组不良反应发生率为 12.5% ,低于对照组的 15% , 但 差异无统计学意义 (P > 0.05) 。 结论 :阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视可有效改善患儿视力,不良反应少,临床具推广应用价值。